Analysis of Sewage-water Heat Exchanger withthe Function of Auto-de-fouling

A sewage-water shell-tube heat exchanger with the function of de-fouling was proposed and designed for sewage-source heat pump. Its new simulation program which relies on a distribution parameter computational method was set up. Then the model was solved with the method of Matrix Control. Based on the model, the distribution of bilateral fluid temperature were studied, under the conditions of different flow rates and heat exchange area before and after the de-fouling. Results showed that there will be heat anti-transfer phenomenon if the heat exchanger area is bigger than need and the region of this phenomenon was point out. Setting the function of auto-de-fouling in shell-tube heat exchanger and reducing the equipment's volume accordingly can make the sewage-water heat exchanger run in the best conditions.     

犬瘟热病毒N蛋白基因融合蛋白原核表达条件的优化与蛋白纯化

[目的]提高犬瘟热病毒N蛋白基因在大肠杆菌中表达可溶性GST融合蛋白的含量.[方法]研究诱导剂(IPTG)的最佳加入时间、诱导剂(IPTG)浓度、诱导时间以及不同温度条件对GST - CDV N融合蛋白表达的影响,获得在大肠杆菌中的最佳的表达条件,然后再在最佳条件下大量的表达,用GST - Sepharose 4B亲和层析柱对GST - CDV N融合蛋白进行纯化,得到最大量的可溶性融合蛋白,并对蛋白含量进行测定.[结果]大肠杆菌BL21 (DE3)转化菌在37℃培养3.5 h(OD600 =1.314)时,加入IPTG使终浓度为1 mmol/L,然后在27℃诱导8h,GST - CDV N融合蛋白可溶性表达量最高,达到0.862 mg/mL.[结论]确定了犬瘟热病毒N蛋白基因的优化表达条件,为犬瘟热病毒分子免疫学诊断和亚单位疫苗的研制奠定了基础.     

当归种植户规模经营效率及影响因素分析

[目的]确定当归最优种植规模区间,识别影响效率的关键因素,为农户土地适度规模经营提供理论依据.[方法]运用DEA-Tobit两阶段模型测算甘肃省岷县425户当归种植户的规模经营效率,并分析其影响因素.[结果]在当归种植过程中,投入要素与产出要素具有同向关系,当归生产效率与其种植规模间存在近似倒U形关系;当归种植规模区间在1.3340~2.1344 ha时,其综合技术效率、纯技术效率和规模效率值均等于1,此时的规模为适度经营规模;户主受教育程度、参加合作社、村里覆盖网络、农业培训和融资贷款服务对规模效率具有显著正向影响,而兼业程度、土地细碎化、灾害影响程度和贷款困难程度对规模效率具有显著负向影响,制约着农户规模效率的提高.[建议]合理规划当归种植面积,提高农业生产效率;多措并举提高农户综合素质;搭建网络信息平台;拓宽农产品销售渠道,提升农业社会化服务力度,降低农业经营风险.     

路由器在软件实验室管理中的应用

针对计算机软件技术实验室在网络管理中存在的问题,采用防火墙技术实现软件实验室网络在上课时段只能访问特定的网站,实现了实验室上网的可控、自动管理.     

郁金散加减方对长白猪传染性胃肠炎治疗效果的研究

为了研究郁金散加减方对长白猪传染性胃肠炎的治疗效果,从张家口顺德猪场选取患有传染性胃肠炎的成年长白猪20头,随机分为郁金散加减方低剂量组、郁金散加减方高剂量组、西药组和对照组,每组各5头。郁金散加减方组每天灌服郁金散方剂,早晚各1次,低、高剂量组分别按6、7mL/kg体重给药;西药组每天灌服金刚乙胺,颈部皮下注射氟苯尼考,早晚各1次;对照组正常饲喂,不给药。7d后观察临床症状和生长性能,测定血常规、血清生化指标、血清免疫指标及抗氧化指标。结果表明:郁金散加减方组和西药组病猪反应灵敏,体温正常,进食量增加,粪便恢复正常。低、高剂量组和西药组治愈率分别为80%、90%和60%,郁金散加减方的治疗效果优于西药治疗。与对照组相比,高剂量组能极显著提高猪平均日增重(ADG)和平均日采食量(ADFI)(P<0.01),极显著降低料重比(P<0.01);3个给药组均能极显著降低血尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)和白细胞数量(WBC)(P<0.01),极显著提高血清钾(K)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)含量和总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.01),但3组间差异不显著(P>0.05);高剂量组过氧化氢酶(CAT)活性极显著高于低剂量组、西药组和对照组(P<0.01)。表明郁金散加减方对长白猪传染性胃肠炎有较好的治疗效果,其中郁金散加减方高剂量组效果更好。     

汝城白毛茶种群个体间亲缘关系的RAPD分析

采用RAPD技术,对汝城白毛茶种群个体间的亲缘关系进行了分析。研究结果:汝城白毛茶种群个体单株扩增的谱带数最多时为13条,最少时为10条;DNA多态性最高为92.31%,最低为70.00%,平均为85.40%。结果表明汝城白毛茶种群呈现丰富的遗传多样性。汝城白毛茶种群单株间的遗传距离最小为0.0882,最大为0.5791。聚类分析结果表明汝城白毛茶种群中有些单株聚类很近,遗传基础比较一致,有些聚类较远,显示其丰富的遗传多样性。研究发现种群单株间的遗传变异呈现连续性,当结合距离I为0.14时,汝城白毛茶种群可分为6个类型,这与其表观形态类型相符。本文运用分子生物学方法证明汝城白毛茶的核心种质基因群在汝城县白毛茶示范场得到了有效保护。     

镰刀菌毒素DON和NIV研究进展

对脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）和雪腐镰刀菌烯醇（NIV）的理化性质、污染状况、毒性作用和检测方法进行了综述,以期为同类研究提供参考。     

丙酸咪唑苯脲的研制及其对梨形虫病的治疗试验

以苯甲腈为起始原料 ,经硝化、环化、还原、缩合、成盐等五步反应合成抗梨形虫病新药丙酸咪唑苯脲 ,用 IR、UV、MS、1HNMR、13 CNMR、元素分析等对其化学结构进行了确证。UV法测定牛血药浓度及组织残留量。小白鼠 i P丙酸咪唑苯脲 ,LD50 =84.4± 1 3.5mg/kg。该药无致突变性和无致畸效应。用其治疗家畜梨形虫病 ,临床治愈率为 75%～ 1 0 0 %;预防水牛巴贝西虫病 ,试验组和对照组的发病率分别为 0 .72 %和 1 0 %,两组差异特别显著 ( P<0 .0 1 )     

山羊、水牛感染肝片吸虫后淋巴细胞自然杀伤活性动态变化

自然杀伤 (NK)活性是在细胞水平反映机体天然免疫力的重要指标之一。本实验以SP2 / 0细胞为靶细胞 (即效应细胞 ) ,采用乳酸脱氢酶(LDH)短程释放法测定人工感染肝片吸虫的水牛和山羊的外周血液中淋巴细胞的NK活性动态变化。从测定结果的相对值来看 ,发现山羊在感染肝片吸虫后NK活性有 2次高峰 ,推测与虫体的发育或感染山羊的免疫状态有关 ;2个感染组 (Ⅰ ,2 0 0个囊蚴 /只 ;Ⅱ ,50 0个囊蚴 /只 )的变化趋势表明 ,感染量与NK活性无相关关系。感染水牛的NK值仅略高于对照组 ,无明显的高峰。而绝对值结果又反映出不同动物的NK活性有差异 ,水牛的NK活性比山羊高 ,说明水牛对肝片吸虫的天然免疫力比山羊强     

Pharmacokinetics and bioavailability of cefquinome in healthy piglets

A study on bioavailability and pharmacokinetics of cefquinome in piglets was conducted after intravenous (i.v.) and intramuscular (i.m.) administrations of 2.0 mg/kg of body weight, respectively. Plasma concentrations were measured by high‐performance liquid chromatography assay with UV detector at 268‐nm wavelength. Plasma concentration–time data after i.v. administration were best fit by a two‐compartment model. The pharmacokinetic values were distribution half‐life 0.27 ± 0.21 h, elimination half‐life 1.85 ± 1.11 h, total body clearance 0.26 ± 0.08 L/kg·h, area under curve 8.07 ± 1.91 μg·h/mL and volume of distribution at steady state 0.46 ± 0.10 L/kg. Plasma concentration–time data after i.m. administration were also best fit by a two‐compartment model. The pharmacokinetic parameters were distribution half‐life 0.88 ± 0.42 h, elimination half‐life 4.36 ± 2.35 h, peak concentration 4.01 ± 0.57 μg/mL and bioavailability 95.13 ± 9.93%.