微贮秸秆与秸秆育肥羊只的比较试验

秸秆微贮后 ,秸秆发生了质的变化 ,这一变化 ,提高了饲草利用价值和适口性 ,加快了羊只增重。试验将秸秆微贮技术引入景泰 ,通过微贮秸秆和未微贮秸秆育肥羊只进行对比 ,结果表明 ,在 6 0 d育肥期内 ,秸秆微贮料育肥羊平均日增重 4 4 .8g,对照组日增重 7.1g,提高 5.3倍     

超抗原研究进展

超抗原为一类特殊的抗原分子，对机体的免疫系统可产生重要的影响，与许多疾病有着极其密切的关系。按其作用的细胞种类，可分为T细胞超抗原（T－SAg)及B细胞超抗原（B－SAg)。T－SAg具极高的T细胞激活频率，反复刺激还可诱导免疫耐受。B－SAg能刺激B细胞产生大量免疫蛋白，激活体液免疫反应和补体级联反应并可特异性诱导B细胞凋亡。据超抗原的作用机制研制超抗原疫苗，将对由于超抗原引起的疾病的防制提供一种新的思路。     

肠相关性淋巴样组织研究概况

系统论述了肠相关淋巴组织的组成结构及其在肠道黏膜免疫中的功能作用，同时，概述了肠相关淋巴组织在消化道感染中的可能作用，并指出从黏膜免疫的角度来研究畜禽消化道疾病的病原体与消化道粘膜感染的关系是揭示这类疾病发生机理的一个新的突破点，它将为策划新的防制战略以控制畜禽消化道疾病的发生和消化道感染提供重要的依据。     

嫁接小西瓜大棚网架高效栽培技术

<正>嫁接小西瓜采用网架栽培,可减少搭架、整枝等用工,改善西瓜通风透光条件,减轻病虫害的发生,西瓜吊在空中,提高了观赏性,适合观光采摘。传统的西瓜栽培方式一般为爬地栽培。为提高西瓜种植密度与观赏性,有的园区采用了立架吊蔓栽培方式,每667 m2栽植株数可达1 200株,产量高,且西瓜表面无阴阳面,商品性好(黄启元和李晓明,2009),但需用搭架吊蔓架材,且费工费力,     

典型植烟区烤烟焦油与氢氰酸释放量差异分析

为了分析我国典型区域烤烟不同部位烤烟烟叶氢氰酸和焦油释放量的差异,采集了我国典型植烟区域的60个烤烟样品,运用数理统计方差分析的方法对区域、部位和基因型间的氢氰酸和焦油释放量进行了分析。结果表明,烤烟烟叶焦油和氢氰酸释放量在部位间存在显著差异,且表现为上部叶中部叶下部叶的部位特征;区域、基因型对氢氰酸释放量影响不显著,但是焦油释放量在区域间差异显著,其中以黄淮烟区焦油释放量最高,区域、部位和基因型三因素的相互作用对焦油和氢氰酸释放量的影响不显著。因此,工业企业在原料选择、叶组配方或库存优化等方面兼顾产地和品种因素,可着重考虑原料部位特征。     

地膜烟揭膜培土与否的生产效果及气候成因

通过同田对比试验和资料分析显示,在玉溪烤烟最适宜区和适宜区气候条件下,山地烤烟地膜覆盖进行适时揭膜培土,可有效提高烟株对土壤肥料的利用率,对提高烟叶的产量、质量及种烟效益有明显的作用.     

建立医院、社区及家庭间的儿童医疗保健信息联网系统的构想

讨论了儿童医疗保健工作的特殊性和复杂性,提出了将现代信息技术与儿童医疗保健工作相结合,建立医疗机构、社区和家庭间的儿童医疗保健信息联网系统的构想。

     

猪小肠抗菌肽对雏鸡的促生长作用及其机理初探

【目的】测定猪小肠抗菌肽对雏鸡生长指标的影响，在结构上初步探讨猪小肠抗菌肽促进雏鸡生长发育的机理。【方法】选择体重基本一致的雏鸡60只，随机平均分为2组。试验组，在7、14、21、28、35、42日龄每只雏鸡分别肌肉注射猪小肠抗菌肽0.1ml（100 μg·ml-1）；对照组，在相应日龄每只雏鸡分别肌肉注射灭菌生理用水0.1ml，在相同饲养条件下进行6周试验。在7日龄和49日龄，采用组织切片检测鸡十二指肠和空肠的绒毛长度、隐窝深度和黏膜厚度。【结果】试验组雏鸡平均日耗料量（29.82±1.05）g，对照组雏鸡平均日耗料量（28.85±0.79）g，二者无差异（P>0.05）；试验组雏鸡平均日增重为（13.54±0.20）g，对照组雏鸡平均日增重为（11.10±0.19）g，二者差异极显著（P<0.01）；试验组料重比为2.27±0.04，对照组料重比为2.60±0.05，二者差异极显著（P <0.01）。在49日龄，试验组鸡十二指肠和空肠绒毛长度及其绒毛长度/隐窝深度比值（V/C）高于对照组鸡，二者差异显著（P<0.05），试验组鸡十二指肠和空肠黏膜厚度与对照组鸡相比，差异不显著（P>0.05）。【结论】猪小肠抗菌肽可改善鸡十二指肠和空肠的结构，提高雏鸡生长速度和饲料转化率。     

果胶酶G5512菌株深层液体发酵中试及提取工艺研究

以炭黑曲霉(Aspergilluscarbonarius)AS3.396的高产果胶酶突变株G5512为生产菌,在500L发酵罐中进行深层液体发酵中试。结果表明,在发酵过程中分别进行补料和调节pH,能大幅度提高酶活性;同时进行补料和调节pH,以高酯果胶为底物时发酵液最高酶活性可达1248.17U/mL,以低酯果胶为底物时达2235.75U/mL,分别较出发菌株提高了约2倍和11倍。通过试验,还确定了从发酵液中分离提取果胶酶的最佳工艺流程:发酵酶液→超滤→酒精沉淀→真空干燥,其酶活性回收率在以高酯果胶为底物时达到89.3%,以低酯果胶为底物时为80.3%。     

Proliferative effect of PDGF and anti-proliferative activity of AMPK on vascular smooth muscle cells

AIM: To investigate the proliferative effect of platelet-derived growth factor (PDGF) and anti-proliferative activity of AMP-activated protein kinase (AMPK) on vascular smooth muscle cells (VSMCs). METHODS: The proliferation of VSMCs cultured with PDGF and activation of AMPK were observed. VSMCs were divided in 4 groups: control group; PDGF group; 5-aminoimidazole-4 -carboxamide-1-β-D-riboside (AICAR) group and AICAR+PDGF group. The time course of AMPK activation was determined. The protein level of mTOR was also measured. RESULTS: Compared with control group, the proliferative rate in PDGF group was significantly increased. The growth of VSMCs was inhibited in a time-dependent manner and the activity of p-mTOR was significantly decreased in AICAR group. Compared with control group, the expression of p-AMPK in PDGF group was significantly decreased, and that in AICAR group and AICAR+PDGF group was significantly increased. The expression of p-AMPK in AICAR+PDGF group was higher than that in PDGF group. The activity of p-mTOR in PDGF group was significantly higher than that in control group, while that of AICAR group and AICAR+PDGF group was significantly decreased. The expression of p-mTOR in AICAR+PDGF group was lower than that in PDGF group. CONCLUSION: Stimulation of VSMCs with PDGF promotes the cell proliferation, which can be inhibited by AICAR. The proliferation of VSMCs activated by AMPK is probably correlated with the down-regulation of mTOR expression.