猪伪狂犬病毒和猪细小病毒双重PCR方法的建立及初步应用

目的本研究旨在建立一种适用于临床样品和动物源性生物制品中猪伪狂犬病毒和猪细小病毒同时检测的双重PCR技术。方法针对猪伪狂犬病毒(PRV)的gE基因和猪细小病毒(PPV)的VP2基因的保守区域分别设计引物。结果经条件优化后,所建立的双重PCR方法能特异性地检测出样品中的PRV(581bp)和PPV(202bp)。结论本方法具有良好的特异性、敏感性和稳定性,适用于临床样品中对PRV和PPV的同时检测,也可用于猪源性生物制品的检测。     

应用Excel软件分析敌敌畏农药对两广二号家蚕的安全间隔期

应用Excel软件中的曲线方程分析判断敌敌畏农药对两广二号家蚕的安全间隔期。结果表明：敌敌畏1000倍液的安全间隔期是6d多,其数学模型为幂函数曲线方：y=88．0653x-1834本方法克服以往家蚕的农药安全期无数学模型可循或使用的BASIC方法陈旧繁杂的缺点,也避免英文统计软件SPSS难以在农村普及的不足,是一种计...     

Molecular characterization of tetracycline- and quinolone-resistant Aeromonas salmonicida isolated in Korea

The antibiotic resistance of 16 Aeromonas (A.) salmonicida strains isolated from diseased fish and environmental samples in Korea from 2006 to 2009 were investigated in this study. Tetracycline or quinolone resistance was observed in eight and 16 of the isolates, respectively, based on the measured minimal inhibitory concentrations. Among the tetracycline-resistant strains, seven of the isolates harbored tetA gene and one isolate harbored tetE gene. Additionally, quinolone-resistance determining regions (QRDRs) consisting of the gyrA and parC genes were amplified and sequenced. Among the quinolone-resistant A. salmonicida strains, 15 harbored point mutations in the gyrA codon 83 which were responsible for the corresponding amino acid substitutions of Ser⁸³→Arg⁸³ or Ser⁸³→Asn⁸³. We detected no point mutations in other QRDRs, such as gyrA codons 87 and 92, and parC codons 80 and 84. Genetic similarity was assessed via pulsed-field gel electrophoresis, and the results indicated high clonality among the Korean antibiotic-resistant strains of A. salmonicida.     

Role of genome-wide mRNA-seq profiling in understanding the long-term sperm maintenance in the storage tubules of laying hens

Tropical Animal Health and Production - Sperm storage function of the sperm storage tubules (SSTs) is directly correlated with the fertility of laying hens. SSTs are located at the utero-vaginal...     

草坪型高羊茅种子活力的研究

对美国俄勒冈州引入的六个种子批的草坪型高羊茅种子用加速老化测定法、电导率测定法、温室出苗测定法、田间出苗测定法和标准发芽测定法进行的种子活力研究表明：不同种子批的活力有明显的差异。标准发芽测定中高发芽率且差异不显著的种子批其加速老化后的发芽率、田间出苗率、电导率都有显著的差异。加速老化后的发芽率、电导率与田间出苗率之间都存在极显著的相关关系。加速老化后的发芽率比标准发芽率测定的发芽率更接近田间出苗率。从高发芽率到低发芽率种子批也表现出种子活力从高到低，但标准发芽测定的发芽率从高到低降低的速度较加速老化后的发芽率和田间出苗率降低的速度缓和的多。各种子批的千粒重与种子活力、种苗芽长和种苗芽重之间不存在极显著的相关关系，但种苗的芽长和芽重在某种程度上受种子大小的影响。     

接种猪瘟疫苗违规操作暴发猪附红细胞体病

2001年8月我区某养猪专业户为刚进场3日的两月龄119头断奶仔猪进行猪瘟疫苗预防接种,因违反技术操作规程,采取一针到底的方法,使该群仔猪暴发猪附红细胞体病.现将诊断治疗情况报告如下:     

不同时间引入公羊对非繁殖季节诱导卡拉库尔母羊同期发情的试验

将90只处于乏情期的卡拉库尔母羊随机分为两组，统一使用孕激素合剂处理与阴道海绵孕酮埋植12d和肌注PMSG，对两组母羊在不同时间引入处理公羊。结果表明，发情前2d引处处理公羊组97.8%母羊表现发情，第1和第2情期产羔母羊数占处理母羊数的93.3%，其中第1情期产羔母羊数占处理母羊数的48.9%，产羔的综合效果优于发情当日引入处理公羊组。     

基于生物信息学方法的小鼠精子发生关键基因筛选

为探索精子发生的分子机制,寻找精子变形期间的关键基因,本研究从公共基因表达数据库下载小鼠精细胞的转录组测序数据,利用R软件Ballgown程序包筛选差异表达基因,并对差异表达基因进行Gene ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)富集分析后,...     

我国陆生动物疫病检测诊断技术标准化发展分析

动物疫病检测和诊断类标准是检测和判断动物疫病的主要依据。本文梳理了我国动物疫病检测和诊断技术标准的建设现状,并将其与我国《一、二、三类动物疫病病种名录》以及OIE《陆生动物疫病诊断和疫苗手册》和《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》中的陆生动物疫病目录进行对比。分析发现:我国动物疫病检测和诊断技术标准体系对我国一、二、三类动物疫病的覆盖率为92.6%,其中80%的标准有PCR和(或)ELISA检测方法 ;对OIE陆生动物疫病诊断和疫苗手册名录疫病的覆盖率为88.3%,其中73%的标准有PCR和(或)ELISA检测方法 ;对我国进境动物检疫名录疫病的覆盖率为87.7%,其中73%的标准有PCR和(或)ELISA检测方法。由此提出了提高我国动物疫病检测和诊断技术标准覆盖率,强化快速诊断检测技术标准化建设的建议。