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利用RT-PCR方法扩增了猪ERK6基因编码区的序列,将扩增产物与pMD18-T载体连接,构建了重组质粒;重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;采用Northern杂交和半定量RT-PCR方法在猪不同部位骨骼肌中分析了ERK6基因转录本的个数、大小及组织表达谱。结果显示,所克隆的猪ERK6基因片段长1113bp,含有1个1104bp的开放阅读框(ORF),该ORF编码367个氨基酸;该基因与已报道的人ERK6基因核苷酸序列相似性为90%;猪ERK6基因在肌肉组织中只有一个转录本,大小约1.5kb。此基因在骨骼肌中的表达量最高,心、子宫次之,卵巢最低;而在脂肪、胃、肝、脾、肺、肾、十二指肠和胰腺中未见表达。结果表明,猪ERK6基因与已报道的小鼠和人ERK6基因一样,主要在骨骼中特异表达。 相似文献
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从一个经典的动态不完全信息信号博弈模型的视角分析当前中国股票市场解禁的非流通股股东与现存普通流通股东的博弈行为,结果表明:当前针对大小非减持的信息披露机制有其积极意义;同时我国股票市场会发生一些重大变化.特别是价值发现功能和经济睛雨表的功能将逐步增强. 相似文献
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A "dipstick" enzyme immunoassay for detection of antibody to Brucella abortus in cattle sera.
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K Nielsen R Ballinger J Stiller B Rosenbaum 《Canadian journal of veterinary research》1985,49(3):298-302
An enzyme immunoassay that utilizes antigen bound to a matrix which can be removed from the substrate to stop development is described. The assay which is performed in glass or plastic disposable tubes uses Gel-Bond film strips for attachment of antigen. The only equipment requirements are a rotary shaker and a spectrophotometer (optional). The antigen coated strips are passed through a series of tubes containing test serum, wash solution, antibody-enzyme conjugate, wash solution and substrate-chromogen taking about 45 minutes to perform. In testing sera with or without antibody to Brucella abortus a very high correlation existed between same day tests and tests performed over several days as well as with data on the same sera obtained by an enzyme immunoassay in a microtiter format. 相似文献
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西藏野生动物资源及其监测体系的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
结合西藏2000年野生动物资源监测调查,对监测调查结果进行了分析与评价,在此基础上,对建立西藏野生动物资源监测体系进行了探讨。 相似文献
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