法氏囊超滤液提高仔猪日增重作用的研究

用法氏囊超滤液 (相对分子质量为 1 0 0 0以下 )以不同剂量分 2次间隔 2周免疫断乳仔猪 ,比较各试验组与对照组在日增重、料重比方面的差异。结果表明 :免疫组猪的饲料转化率、日增重显著高于对照组。此外 ,低剂量组 (1mg/头 ,2 5mg/头 )的日增重明显高于高剂量组(5mg/头 ,2 5mg/头 ) ,但料重比则明显低于高剂量组。免疫剂量为 2 5mg/头时 ,促进仔猪生长发育的效果最明显。     

利用手工克隆技术培育体细胞克隆莱芜猪

为探讨手工克隆技术在克隆中国地方猪种的可行性,本研究组利用手工克隆技术平台,以中国地方猪品种莱芜猪的耳皮肤细胞作为核移植的供体细胞,以体外成熟的猪卵母细胞为受体细胞,进行体细胞克隆猪培养,成功培育了25头克隆莱芜猪。表明手工克隆技术可应用于莱芜猪体细胞克隆,为莱芜猪的保种及育种提供了新的途径。     

蛋氨酸对奶牛乳腺上皮细胞亚细胞蛋白质组的影响研究

为寻找奶牛乳腺上皮细胞亚细胞结构中与泌乳相关的重要蛋白质、从蛋白质水平揭示乳蛋白合成的调控机制,应用双向凝胶电泳技术分离体外培养的蛋氨酸处理组与正常组奶牛乳腺上皮细胞蛋白质,利用Image Maser 2D软件对图谱进行对比分析,基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和数据库检索鉴定,并采用实时荧光定量PCR技术在mRNA水平上验证2-DE结果。质谱鉴定出8个表达上调的差异蛋白质,大多数差异蛋白质的功能涉及细胞骨架构成、能量代谢等过程。这些差异点的发现为研究奶牛泌乳机理提供了有益的线索。     

1株猪源牛病毒性腹泻病毒的分离与鉴定

从BVDV阳性仔猪病料中分离病毒,为开展猪源BVDV病原学研究奠定基础。将处理后BVDV阳性仔猪组织样品接种MDBK细胞,分离到1株猪源BVDV,命名为SD0803株。通过细胞培养、直接免疫荧光、5′-UTR与Npro PCR扩增、电镜观察、TCID50测定及对其分子进化特征加以分析。结果表明,该毒株在MDBK细胞上盲传至13代未出现细胞病变。在直接免疫荧光试验中呈阳性荧光信号。PCR扩增分别获得5′-UTR与Npro预期大小DNA片段。电镜观察,病毒粒子略呈圆形,有囊膜,直径约50nm。病毒滴度为10-6.5 TCID50.0.2 mL-1。SD0803 5′-UTR、Npro序列进化分析显示,该分离株属于BVDV-1,与已知BVDV-1各亚型之间同源性较低,单独成一分支。结果表明,成功分离鉴定1株猪源BVDV SD0803,该毒株为非致病变型BVDV-1,极有可能为BVDV-1新的亚型。     

蓝芩注射液体外抑菌试验

大肠杆菌、猪霍乱沙门氏菌、葡萄球菌、猪链球菌是常见病原菌，在不同诱因存在下引起发病，对这类疾病多数采用抗菌药物治疗，细菌易产生耐药性。耐药性的产生又需要加大药量或变换药物品种，这样既增加了治疗的成本，又使得畜产品中的药物残留问题更加突出。许多中药具有抗菌消炎和调节机体免疫的功能，并具有副作用小、残留低、不易产生耐药性等优点。笔者等观察了蓝芩注射液对4种病原微生物的体外抑菌作用，现报道如下。     

Development of a loop-mediated isothermal amplification assay for rapid, sensitive and specific detection of a Campylobacter jejuni clone

Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay is a simple, rapid and specific detection method and has been used for detection and identification of different Campylobacter species. In this study, we develop a LAMP assay specific for detection of a particular clone (clone SA) of Campylobacter jejuni, associated with the vast majority of recent sheep abortions in the U.S. Using a set of specific primers for C. jejuni IA3902 (a clone SA isolate) and genomic DNA or boiled cell extract as template, the target DNA was amplified at 63 °C for 50 min in a water bath. A positive reaction was identified visually as white precipitate or fluorescence under UV, and confirmed by gel electrophoresis. Detection limit of the assay was comparable to that of conventional PCR. The LAMP was shown to be specific for detection of clone SA when tested on a number of C. jejuni strains of different genetic backgrounds. Applicability of the LAMP assay for specific detection of clone SA was demonstrated in animal tissues experimentally infected with IA3902 or genetically diverse C. jejuni strains. Since clone SA is the predominant cause of sheep abortions in the U.S. and is a zoonotic pathogen, the LAMP assay may be a valuable detection tool in future epidemiological studies.     

2015—2016年广西梧州市主要病毒性猪病的检测与分析

采用RT-PCR及PCR技术,对广西梧州市7个县（市、区）屠宰场2015—2016年送检的1 304份猪组织样品（肺脏、淋巴结、脾脏）进行高致病性蓝耳病病毒（HPRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）核酸检测,对7个规模场送检的70份病死猪组织病料样品（肺脏、淋巴结、脾脏）进行HPRRSV、CSFV、伪狂犬病病毒（PRV）、圆环病毒（PCV）核酸检测。采用ELISA技术,对梧州市7个县（市、区）送检的8 572份血清检测猪瘟免疫抗体,对2 066份血清检测猪蓝耳病免疫抗体。结果显示：HPRRSV、CSFV核酸检测均为阴性;规模场病死猪组织病料的PRV核酸阳性率为14.3%,PCV为57.1%;猪瘟免疫抗体合格率为90.41%,蓝耳病免疫抗体合格率为73.48%。监测结果表明：梧州市流行的生猪高热病主要涉及猪伪狂犬病和猪圆环病毒病2种病毒病;猪蓝耳病和猪瘟的强制免疫,有效控制了该地主要猪病毒性疫病的发生与流行。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2抗原表位区的原核表达及免疫原性分析

试验旨在表达纯化猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2重组蛋白。利用PCR技术扩增获得大小为750 bp的NSP2 226－475位氨基酸编码序列,然后将该序列亚克隆到pET-28a（+）表达载体上,通过pET-28a（+）表达载体在大肠杆菌Rosetta-gami 2（DE3）pLys中得以表达,获得大小为29 ku的重组蛋白,对重组蛋白诱导时间进行优化,SDS-PAGE显示重组蛋白在37 ℃经1 mmol/L IPTG诱导8 h时表达量最大,免疫印迹结果证实表达的蛋白能被PRRSV阳性血清识别,具有良好的免疫原性。本研究成功表达纯化了NSP2重组蛋白,为目标蛋白作为包被抗原建立检测PRRSV血清抗体的ELISA方法奠定了基础。     

江西绿壳蛋鸡生产性能及孵化性能与蛋品质的相关性分析

本研究通过对江西绿壳蛋鸡F1代产蛋性能、孵化效果和蛋品质进行分析,为江西绿壳蛋鸡选育提供参考。试验选取300日龄江西绿壳蛋鸡306只及其鸡蛋80枚,分别测定、分析蛋鸡产蛋性能及种蛋孵化效果和蛋品质,并对这些指标进行相关性分析。经测定,试验蛋鸡平均体重为1 596.99 g,平均蛋重为50.57 g,平均产蛋数为14.53枚;群体平均受精率为93.69%,平均死精率为5.55%,平均健雏率为84.3%,平死胚率为13.9%。群体平均蛋形指数为1.28,平均哈氏单位为71.77,平均蛋壳强度为4.44 kg/cm²。相关分析显示,健雏率与蛋重、蛋壳颜色与蛋形指数间呈显著相关（P < 0.05）;健雏率与死胚率、蛋壳强度与蛋壳厚度间呈极显著相关（P < 0.01）。以上结果表明,江西绿壳蛋鸡F1代蛋品质优良,产蛋性能、孵化效果较好,但仍需进一步选育。     

做好蚕桑产业龙头 带动农民脱贫致富

遂溪县丝丽茧丝有限公司是集生产、科研、贸易于一体的蚕业综合性企业。公司成立以来,一直致力于探索现代蚕业产业化经营发展战略。作为广东省农业扶贫龙头企业,努力发挥当地的自然资源优势,调动农民种桑养蚕的积极性,推进蚕业产业化发展。公司在广东省丝绸纺织集团有限公司、广东省蚕业技术推广中心和