"3S"技术在森林资源二类调查中的应用

2004~2005年,引进和应用“3S”技术,在北京大兴区开展了森林资源二类调查,实现了从外业调查导航到数据测量录入再到统计成图的一体化无纸作业,文章介绍了该工作的整个过程和方法。     

不同培养基及温度对栎松口蘑菌丝生长的影响

栎松口蘑菌丝生长在17~22℃(室温~变温)、24℃26℃3个梯度之间差异不显著,培养基之间差异极显著,以Ⅴ号配方较为合适,而且培养基和温度之间有互作效应。     

不同培养基对松口蘑及栎松口蘑不同菌株菌丝生长的影响

不同培养基对3个来源不同的松口蘑菌株和1个栎松口蘑菌株菌丝生长影响的研究结果表明,在不同培养基上,各菌株之间在菌丝生长速度、菌丝干重和菌落形态上表现出一定的差异。     

威尔伯在幼林抚育中的应用研究

以红松、红皮云杉、长白落叶松造林地为对象,利用化学制剂威尔伯进行幼林抚育试验,结果表明:450 ml·hm-2剂量除草效果最差,仅有12%,在生产上无应用价值;450 ml·hm-2剂量有一定的除草效果,但不明显,持效期也短;1 125 ml·hm-2剂量无论除草效果还是除草速率都优于450 ml·hm-2和750 ml·hm-2。长白落叶松对威尔伯敏感,不能应用。化学除草抚育较人工抚育更能促进幼树生长,而且费用较低。     

夹竹桃叶提取液对红蜡蚧若虫防治效果的研究

为了解夹竹桃叶提取液对红蜡蚧若虫的防治效果,以无氯清水和95%乙醇为溶剂,提取得到夹竹桃叶水提液和夹竹桃叶醇提液,对红蜡蚧初孵若虫涌散期的防治效果进行初步研究。结果表明:夹竹桃叶提取液对红蜡蚧初孵若虫有较好的防治效果,随着提取液浓度的增加,防治效果增强;随着处理时间的延长,死亡率上升。夹竹桃叶水提液1∶10、夹竹桃叶醇提液1∶10浓度配比的防治效果最好。     

杜仲叶多糖、杜仲精粉、杜仲胶的提取分离及其性能分析

为实现杜仲叶中生物活性成分和杜仲胶的高效提取分离,采用连续热水浸提、碱提取、酶水解和石油醚提取杜仲叶,分别得到了杜仲精粉、杜仲多糖(水溶性多糖和碱提多糖)及杜仲胶。考察了料液比和温度对活性成分提取得率的影响,探讨了酶解时间和酶种类对杜仲叶残渣水解的影响,最后对杜仲精粉、水溶性多糖和碱提多糖的铁离子还原能力和DPPH自由基(DPPH·)清除活性进行了测定,并对杜仲胶相对分子质量进行了测定。研究结果表明:料液比为1∶10(g∶mL),温度为80℃时,总黄酮和绿原酸的提取得率最大分别为50.08和6.83 mg/g。杜仲水溶性多糖、碱提多糖、杜仲精粉均具有较好的抗氧化能力,其中杜仲精粉抗氧化活性最高, 5 g/L时杜仲精粉的铁离子还原能力为4.01 mmol/L, 300 mg/L时DPPH·的清除率为94.46%,与Vc相当。杜仲叶水提残渣酶解48 h时,葡聚糖和木聚糖水解率最大,分别为86.77%和15.62%。杜仲叶中水溶性多糖的得率为13.2%,杜仲胶得率为1.86%,碱提多糖得率为9.8%,杜仲精粉得率为8.0%。杜仲胶的M_w和M_n分别为330 398和84 526,远大于水溶性多糖和碱提多糖的相对分子质量,但相对分子质量分布指数为3.91,分散程度明显低于杜仲多糖。     

插穗直径和洗脱处理对马尾松插穗生根的影响

2006年3月～6月间采用不同直径的穗条和不同洗脱处理进行马尾松的扦插育苗试验.结果表明：插穗直径对马尾松插穗的生根率、生根性状（不定根数、最长不定根长、根总长等）有极显著影响,随着插穗直径的增加,扦插苗生根率、生根性状依次递增;直径3.6～5.0 mm的插穗生根率、生根性状显著大于直径≤0.5和2.6～3.0 mm的插穗;扦插育苗时,应选用直径大于3.0 mm的粗壮枝条作为插穗材料;插前进行洗脱处理,对插穗的生根率、生根性状均有较大影响,说明经洗脱处理后,一定程度上清除了生根抑制物质,有利于插穗的生根;用3%乙醇＋0.5%高锰酸钾处理后的插穗的生根率比CK提高了52%.     

黑龙江省杨树栽培生态气候区区划模糊聚类分析

筛选出8个与杨树生长相关性较强的气候因子作为聚类分析的指标,采用模糊聚类分析方法,对黑龙江省杨树栽培气候区进行了区划,区划结果为黑龙江省杨树栽培区划为三江平原湿润、半湿润区,松嫩平原东部半湿润、半干旱区和松嫩平原西部半干旱区,确定了各区划区的主栽杨树品种。为各地区制定丰产林规划、丰产林标准及栽培技术措施提供可参考的依据。     

单边支重轮半体切边-冲孔复合模设计

介绍了在曲柄压力机上切边冲孔的复合模结构设计、工作原理及装配和调试要求等.     

巴西橡胶树HbICE2基因的克隆及表达分析

ICE(inducer of CBF expression)介导的非依赖ABA信号传导途径在植物应对低温胁迫反应中起重要的调节作用。采用RT-PCR技术从橡胶树无性系热研8-79的叶片中扩增到1条全长c DNA,共1 677 bp,包括1 593 bp的开放阅读框,编码530个氨基酸,含有bHLH结构域,其中包含19个特征性的保守KMDRASILGDAI(D/E)YLKELL氨基酸序列,命名为HbICE2(Gene Bank登陆号:KY406163)。该基因编码的蛋白分子质量为58.02 KDa,理论等电点为5.95。荧光定量PCR分析结果表明,HbICE2主要在叶片和树皮中表达,而且在原生皮中的表达量显著高于再生皮,在抗寒性较强的橡胶树无性系PR107的树皮中表达量显著高于抗寒性弱的橡胶树无性系热研8-79。HbICE2可能在橡胶树树皮应对低温胁迫的反应中起重要的调节作用。