花生区组间杂交新品种花育31号的选育

花育31号是山东省花生研究所生物技术部分子育种组利用不亲和野生种育成的国内外首个大粒型的花生属区组间杂种品种。在山东省两年区试中,平均荚果产量341．65kg／666．6m^2,籽仁产量248．97kg／666．6m^2,分别比对照鲁花11号增产8．16％和9．26％。生产试验荚果产量331．05kg／666．6m^2,籽仁产量243．68kg／666．6m^2,分别比对照丰花1号增产7．19％和11．78％。2009年3月23日通过山东省品种审定委员会审定。     

两种调节剂对冬冻茶树头轮茶的影响

本试验在茶树冠面喷施无公害的植物生长调节剂“一喷早”和植物丰产能量液,结果显示,喷200倍液“一喷早”＋400倍植物丰产能量液后,早春茶芽萌发快,头轮茶每667m^2产量提高28Kg,每667m^2收入增加224元。     

大青山小井沟野生草本植物资源评价与应用

[目的]探明适应大青山不同生境的植物配置模式,为丰富城市绿化和生态建设植物的多样性提供参考.[方法]对大青山小井沟野生草本植物资源展开调查,设定与观赏性和抗逆性密切相关的11个评价指标,运用灰色关联度法对该地主要野生草本植物进行评价.[结果]大青山小井沟共有34科47属102种主要野生草本植物.大青山野生草本植物观赏价...     

致病性猪链球菌病的研究内容

根据猪链球菌的荚膜多糖抗原可将其分为35个血清型,即1～34型和1/2型。猪链球菌可以在健康猪和病猪的扁桃体定居,亚临床症状的带菌猪是主要的感染源,部分血清型的菌株可在健康猪体内定居而不引起发病。给养猪业造成巨大经济损失,也是障碍我省猪业发展的主要传染病之一。     

Regeneration of Blue Honeysuckle via Dormant Axillary Buds

The optimum medium for dormant axillary buds culture of blue honeysuckle was screened according to the growth rate and elongation rate by inoculating the buds on culture medium with various 6-BA and iron-salt concentration. About 35 days, the stretched stem buds were divided into strong root system after inoculated on 1/2 MS＋1.0 mg·L^-1 IBA rooting medium. Amount of qualified tissue-cultured young plants could be obtained by the stretched stem buds reproduction.     

铁还原菌株P4的碳源利用特征及其系统发育学分析

【目的】从水稻土中分离铁还原微生物,研究不同碳源对其铁还原特征的影响,对分离的铁还原微生物进行系统发育学分析。【方法】对采自四川的水稻土进行厌氧恢复培养,通过PTYG选择性夹层培养基分离纯化及LB液体培养基扩繁后,接种到Fe(OH)3培养基中进行铁还原能力鉴定,筛选出具有铁还原功能的铁还原菌株。通过对6种碳源利用的纯培养比较,确定分离菌株利用不同碳源时的铁还原特征。采用通用引物进行PCR扩增,对PCR产物进行16S rDNA序列分析,建立系统发育进化树。【结果】分离得到1株具有铁还原功能的革兰氏阳性杆状厌氧菌株P4,其在培养的10~30 h达到对数生长期。菌株P4利用不同碳源时,铁还原的最大反应速率(Vmax)大小顺序为:葡萄糖>丙酮酸盐>乳酸盐>琥珀酸盐>丙酸盐>乙酸盐。菌株P4利用葡萄糖和丙酮酸盐的Fe(Ⅲ)还原率分别为63.79%和22.19%,而其他几种碳源的铁还原率均在10%以下。采用PCR技术获得了1 325 bp的铁还原菌株P4的部分16S rDNA序列。菌株P4与多种不可培养的厌氧菌株及丁酸梭状芽孢杆菌具有98%的同源性。【结论】从四川水稻土中分离得到了G+、杆状、圆末端的铁还原菌P4,其在培养10~30 h能够达到对数生长期。葡萄糖和丙酮酸盐可作为菌株P4的优势碳源。菌株P4可归属为厌氧丁酸梭状芽胞杆菌。     

网格环境下一种基于模糊偏序关系的可信资源选择方法

网格环境下的资源选择问题因为选择范围广、实体陌生程度高而颇具挑战性.高效资源共享和使用离不开高可信性的保障.将信誉机制引入网格环境下的资源选择,旨在于提高可信性和可靠性保障.根据信誉的多客面性和不确定性,以模糊偏序关系上的评估决策思想为指导,该方法对资源提供方的多方面信誉状况进行模糊偏序关系建模、信息融合,依据最后得到的综合排序,进行资源选择决策.与有关方法比较,该方法具有很好的统筹兼顾性.     

转基因大豆、玉米和水稻外源基因检测通用标准分子的构建

将转基因大豆、玉米和水稻的主要外源Cry1A(B)基因、BAR基因、CP4-EPSPS基因、PAT 基因和内参RBCL基因目标片段分别克隆到克隆载体pMD18-T中,构建获得的质粒可作为定性检测3种转基因粮食作物的上述外源基因的通用标准分子质粒pMD18-T-PAT-CP4-EPSPS-Cry1A(B)-BAR-RBCL,长约4.7 kb.经过双酶切、测序及PCR扩增,获得与预期片断大小及序列一致的目的基因片段,证明所构建的标准分子质粒是正确的,可以用来作为不同品种转基因粮食作物定性检测CP4-EPSPS基因、Cry1A(B)基因、BAR基因和PAT基因的通用阳性标准分子.     

低浓度阿特拉津对鲫鱼过氧化氢酶（CAT）活性的影响

采用静态水质接触染毒法,研究不同作用时间和不同暴露浓度下除草剂阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉过氧化氢酶(CAT)活性的影响.结果表明:阿特拉津对鲫鱼各个组织器官CAT活性均产生了较强的影响.24d连续暴露后,在低浓度(0.1～1.0mg·L-1)范围内,阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉CAT活性均产生了诱导作用;而高浓度(5.0～10.0mg·L-1)范围内则对这些组织器官CAT活性均产生了抑制作用.从时间效应看,低浓度(1.0 mg·L-1)时,在所有作用时间下,阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉CAT活性均产生了强烈的诱导作用;诱导作用随着暴露时间的延续均先增强后减弱,并最终使CAT含量维持在某一浓度水平;且在染毒后10 d.阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉CAT活性的诱导作用达到最大,最大诱导率分别为93.96%、75.39%和62.86%.高浓度(10.0mg·L-1)时,仅在暴露的第3 d,阿特拉津对鲫鱼肝脏CAT活性产生了诱导作用,除此之外,在任何时间下,阿特拉津对鲫鱼各组织器官的CAT活性均表现为抑制作用,且抑制作用随着暴露时间的延续均先增强后减弱,并最终使CAT含量维持在某一浓度水平.试验显示,低浓度阿特拉津暴露即可引起鱼体产生较强的氧化压力,从而会影响鱼类的正常生长发育;同时,鱼体CAT活性变化的显著性及其与阿特拉津之间所存在的剂量-效应和时间-效应关系,说明CAT有望成为一种敏感的分子生物标志物来监测水体中阿特拉津污染.