猪臭鼻克雷伯氏菌的分离与鉴定

从呼吸系统症状明显、高热、耳朵等薄皮处发绀的病猪血与病死猪的心血、肝、脾中分离到1株细菌，经形态学观察、生化试验鉴定为臭鼻克雷伯氏菌；经人工感染小白鼠试验，表明具有较强的毒性。选用药敏试验筛选的敏感药物——头孢曲松钠治愈了病猪，控制了疫情。     

肝脏与胰腺发育的分子调控

肝脏和胰腺均由内胚层发育而来的消化器官,它们广泛地参与糖代谢、脂类代谢和蛋白质代谢.肝脏和胰腺的发育是一个动态连续的过程,并受到多种信号途径及转录因子的调控.基于上述特点和显著的医用价值,笔者对肝脏和胰腺发育过程中的分子作用机理作了系统地阐述,这将不仅有助于理解与肝脏和胰腺相关疾病的发病机理.同时也为有效地指导相关疾病的预防及治疗工作提供分子理论基础.     

夏南牛核心群母牛部分生长性状影响因素的分析与研究

利用SAS统计分析软件中的GLM过程分析了不同出生年度、不同出生季节和不同代次对夏南牛体尺性状的影响。结果表明:出生年度和代次对夏南牛各年龄阶段体尺性状的影响显著(P<0.05);出生季节对夏南牛各年龄阶段体尺性状的影响不显著(P>0.05)。     

应用致敏SPA菌体提高CAV/CPV PCR检出率的研究

为消除粪便等病料中的PCR干扰物质 ,提高犬腺病毒与细小病毒 (CAV CPV)联合PCR检出率。根据免疫吸附的原理 ,应用CAV CPV高免血清致敏含A蛋白的金黄色葡萄球菌 ,制成致敏SPA菌体免疫吸附剂 ;以此免疫吸附提取粪便等病料中的CAV/CPV ,然后直接或经 3 5mol/LMgCl2 将所吸附病毒洗脱后再做PCR。结果 8份经电镜负染或HA/HI试验验证为阳性的粪便样品 ,如此处理后进行PCR检测 ,结果均为阳性 ;而直接取粪便离心后用上清进行PCR检测 ,结果均为阴性。表明该法可有效去除待检样品中的PCR干扰物质 ,提高PCR的检出率。     

中国呼伦贝尔草甸草原资源特征

带有寒生性质的线叶菊草原出现在大兴安岭东西两侧山地阳坡和丘陵中上部，贝加尔针茅草原沿着山前丘陵向南分并且总是处于丘陵斜坡和高台地的显域生境，丘陵坡麓，宽谷地和高平原东部发育着羊原草原。三个草原类型都是以多年生草本占绝对优势。中旱生植物居首位，达钨尔－蒙古成分构成群落核心，真具有旱生性特征。群落类型分化多样，在空间分布上形成了明显的生态系列。这三个草原类面积占草甸草原的８８％，其中羊草草原第一性生产     

不同工艺制备的水产开口饵料溶失规律试验研究

为了比较不同工艺制备的水产开口饵料中不同成分的溶失规律,试验对挤出滚圆法、挤出滚圆-流化床包衣法及膨化破碎法制备的饵料进行了质量损失率、粗蛋白溶失率、游离氨基酸(FAA)溶失率的比较研究,结果表明:膨化破碎工艺制备的开口饵料质量损失率、粗蛋白的溶失率和游离氨基酸的溶失率均高于挤出滚圆工艺;包衣没有明显改善饵料的溶失情况;游离氨基酸的溶失速度非常快,入水初期几乎全部溶失(5 min内溶失率就达到53.54%～91.71%)。     

稚蚕人工饲料中几种微量元素的添加效果

测定桑叶粉及基础饲料中钛、铁、硒、稀土元素的含量，分别为６１～９２、５２０～１０００、０．３８４、５．５ｍｇ／ｋｇ和３７、６５０～７１０、０．４１４、５．４ｍｇ／ｋｇ。在基础饲料中以６．７～５２．２ｍｇ钛／ｋｇ饲料剂量添加柠檬酸钛，对１～２龄蚕的生长发育未见有促进作用；以柠檬酸混合稀土、柠檬酸钟、柠檬酸镧形式向基础饲料中加入１７．４～１４１．６ｍｇ／ｋｇ饲料的混合稀土或其单体元素铈和镧，其生长发育没有促进而略受抑制。稚蚕饲料中添加１％磷酸高铁（相当于２４００ｍｇ／ｋｇ饲料），稚蚕期的生长发育有明显促进，促进程度随添加时间的延长而进一步加大，这种促进作用不是通过改变饲料适口性来实现的。     

SNAT2介导蛋氨酸对牛乳腺上皮细胞增殖与自噬的调节作用

钠离子依赖性中性氨基酸转运体2（SNAT2）是一种氨基酸转运蛋白,可转运中性氨基酸,广泛分布于多种细胞中。氨基酸既可作为蛋白质合成的底物,也是调节细胞新陈代谢的关键信号分子,但SNAT2是否介导氨基酸调节BMECs增殖和自噬尚未见报道。本研究利用CASY细胞计数和Western blotting技术检测SNAT2过表达和siRNA干扰后牛乳腺上皮细胞（BMECs）增殖情况以及SNAT2对自噬标志蛋白LC3-Ⅰ/Ⅱ表达量的影响,并利用免疫荧光检测细胞自噬斑点（LC3-Ⅱ）变化。结果显示,SNAT2过表达时,p-PI3K、p-mTOR和Cyclin D1表达量增加,反之,p-PI3K、p-mTOR和Cyclin D1表达量下降。SNAT2抑制时,LC3-Ⅱ表达量增加,免疫荧光检测自噬斑点增多。添加自噬增强剂海藻糖（trehalose,Tre）和蛋氨酸（methionine,Met）后,与单一添加Tre组相比,Met+Tre组p-mTOR表达量增加,LC3-Ⅱ表达量降低,胞浆内绿色自噬斑点减少;添加Tre和Met并抑制SNAT2时,p-mTOR表达量下降,LC3-Ⅱ表达量增多,胞浆内绿色自噬斑点增加。以上结果表明,SNAT2可介导Met通过调控PI3K-mTOR/Cyclin D1信号通路调节BMECs的增殖与自噬。