肉鸡生产全过程控制与产品质量可追溯技术平台

<正>近年来,国内外发生了许多食品安全事件,如欧洲的"二恶英和疯牛病"事件,美国的"毒菠菜"事件,日、韩、越、中等国家暴发的禽流感疫情,以及近期我国发生的奶制品"三聚氰胺"事件,这些事件均表明世界食品安全形势日趋严峻。能否在食品安全事件未发生前或发生初期就做出警报?能否在事件发生后事故处理时能落实并追究到具体的相关责任单位     

家禽生长促进剂天然替代物

<正>自欧洲禁用抗生素生长促进剂(AGPs)以来,市场上出现了各种各样的AGPs替代品。这些产品的目的必须确保其效果至少不低于所替代的产品,而且还必须使动物的生理状态与环境相协调。     

内蒙古玉米秸秆还田土壤细菌多样性特征

通过内蒙古半干旱冷凉地区玉米秸秆还田定位试验,结合常规分析手段和变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术初步研究了玉米秸秆深翻还田后土壤有机质、纤维素酶活性及土壤细菌多样性变化。结果表明,随着玉米生育期的推进,土壤有机质含量呈先增加后下降趋势,拔节期和大喇叭口期含量较高。玉米秸秆深翻还田一年(SF-Ⅰ)和连续两年玉米秸秆深翻还田(SF-Ⅱ)0～20 cm土层有机质含量除了播种期差异显著外,其余生育期均无显著差异,但均与常规旋耕秸秆不还田(CK)有显著差异;20～40 cm土层SF-Ⅰ、SF-Ⅱ和CK有机质含量除了播种期差异显著外,其余生育期均无显著差异;玉米成熟期土壤有机质含量为SF-ⅡSF-ⅠCK;随着土层的下移土壤有机质含量呈逐渐降低的趋势。秸秆深翻还田后土壤纤维素酶活性明显增强,表现为SF-ⅡSF-ⅠCK;拔节期和大喇叭口期土壤纤维素酶活性增幅较高,与CK差异达到显著水平;纤维素酶活性随土层的下移逐渐下降,0～20 cm土层中,播种期至大喇叭口期秸秆还田土壤纤维素酶活性与CK间差异显著,其余时期无显著差异;20～40 cm土层中,仅播种期秸秆还田土壤纤维素酶活性与CK间差异显著。16S rDNA-PCR-DGGE分析可知,秸秆还田后拔节期至灌浆期土壤细菌群落发生较大的变化,拔节期变化最大。SF-Ⅱ、SF-Ⅰ、CK土壤菌属不同,细菌多样性指数SF-ⅡSF-ⅠCK;秸秆深翻还田增加了土壤细菌多样性,尤其是土壤中纤维素分解菌和有机污染物降解菌群。半干旱冷凉地区两年秸秆还田的土壤细菌多样性比一年秸秆还田的效果更为明显。     

Hydrogen radicals, nitrogen radicals, and the production of O3 in the upper troposphere

The concentrations of the hydrogen radicals OH and HO2 in the middle and upper troposphere were measured simultaneously with those of NO, O3, CO, H2O, CH4, non-methane hydrocarbons, and with the ultraviolet and visible radiation field. The data allow a direct examination of the processes that produce O3 in this region of the atmosphere. Comparison of the measured concentrations of OH and HO2 with calculations based on their production from water vapor, ozone, and methane demonstrate that these sources are insufficient to explain the observed radical concentrations in the upper troposphere. The photolysis of carbonyl and peroxide compounds transported to this region from the lower troposphere may provide the source of HOx required to sustain the measured abundances of these radical species. The mechanism by which NO affects the production of O3 is also illustrated by the measurements. In the upper tropospheric air masses sampled, the production rate for ozone (determined from the measured concentrations of HO2 and NO) is calculated to be about 1 part per billion by volume each day. This production rate is faster than previously thought and implies that anthropogenic activities that add NO to the upper troposphere, such as biomass burning and aviation, will lead to production of more O3 than expected.     

两种人工栽培藏茵陈生物学特性的研究

通过椭圆叶花猫(Halenia elliptica D.Don)、四数獐牙菜(Swertia tetraptera maxim)的人工栽培试验表明:两种藏茵陈植物都为两年生草本,第一年仅以叶簇形态生枝条不伸长,只进行营养生长,生长第二年枝条才开始伸长,开花结实后完成生活史;两种藏茵陈播种时间都以秋播为宜,有利于自然通过低温春化作用打破种子休眠,促进翌年春天种子萌发,显著提高田间出苗率;两种藏茵陈通过人工栽培,其茎、叶都比野生植物生长高大、粗壮,可大幅提高生药产量,是保护珍稀野生植物资源的有效途径之一;两种藏茵陈50%以上的种子在土壤中有较长期的休眠特性,一般在一年中的春秋两季萌发,所以适当增加播种量第二年后可使田间一年、二年生植株同时生长,对生药生产可连年持续收获产品,免去了对土壤的耕、翻、耙、种等作业,从而可有效降低栽培成本。     

预防组培中蓖麻子叶节玻璃化的研究

为了预防蓖麻子叶节在组织培养过程中的玻璃化现象,以建立其高效的遗传转化体系,本实验对影响子叶节生长状态的几个因素进行了初步研究。结果表明,在胚轴、子叶均为淡黄色的时期切取蓖麻子叶节,接种在1/8MS、内含10g/L琼脂粉、20g/L蔗糖、8.0mg/LZT、1.0mg/LNAA的培养基中进行培养,能有效地预防蓖麻子叶节玻璃化。     

水泡性口炎病毒核蛋白基因在大肠杆菌中的表达和鉴定

根据已经发表的IN型水泡性口炎病毒(VSV)核蛋白(N)基因的序列设计1对特异引物,应用RT-PCR技术扩增编码IN VSV的N基因,将PCR产物按相应的阅读框架克隆到表达载体pET-32a。并将重组质粒转化入大肠杆菌 BL21株,以1．0 mmol·L-1 IPTG在37℃的条件下诱导,N基因得到了高效表达。经过聚丙烯酰胺凝胶电泳以及用 VSV阳性血清进行Western blotting试验,结果表明所表达的融合蛋白产物分子质量与预期的65．3 ku相符。     

大果沙棘全光照喷雾嫩枝扦插育苗试验

在全光照自动喷雾条件下,对大果沙棘嫩枝插条采用IBA、NAA、ABT-l号、ABT-2号4种植物生长调节剂,各3种浓度梯度的浸泡处理2 h,可明显促进插条生根。在供试的13种处理中,IBA 100 m g.L-1处理效果最好,生根率可达到98.8%。     

蛋氨酸螯合锌不同添加量对肉用仔鸡生产性能的影响

将600只鸡分成3组，每组200只鸡。分别为对照组、试验1组和试验2组。对照组微量元素采用的饲料级无机盐；试验1组和试验2组分别添加60mg/kg，40mg/kg的羟基蛋氨酸螯合锌，以研究蛋氨酸螯合锌不同添加量对肉用仔鸡生产性能影响。试验结果表明，以微量元素氨基酸螯合物代替无机盐可显著提高内用仔鸡的生长速度和饲料转化率，提高养殖的经济效益,且肉用仟鸡日粮中蛋氨酸螯舍锌添加量以每千克饲料中添加60mg的效果最好。     

2株广西鹅源基因XII型新城疫病毒的病原学分析

【目的】深入了解2株广西鹅源基因XII型新城疫病毒(NDV)的病原学特征,为NDV流行分布的系统监测和新城疫(ND)的科学防控提供参考依据。【方法】对2株广西鹅源基因XII型NDV(Goose/China/GX02/2018和Goose/China/GX17/2018)进行病毒噬斑纯化,通过致死鸡胚平均死亡时间(MDT)和脑内接种致病指数(ICPI)试验确定其致病性,分析F蛋白和HN蛋白氨基酸序列与参考毒株的差异位点,并基于F基因全长进行遗传进化分析。【结果】经过DF-1细胞4个代次噬斑纯化可获得2株分离株的纯化株,对应的MDT分别为54和48 h,ICPI均为1.65。2株分离株的基因组长度均为15192 nt,其3’端引导序列为55 nt,5’端尾随序列为114 nt;基于F基因核苷酸序列相似性构建的基因XII型NDV系统发育进化树显示,2株分离株(Goose/China/GX02/2018和Goose/China/GX17/2018)均属于基因XIIb亚型,与我国广东分离株属于同一基因亚型,且我国2010年的分离株、2011年的分离株及2017年后的分离株分别形成3个小分支。2株...