全文获取类型
收费全文 | 12181篇 |
免费 | 735篇 |
国内免费 | 1006篇 |
专业分类
林业 | 1083篇 |
农学 | 692篇 |
基础科学 | 485篇 |
1142篇 | |
综合类 | 6257篇 |
农作物 | 874篇 |
水产渔业 | 408篇 |
畜牧兽医 | 1612篇 |
园艺 | 898篇 |
植物保护 | 471篇 |
出版年
2024年 | 97篇 |
2023年 | 222篇 |
2022年 | 582篇 |
2021年 | 524篇 |
2020年 | 498篇 |
2019年 | 536篇 |
2018年 | 336篇 |
2017年 | 585篇 |
2016年 | 356篇 |
2015年 | 588篇 |
2014年 | 675篇 |
2013年 | 699篇 |
2012年 | 1113篇 |
2011年 | 1083篇 |
2010年 | 1005篇 |
2009年 | 882篇 |
2008年 | 887篇 |
2007年 | 845篇 |
2006年 | 672篇 |
2005年 | 524篇 |
2004年 | 361篇 |
2003年 | 195篇 |
2002年 | 202篇 |
2001年 | 182篇 |
2000年 | 156篇 |
1999年 | 52篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1981年 | 4篇 |
1971年 | 1篇 |
1970年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1962年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
为筛选出适宜于青藏高原高寒地区种植推广的播种方式及播种行距,本研究以燕麦(Avena sativa)和饲用豌豆(Pisum sativum)为试验材料,探求其在混播、间作及不同行距下的生产性能及种间竞争关系。结果表明:混播处理生产性能优于间作处理,30 cm处理优于其他行距。混播草地土地当量比均大于1,具有混播优势,混播草地中燕麦与饲用豌豆的种间相容性较好,两者间促进作用大于竞争作用,行距为30 cm与25 cm时,燕麦的竞争能力大于饲用豌豆。综合评价显示,青藏高原高寒地区燕麦/饲用豌豆混播行距30 cm时效果最佳,干草产量最高,适于建植应用。 相似文献
992.
993.
柑橘果实发育中果胶酸钙、草酸钙和果胶动态的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以单性结实的龟井蜜柑和自花结实的鄂柑1号橘为试材,对整个果实发育期的子房(幼果)、果皮和果肉的果胶酸钙、草酸钙和果胶含量变化进行了测定。结果表明,1)两品种子房(幼果)果胶酸钙含量呈类似的下降趋势;草酸钙则相反,龟井花后趋下降,而鄂柑1号却明显上升;而且鄂柑1号子房(幼果)果胶酸钙、草酸钙和果胶含量均相对较高。2)在果实增大期内,两品种果皮和果肉的果胶酸钙含量均出现显著上升,对应果皮草酸钙含量虽有波动但居相对较高水平,而果肉草酸钙则趋明显下降。3)两品种果皮和果肉水溶性果胶含量均在增大期内呈显著上升,对应原果胶含量均相对较高,进入增大后期均明显下降。 相似文献
994.
995.
为探明死亡圈养小熊猫(Ailurus fulgens)体内分离大肠杆菌(Escherichia coli,MT820501)的耐药情况及致病性,对分离菌株进行药敏特性分析,同时以小鼠感染实验检测其致病性。结果显示:该分离菌株对哌拉西林、头孢西丁、头孢曲松、头孢吡肟、美罗培南、哌拉西林-他唑巴坦、氨苄青霉素-舒巴坦、卡那霉素、丁胺卡那、新霉素、米诺环素、左氧氟沙星、呋喃唑酮、多黏菌素B敏感,对大部分β-内酰胺类药物及少部分氨基糖苷类药物耐药;小鼠感染实验结果显示,分离菌株半数致死量为8.42×107cfu/m L,死亡小鼠体内分离出与小熊猫体内一致的菌株,病理表现为各实质脏器出现不同程度水肿、充血及炎性细胞浸润,与死亡小熊猫病理损伤特点高度相似,但不完全相同,这可能与感染方式、种属差异、耐受性等相关。 相似文献
996.
为了探索中药制剂对动物免疫机能的影响,将6种中药提取物复方免疫增强剂A、B、C、D、E、F按高、中、低(1、2、3)3个浓度分别饲喂3-4周龄的昆明小鼠30d。每组随机挑选10只,分别进行小鼠耐力及免疫器官指数等指标的检测。结果表明,各组小鼠游泳时间均显著增加;F1实验小鼠的免疫器官指数显著增加;E3实验小鼠的碳粒廓清指数K显著增加;B3实验小鼠的补体总活性CH50显著增加;经统计学软件SPSS11.5单因素方差分析有显著性差异(P0.05)。提示6种中药制剂均能增强小鼠的非特异性免疫力。 相似文献
997.
四川白三叶根瘤菌遗传多样性及系统发育研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为阐明四川部分地区野生白三叶根瘤菌的遗传多样性及系统发育地位,对分离自四川雅安、康定、泸定、西昌、成都和乐山6个地区白三叶根瘤的69株菌进行系统研究。采用16S rDNA限制性片段长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism, RFLP)和16S rDNA基因、持家基因(recA、atpD、glnII)、结瘤基因(nodC)、固氮基因(nifH)系统发育分析的方法进行了研究。结果表明,16S rDNA PCR-RFLP中所有供试菌株产生了4种酶切图谱类型,表现出较为丰富的遗传多样性。持家基因与16S rDNA基因系统发育分析结果基本一致,9株代表菌株主要分布在α-变形菌纲(Alpha-Proteobacteria)的根瘤菌属(Rhizobium),并与豌豆根瘤菌三叶草生物型(R. leguminosarum bv. trifolii) ATCC 14480T的亲缘关系较近。PCR可扩增出nodC和nifH基因片段,但从属于土壤杆菌属(Agrobacterium)的菌株LS1105中则扩增不出这两个基因。所有供试菌株被鉴定到了种的水平,证实了68株为白三叶根瘤菌,并通过不同采样地点菌株之间的比较,发现白三叶与根瘤菌的共生关系因地理分布不同而具有多样性,对于丰富白三叶根瘤菌资源及其开发利用具有重要意义。 相似文献
998.
AIM: To observe the effect of histone deacetylase inhibitor (HDACi) Belinostat on the viability of osteosarcoma cells and to study the underlying mechanism. METHODS: Osteosarcoma cell lines SAOS-2 and U2OS were incubated with Belinostat at different concentrations in vitro . The viability of the cells was measured by MTT assay. The activity of caspase-3/-7 and the DNA fragmentation were detected by fluorescence probe and ELISA, respectively. Western blot was used to detect the levels of histone acetylation, expression of PTEN, caspase-3, Bcl-xL and Akt, and phosphorylation of glycogen synthetase kinase 3β (GSK-3β) and Akt. Finally, the cells were incubated with Belinostat and doxorubicin at different concentrations, and then the combination index (CI) was calculated by MTT. RESULTS: Belinostat at 0.5, 1, 2.5 and 5 μmol/L inhibited the viability of U2OS cells and SAOS-2 cells in a dose-dependent manner, induced DNA fragmentation, enhanced caspase-3/-7 activity, and promoted the activation of caspase-3. At the same time, in the SAOS-2 cells, the expression of Bcl-xL was reduced, and the acetylation of histones H3 and H4 was increased. The results of Western blot showed that phosphorylation levels of Akt and GSK-3β in U2OS cells and SAOS-2 cells were decreased significantly after treatment with Belinostat (P <0.05). MTT results showed that combination of Belinostat and doxorubicin further reduced the viability of U2OS and SAOS-2 cells (CI<1). CONCLUSION: Belinostat inhibits the viability of osteosarcoma cells treated with doxorubicin, and the mechanism may be related to the inhibition of Akt signaling pathway. 相似文献
999.
1000.