Low‐density lipoproteins and milk serum proteins improve the quality of stallion sperm after vitrification in straws

Lipids and proteins can be used for sperm vitrification to preserve the integrity of sperm membranes or to increase the viscosity of the medium. This study evaluated the effect of low‐density lipoproteins (LDL) and milk serum proteins (Pronexcell) for stallion sperm vitrification. Hippex extender (Barex Biochemical Products, The Netherlands), plus 1% of bovine serum albumin and 100 mM of trehalose, was used as control for sperm vitrification. In experiment 1, different concentrations of LDL (L1 = 0.25, L2 = 0.5, L3 = 1%) and in experiment 2 of Pronexcell (P1 = 1, P2 = 5, P3 = 10%) were added to control extender. Vitrification was performed in 0.25‐ml straws directly plunged into liquid nitrogen. Total motility (TM, %) and progressive motility (PM, %) were analysed by CASA, and plasma membrane (IMS, %) and acrosome membrane integrity (AIS, %) were assessed under epifluorescence microscopy. Post‐warmed sperm parameters were compared between treatments by ANOVA. Results were expressed as mean ± SEM. In both experiments, the minimum concentration of LDL and Pronexcell obtained significantly higher values (p < 0.01) than the control extender for TM (L1 = 52.95 ± 4.4; P1 = 58.99 ± 4.6; C = 30.88 ± 3.0), PM (L1 = 36.79 ± 5.5; P1 = 47.25 ± 4.3; C = 19.20 ± 2.4), IMS (L1 = 68.88 ± 3.6; P1 = 47.25 ± 4.3; C = 52.81 ± 2.6) and AIS (L1 = 45.88 ± 3.6; P1 = 47.25 ± 4.3; C = 26.00 ± 2.1). No differences in sperm parameters were found among different concentrations of LDL or Pronexcell. In conclusion, the addition of 0.25% LDL and 1% Pronexcell to the vitrification extender is recommended to improve the quality of stallion sperm after vitrification.     

六味地黄丸加味对免疫低下小鼠免疫功能的影响

为探讨六味地黄丸加减复方对小鼠免疫功能的影响,应用可的松制作小鼠的免疫抑制模型,然后灌服高、低剂量的六味地黄丸加减复方浸提液,测定小鼠的体重、胸腺和脾重量,耳廓肿胀度以及吞噬细胞的吞噬作用。结果表明：高剂量的中药复方粉剂可使免疫功能低下小鼠的体重、胸腺和脾脏重量显著增加,耳廓肿胀度显著增加,具有显著促进吞噬细胞的吞噬作用;但小剂量组作用不明显。高剂量六味地黄丸加减复方可增强机体的免疫功能。     

外源一氧化氮(NO)对低温胁迫下南瓜幼苗氧化损伤的保护效应

探讨外源 NO 供体硝普钠(SNP)对冷害胁迫下南瓜生长和氧化损伤的内在机制。以南瓜银辉2号和青栗为材料,通过室内人工模拟低温逆境的方法,研究 SNP(100 μmol/L)对冷害胁迫下南瓜幼苗生长、叶绿体色素含量、有机渗透调节物质含量及活性氧代谢的影响。结果表明,冷害导致南瓜幼苗活性氧积累增加,膜质过氧化加剧,光合色素含量下降,渗透调节能力降低,从而显著抑制南瓜幼苗的生长;正常生长条件下, SNP显著提高了超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性,显著增加幼苗地上和地下部干重及谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢(H₂O₂)、类胡萝卜素和氨基酸总量;8 ℃/5 ℃(昼/夜)的低温胁迫下,叶面喷施外源100 μmol/L NO供体硝普钠(SNP),促进了植株生长和干物质积累,显著提高了叶片SOD、POD、APX 和GR的活性以及Pro和可溶性糖含量,减少了H₂O₂和膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的积累;外源NO明显提高了南瓜叶片叶绿素、类胡萝卜素含量、抗坏血酸(ASA)、GSH和可溶性蛋白及氨基酸总量。低温胁迫下,外源NO通过促进抗氧化酶活性、抗氧化剂及有机渗透调节物质含量的提高,降低H₂O₂和MDA的积累,保护了细胞膜结构的稳定性,维持了冷害下南瓜幼苗碳氮代谢的正常进行,增强了南瓜的抗冷性。试验条件下,NO对银辉2号的促进作用大于青栗。     

柱状黄杆菌胶体金免疫层析快速检测方法的建立

为建立一种通过胶体金免疫层析技术快速检测柱状黄杆菌的方法,试验采用柠檬酸三钠还原法制备粒径为20 nm的胶体金颗粒,将其标记纯化的抗柱状黄杆菌单克隆抗体(McAb)制备出金标抗体结合垫。纯化的兔抗柱状黄杆菌多克隆抗体(PcAb)和羊抗鼠IgG分别包被在硝酸纤维素膜的检测线(T)与质控线(C)上,制备出胶体金免疫层析试纸条,并对试纸条的灵敏度、特异性及稳定性进行测定。结果显示,该试纸条检测灵敏度为1×10³ CFU,检测时间为3.5 min,制备的试纸条与迟钝爱德华氏菌、大肠杆菌、嗜水气单胞菌、鳗弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌、哈维氏弧菌均无交叉反应,且稳定性好。本研究首次成功建立了柱状黄杆菌胶体金快速检测方法,所制备的试纸条具有灵敏、特异、稳定、快速等优点,可用于柱状黄杆菌的检测。     

皮南牛新品种培育现状、存在问题与对策

南阳牛是我国五大良种黄牛品种之一,近些年国家越来越重视通过杂交改良的方法产生新品种培育工作,1986年引进了皮埃蒙特牛,与南阳牛进行杂交改良,通过30多年来的持续选育,横交固定形成了皮南牛新类群,它保持了南阳牛适应性好、耐粗饲的优点,同时继承了皮埃蒙特牛生长发育快、瘦肉率高的特点,但在皮南牛新品种培育过程中,仍存在核心...     

高效液相色谱法检测乳制品中的叶黄素

建立了乳制品中的叶黄素液相色谱分析方法。样品经丙酮提取后,以甲醇-甲基叔丁基醚为流动相,反相色谱分离,紫外检测器445 nm进行检测,外标法定量。该方法具有良好的准确度和精密度,回收率为86.9%~101.2%,相对标准偏差为2.56%~4.05%,定量检出限0.02 mg/kg,线性范围0.02~4 mg/kg。     

苜蓿根系生长性状及其与产草量关系的研究

对13个秋播苜蓿品种的根系生长性状进行调查研究,结合产草量分析表明：不同苜蓿品种间根系生长参数差异显著（P〈O．05）,其中Prime和WL323的根系植物量最高,大于32g,WL323的侧根数最多,为17．8枝,综合评价以Prime、WL323、Super7和L90品种的根系生长性状最佳。在一年进行的3次刈割中,苜蓿自身根系的生长发育与第1次扣第2次地上生长形成相互促进关系,而与第3次生长形成竞争关系,进入越冬时苜蓿根系的好坏制约着次年的产草量,特别是次年第3次的产草量。     

营养不良对宫内胎儿发育迟缓动物模型影响的研究进展

作者综述了在母体缺氧和营养不良时对动物模型生长性能和器官发育的影响。在胎儿生长发育的过程中,缺氧和营养不良会影响胎儿的生长,以及心脏、脑、肝、肾等器官的机能和机体的代谢。不论是氧气,还是营养因素都对动物器官机能的正常维持和胎儿的生长发育起重要作用。     

假俭草杂种F1抗寒性遗传分析

本研究选用抗寒性存在差异的假俭草品种E142和E022为亲本配制杂交组合,获得了杂种F₁群体;利用电解质渗透法对F₁群体及其亲本进行抗寒性鉴定,利用植物主基因+多基因遗传分离分析方法分析假俭草抗寒性遗传特征。结果表明,1) 杂种F₁群体不同单株间的抗寒变异较大,变异范围为－9.63～－1.45℃,变异系数为-29.27%。2)F₁群体的抗寒性呈连续的混合正态分布,符合植物主基因+多基因遗传模型。3)假俭草的抗寒性状最适遗传模型为B-1,即抗寒性状受2对主基因加性－显性－上位性控制,主基因的遗传率为91.28%。本研究明确了假俭草抗寒性状的遗传规律,为假俭草抗寒育种提供了科学依据,也为假俭草抗寒育种创造了材料。