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41.
Xanthophylls, a yellow pigment belonging to the carotenoid family, have attracted much attention for industrial applications due to their versatile nature. We report the isolation of a homo xanthophyll pigment-producing marine bacterium, identified as the Erythrobacter sp. SDW2 strain, from coastal seawater. The isolated Erythrobacter sp. SDW2 strain can produce 263 ± 12.9 mg/L (89.7 ± 5.4 mg/g dry cell weight) of yellow xanthophyll pigment from 5 g/L of glucose. Moreover, the xanthophyll pigment produced by the SDW2 strain exhibits remarkable antioxidative activities, confirmed by the DPPH (73.4 ± 1.4%) and ABTS (84.9 ± 0.7%) assays. These results suggest that the yellow xanthophyll pigment-producing Erythrobacter sp. SDW2 strain could be a promising industrial microorganism for producing marine-derived bioactive compounds with potential for foods, cosmetics, and pharmaceuticals.  相似文献   
42.
As suggested by the Office International des Epizooties (OIE), fishes belonging to the genus Oplegnathus are more sensitive to megalocytivirus infection than other fish species including red sea bream (Pagrus major). To assess the roles of the innate immune response to these different susceptibilities, we cloned the genes encoding inflammatory factors including IL‐8 and COX‐2, and the antiviral factor like Mx from red sea bream for the first time and performed phylogenetic and structural analysis. Analysed expression levels of IL‐1β, IL‐8 and COX‐2 and the antiviral factor like Mx genes performed with in vivo challenge experiment showed no difference in inflammatory gene expression or respiratory burst activity between red sea bream and rock bream (Oplegnathus fasciatus). However, the Mx gene expression levels in red sea bream were markedly higher than those in rock bream, suggesting the importance of type I interferon (IFN)‐induced proteins, particularly Mx, during megalocytivirus infection, rather than inflammation‐related genes. The in vitro challenge experiments using embryonic primary cultures derived from both fish species showed no difference in cytopathic effects (CPE), viral replication profiles, and inflammatory and Mx gene expression pattern between the two fish species.  相似文献   
43.
44.
捕虾桁拖网网囊网目的选择性研究   总被引:33,自引:2,他引:33  
孙满昌 《水产学报》1999,23(2):186-192
当网囊网目分别为40mm,45mm和50mm时,哈氏仿对虾的50%选择体长分别为85.88,90.26,95.32mm;中华管鞭虾的30%选择体长为87.58,88.09,92.56mm;鹰爪虾的50%选择丛长为85.04,85.96%,88.32mm。三种虾类的50%选择体长和网囊网目内径的线性回归方程为,哈氏仿对虾L0.5-48.03+0.94Me中华管鞭虾;L0.5=67.0+0.498Me  相似文献   
45.
海南安全蔬菜生产现状及发展对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
海南具有得天独厚的生态优势和非常优越的气候条件,堪称全国最大的天然温室,是我国最主要的南菜北运基地.  相似文献   
46.
基于改进Hough变换的农田作物行快速检测算法   总被引:5,自引:0,他引:5  
选取苗期农田作为研究对象,采集了包含行栽作物和土壤背景的农田图像,针对现有作物行定位方法易受外界干扰和处理速度较慢的不足,提出将投影法和直接Hough变换法相结合检测作物行的算法.采用2G-R-B 法和OTSU法将图像二值化,通过快速中值滤波算法去除噪声,再利用垂直直方图投影将图像进行水平条划分获取作物垄平均定位点,最后通过Hough变换检测垄定位点,得到作物行中心线.试验结果表明:基于垂直直方图投影的Hough变换检测作物行中心线的算法在保证高定位精度的同时,算法处理速度比直接Hough变换检测法提高了3倍,得到的定位基准线能代表作物行走向.  相似文献   
47.
基于Kalman滤波农用车辆导航定位方法   总被引:5,自引:0,他引:5  
因RTD-GPS定位精度不能满足农田导航作业的需要,研究了一种提高农用车辆自动导航定位精度的方法.建立天线补偿模型,对GPS天线晃动引起的误差进行了补偿;建立基于Kalman滤波模型,融合多传感器信息;使用自主开发的基于VRS的GPS接收机,作为RTD-GPS.将RTD-GPS、电子罗盘以及速度传感器获得信息进行Kalman滤波,其结果和高精度GPS数据进行了比较.实验证明,直线跟踪中,平均偏差由1.6019m减小到0.597m;曲线跟踪中,平均偏差由1.2085m减小到0.4861m.  相似文献   
48.
介绍了一种结合嵌入式技术和无线传感器网络技术的温室现场环境信息无线采集系统的设计方案.系统主要由嵌入式控制终端和无线传感器网络节点组成.控制终端基于ARM9处理器和嵌入式Linux操作系统设计,用于温室环境数据的接收、远程发送,实时显示和存储.控制终端向远程服务器发送数据,并接收命令,两者之间的通信使用GPRS方式.无线传感器网络采集温室环境数据,并发送给控制终端.整个温室现场监测系统避免了传统温室使用有线方式布线的繁琐.  相似文献   
49.
海洋渔业转型系统的构建是一个复杂的工程,主要由原因子系统、动力子系统、支持子系统和目标子系统四部分构成,各子系统之间相互作用,相互制约,维护着系统的稳定性。当然,要保证整个系统的顺利运行还需要一系列的保障条件,主要包括物质资本、人力资本、风险、技术、环境、社会服务及政府政策等各方面的保障因素,各个方面都影响着转型的每一个环节和每一个过程。  相似文献   
50.
小兴安岭谷地云冷杉林土壤酶活性的异质性   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈立明  满秀玲 《森林工程》2010,26(1):1-6,11
利用传统统计学与地统计学相结合的方法对小兴安岭谷地不同死亡程度云冷杉林表层土壤(0~20cm)酶活性空间异质性和格局进行研究。结果表明:①土壤脲酶变异函数曲线的理论模型符合线性模型,土壤转化酶、碱性磷酸酶和过氧化氢酶的理论模型符合指数模型或球状模型。②土壤酶活性各项指标的空间变异主要是由结构性因素引起,土壤碱性磷酸酶活性和过氧化氢酶活性指标的空间自相关程度均属较强以上(空间结构比均在75%以上),土壤转化酶为中等(空间结构比均在25%以上),土壤脲酶在较弱到中等之间变化。③云冷杉林表层土壤过氧化氢酶的自相关范围最大(0.58~3.08 m),转化酶和碱性磷酸酶分别为1.41~3.98 m和0.91~4.29 m,而土壤脲酶自相关范围最小(15.426~16.673 m)。④土壤转化酶、碱性磷酸酶和过氧化氢酶活性的空间格局明显,土壤转化酶、碱性磷酸酶、过氧化氢酶和土壤脲酶的分数维分别为1.930~1.990,1.910~1.986,1.923~1.997和1.936~1.970。  相似文献   
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