养鸡生产中的意外伤亡及防范措施

随着养鸡生产规模化、集约化的发展,养鸡企业无论在饲养数量和饲养群体上都随之增大.工厂化程度提高,科学养鸡知识的普及,对疾病防疫也有了配套可行免疫程序,大幅降低了因疫病发生死亡的情况,然而,养一只鸡从小到大,意外伤害总是伴随着脆弱的生命.经调查,一般养鸡场因非疾病引起的意外伤亡高达死亡率的50%～60%,甚至造成不可挽回的经济损失,不能不引起高度重视,严加防范.     

乌拉尔甘草组培再生体系的研究

甘草是兼具生态和经济双重价值的重要植物资源,人工培育以野生变家种为主,尚未开展系统的育种工作。本研究以内蒙古杭锦旗的野生乌拉尔甘草为材料,研究了外植体、基本培养基、NAA、TDZ和蔗糖对丛生芽诱导的影响以及微繁体系的建立。结果表明,适合甘草丛生芽诱导的外植体为生长4~7 d的无菌苗子叶节,培养基为MS TDZ 0.1 mg/L NAA 0.1 mg/L 蔗糖20~30 g/L;将带1叶的茎段在改良MS NAA 0.1 mg/L 6-BA1.0~2.0 mg/L的培养基中培养,其增殖倍数可稳定达到25倍;在1/2MS 核黄素2.0 mg/L中生根,炼苗3 d移栽到蛭石中,成活率达96%以上。1个带腋芽茎段培养3个月可获得13 906棵生根试管苗,成活13 350株,繁殖效率高达85%。     

虎纹捕鸟蛛毒素提取的研究

为探索提取广西产虎纹捕鸟蛛(Selenocosmia huwena)毒素的新方法,选取雌性虎纹捕鸟蛛225只,根据提取方法(直接咬软管法、直接咬瓶法、激怒咬渐法激怒咬瓶冲洗法)分为4组,结果表明,采用直接咬软管法提取虎纹捕鸟蛛毒素,平均每只蜘蛛可以获得冻干毒素2.28 mg,与采用直接咬瓶法所获得的2.19 mg没有显著差异(P>0.05)。采用激怒咬瓶冲洗法提取虎纹捕鸟蛛毒素,平均每只蜘蛛可以获得冻干毒素重量明显高于激怒咬瓶法[(3.41±0.40)mg,(2.99±0.35)mg,P<0.05],亦明显高于直接咬软管法和直接咬瓶法。该试验结果表明,激怒咬瓶冲洗法是一种提取虎纹捕鸟蛛毒素的有效方法。     

CS02型干丝绵机的研究报告

针对普通干丝绵机台时产量低 ,锡林针滚两端被丝绵“抱轴” ,绵坯中未开松绵球较多等缺点 ,用提高锡林针滚和进料齿轮轴转速及设置手刹装置、机腔内设置导轨和毛刷等方法 ,进行了改进设计。这种新型干丝绵机的性能测试结果表明 :丝绵机锡林针滚线速度 2 3 4m/s,进料齿轮轴线速度 0 0 16 8m/s,单台生产率 7～ 7 5kg/h ,是国内同类机型台时产量的 2 2 6～ 2 34倍 ;锡林针滚在半圆形空间轨道中抓取精干绵 ,锡林针滚两端光轴微量缠绵 ;合理的芯皮等混合流导向腔体 ,使吸附在绵坯中未开松绵球≤ 10个 /m2 ;设有手刹装置 ,使大线速度的锡林针滚在2～ 3s内止动 ,提高了单位时间内的生产率。     

景观空间异质性对生态系统服务的影响

景观空间异质性是一个景观生态学的概念,其会对生态系统服务产生巨大影响,而生态系统服务会随着景观格局的改变而改变。景观空间异质性可划分为景观组成异质性与景观构型异质性。这两方面对生态系统服务的影响机制和内容有所不同。目前很多学者都是对“景观格局—生态系统服务对应关系,或者生态系统过程—生态系统服务对应关系”进行研究,缺乏将景观格局、生态系统过程与生态系统服务三者结合起来,并关注三者变化与相互关系的研究。关于景观异质性是通过何种途径影响生态系统服务的,目前的研究还不够深入。通过总结国内外的有关文献,简述景观空间异质性是如何通过直接和间接作用影响生态系统服务,以期为提高生态系统服务、实现可持续发展以及制定生态保护政策提供科学依据。     

SNAT2介导蛋氨酸对牛乳腺上皮细胞增殖与自噬的调节作用

钠离子依赖性中性氨基酸转运体2（SNAT2）是一种氨基酸转运蛋白,可转运中性氨基酸,广泛分布于多种细胞中。氨基酸既可作为蛋白质合成的底物,也是调节细胞新陈代谢的关键信号分子,但SNAT2是否介导氨基酸调节BMECs增殖和自噬尚未见报道。本研究利用CASY细胞计数和Western blotting技术检测SNAT2过表达和siRNA干扰后牛乳腺上皮细胞（BMECs）增殖情况以及SNAT2对自噬标志蛋白LC3-Ⅰ/Ⅱ表达量的影响,并利用免疫荧光检测细胞自噬斑点（LC3-Ⅱ）变化。结果显示,SNAT2过表达时,p-PI3K、p-mTOR和Cyclin D1表达量增加,反之,p-PI3K、p-mTOR和Cyclin D1表达量下降。SNAT2抑制时,LC3-Ⅱ表达量增加,免疫荧光检测自噬斑点增多。添加自噬增强剂海藻糖（trehalose,Tre）和蛋氨酸（methionine,Met）后,与单一添加Tre组相比,Met+Tre组p-mTOR表达量增加,LC3-Ⅱ表达量降低,胞浆内绿色自噬斑点减少;添加Tre和Met并抑制SNAT2时,p-mTOR表达量下降,LC3-Ⅱ表达量增多,胞浆内绿色自噬斑点增加。以上结果表明,SNAT2可介导Met通过调控PI3K-mTOR/Cyclin D1信号通路调节BMECs的增殖与自噬。     

天津北大港湿地鸭科鸟类调查

为了解天津北大港湿地的鸭科鸟类种类,2004年11月~2008年3月采用定位观察和线路调查相结合的方法,用计数法和网格计数法取得鸟类种类和数量,并对所得数值采用频率指数估计法,结果为鸭科鸟类8属24种。旅鸟24种,占总种数的100%;冬候鸟4种,占总种数的16.7%;留鸟1种,占总种数的4.2%。古北种13种,占总种数的54.2%;全北型9种,占总种数的37.5%;古北-东洋种2种,占总种数的8.3%。明确豆雁(Anser fabalis)、赤膀鸭(Anas strepera)、绿翅鸭(Anas crecca)、绿头鸭(Anas platyrhynchos)、斑嘴鸭(Anas poe-cilorhyncha)和斑头秋沙鸭(Mergellus albellus)6种为优势种。Shannon-Weiner多样性指数(H′):春季>秋季>冬季>夏季。有国家二级保护鸟类4种。     

羊和猪胎盘肽的制备及其生物活性的初步研究

利用超滤法从羊和猪胎盘中提取出了胎盘肽,采用改良的加脲Tricine—SDSPAGE电泳法测定羊胎盘肽的分子量为4,386Da;利用紫外光扫描得其最大吸收峰分别为225．4nm和209．6nm;并通过建立体外抑制兔淋巴细胞模型,利用MTT比色法测定所提取胎盘肽的免疫调节作用,结果显示：羊和猪胎盘肽均可使顺铂抑制的兔外周血T淋巴细胞的转化率显著提高。其中羊胎盘肽以1：10^2、1：10^3和1：10^4三组效果最为明显（P〈0．01）;而猪胎盘肽以1：10^2、1：10^3两组效果最为明显（P〈0．01）。     

Identification and Pathogenicity Analysis of Aeromonas caviae M12 from Fox

We tried to identify the bacteria and explore the mechanism of the bacteria's pathogenicity via housekeeping gene gyrB and in vitro organ culture (IVOC) of ileum and intramuscular injection. Microscope, electron microscope and scanning electron microscope were also used to observe and the structure, pathogen of M12 and changes of infected tissues. The results showed that M12 was short gram-negative bacteria, and both ends of it were obtuse and the size without flagellum was (0.6 to 1.6) μm×(0.6 to 0.7)μm while length of flagellum was about 2 to 3 times of the length of bacteria.It had 100.0% similarity with Aeromonas caviae from GenBank. IVOC test observed M12' adhesion in intestinal epithelial cell, resulting in formulation of biofilm structure and damage in intestinal epithelial cell. Histopathologic examination showed that M12 could cause damage in intestine, liver, lung, kidney, muscle tissue of rabbit.The assay would offer references for researching the pathogenic mechanism of Aeromonas caviae.     

人参三醇组皂苷对大鼠急性坐骨神经损伤修复相关蛋白表达的影响

研究人参三醇组皂苷(PTS)对大鼠坐骨神经急性损伤蛋白表达的影响。建立大鼠坐骨神经挤压损伤模型,随机分为PTS组,模型对照组及空白对照组,每组各10只大鼠;各组均经腹腔注射给药,PTS组损伤后注射PTS;模型对照组,损伤后注射同剂量生理盐水;空白对照组,不损伤坐骨神经,注射同剂量生理盐水。坐骨神经损伤术后30d,免疫荧光化学染色检测PTS对损伤侧坐骨神经神经丝蛋白(NF-M)、微管相关蛋白-2(MAP-2)、生长相关蛋白(GAP-43)表达的影响,观察PTS对损伤侧神经的影响。大鼠损伤侧坐骨神经NF-M、MAP-2、GAP-43平均光密度表达(9.66±0.99、12.43±1.44、0.344±0.040)与模型对照组(8.21±1.25、11.90±1.14、0.278±0.042)比较有极显著性差异(P0.01)。PTS可促进坐骨神经损伤大鼠NF-M,MAP-2,GAP-43的表达。