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高山草地的光谱反射特征及其估产模型 总被引:4,自引:1,他引:3
对祁连山东段高山草地中5种植物群落的光谱反射特征进行了测试研究。结果表明:1)草本植物和灌木种群的光谱反射率在可见光波段上无显著差异,但在近红外波段存在显著差异;2)土壤背景和测试仪器高度对群落的光谱反射产生显著影响;3)植物生长盛期,可用近红外波段的反射差异来区分草地植物群落的空间分布:4)草地植物群落的地上植物量与几种变换的植被指数呈显著或极显著的非线性相关。 相似文献
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Pharmacokinetics of norfloxacin and its N-desethyl- and oxo-metabolites in broiler chickens. 总被引:3,自引:0,他引:3
A Anadón M R Martinez-Larra?aga C Velez M J Díaz P Bringas 《American journal of veterinary research》1992,53(11):2084-2089
Norfloxacin was given to 2 groups of chickens (8 chickens/group) at a dosage of 8 mg/kg of body weight, IV and orally. For 24 hours, plasma concentration was monitored serially after each administration. Another group of chickens (n = 30) was given 8 mg of norfloxacin/kg orally every 24 hours for 4 days, and plasma and tissue concentrations of norfloxacin and its major metabolites desethylenenorfloxacin and oxonorfloxacin were determined serially after the last administration of the drug. Plasma and tissue concentrations of norfloxacin, desethylenenorfloxacin, and oxonorfloxacin were measured by use of high-performance liquid chromatography. Pharmacokinetic variables were calculated, using a 2-compartment open model. For norfloxacin, the elimination half-life (t1/2 beta) and the mean +/- SEM residence time for plasma were 12.8 +/- 0.59 and 15.05 +/- 0.81 hours, respectively, after oral administration and 8.0 +/- 0.3 and 8.71 +/- 0.23 hours, respectively, after IV administration. After single oral administration, norfloxacin was absorbed rapidly, with Tmax of 0.22 +/- 0.02 hour. Maximal plasma concentration was 2.89 +/- 0.20 microgram/ml. Oral bioavailability of norfloxacin was found to be 57.0 +/- 2.4%. In chickens, norfloxacin was mainly converted to desethylenenorfloxacin and oxonorfloxacin. Norfloxacin parent drug and its 2 major metabolites were widely distributed in tissues. Considerable tissue concentrations of norfloxacin, desethylenenorfloxacin, and oxonorfloxacin were found when norfloxacin was administered orally (8 mg/kg on 4 successive days). The concentration of the parent fluoroquinolone in fat, kidneys, and liver was 0.05 micrograms/g on day 12 after the end of dosing. 相似文献
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