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101.
日粮添加免疫生长促进剂C96对雏鸡若干血液指标的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选择120只1日龄AA商品健康雏鸡,随机分为4组,每组30只。初步观察了日粮添加免疫生长促进剂C96对血液中红细胞总数(RBC)、比容(PCV)、血红蛋白含量(Hb)、网织红细胞比例(RCC)、白细胞总数(WBC)等的影响。结果表明:肉雏鸡在15d时,日粮添加C96为11mg/kg,饲料的C96组和疫苗-C96组,与对照组和疫苗组比较,RBC和Hb增高,WBC显著下降,RCC降低,PCV无明显规律性变化;30d和45d时,添加C96组和疫苗-C96组的RBC、Hb和PCV,与对照组和疫苗组基本相近,WBC和RCC均比对照组和疫苗组低或明显低。但30d时疫苗组的WBC比对照组高。整个试验期,RBC、WBC和PCV随日龄的增长呈上升趋势,RCC呈波动性下降。 相似文献
102.
从广东四会某猪场分离到一株疑为猪伪狂犬病病毒(PRV)的病毒,病毒在猪肾细胞上出现细胞变圆、拉网、融合等典型病变,并具有细胞泛嗜性特点。在MDCK细胞上测得其TCID50值为10-8/0.1mL,能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。将0.1mL病毒液接种小鼠后发生奇痒并麻痹致死,接种猪3天后发病,7天死亡,从攻毒病死猪的脑组织病理切片上观察到典型的病毒性脑膜脑炎及血管套现象。通过PCR扩增到PRVgD基因,由此进一步证明所分离病毒为猪伪狂犬病毒,并命名为GDSH株。根据GenBank中发表的序列,设计一对扩增PRVgE基因的特异性引物,建立可以区分PRV野毒株与疫苗株的PCR诊断方法。以此方法对病毒的细胞培养液进行检测,结果证实所分毒株为PRV野毒株,经克隆测序后与GenBank收录的其它PRVgE基因序列进行比较,发现所测毒株的核苷酸序列与其它PRV毒株的同源性介于98.3%~99.9%之间,其中与PRVEa株的亲缘关系最近为99.9%。 相似文献
103.
研究不同切割酸度对奶豆腐品质的影响,以确定其最佳切割酸度。采用单因素试验设计,切割酸度分别为45°T~50°T、55°T~60°T、65°T~70°T、75°T~80°T、85°T~90°T。在其他工艺条件相同的情况下,分别加工一批奶豆腐,然后测定奶豆腐的性能指标。结果表明,随着切割酸度的增加,奶豆腐的感官评定值先增加,然后逐渐降低;奶豆腐的pH4.6可溶性氮含量、质量分数12%TCA可溶性氮和游离氨基酸总量都逐渐增加;而pH值和水分含量逐渐降低。以感官评定值为主指标,结合其他性能指标,确定切割酸度为65°T~70°T。 相似文献
104.
<正>近年来通过调控瘤胃发酵来提高反刍动物饲料转化率及生产性能一直是反刍动物营养研究的重点之一。钾对瘤胃微生物的生长以及瘤胃发酵都是必需的,不同钾水平的日粮在很大程度上影响了瘤胃发酵模式及动物的生产性能。20世纪90年代初以来,体外产气法由于能够较好地模拟瘤胃中的发酵历程和 相似文献
105.
Yang Zi Chi Ma Huimin Li Suting Shen Yingchun Liu Ming Li Feng Gao 《Animal Science Journal》2021,92(1):e13613
This study investigated the effects of intrauterine growth restriction during late pregnancy on the ovine fetal renal function and renal antioxidant capacity. Eighteen ewes pregnant were randomly divided into control group (CG, ad libitum, 0.67 MJ ME·BW−0.75·day−1, n = 6), restricted group 1 (RG1, 0.18 MJ ME·BW−0.75·day−1, n = 6), and restricted group 2 (RG2, 0.33 MJ ME·BW−0.75·day−1, n = 6). At 140 days, the fetal blood, allantoic fluid and kidney tissue were collected to determinate fetal renal function and renal antioxidant capacity. The results showed that the fetal weight, kidney weight, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), aquaporin-2 (AQP-2) and aquaporin-3 (AQP-3), and total antioxidant capacity (T-AOC) in RG1 group were decreased compared with the CG (P < 0.05), but the contents of β2-Microglobulin (β 2-MG), cystatin C (Cys-C), filtered sodium excretion fraction (FENa), malondialdehyde (MDA), and hydroxyl radical (OH) in RG1 group were increased (P < 0.05). The impaired ovine fetal renal growth, antioxidant imbalance and dysfunction of glomerulus ultrafiltration, and the renal tubules reabsorption were induced by maternal malnutrition during late pregnancy. 相似文献
106.
旱、盐胁迫下黄芪种子萌发及其对水杨酸的响应 总被引:4,自引:0,他引:4
通过测定不同浓度聚乙二醇(PEG)和NaCl胁迫下膜荚黄芪(Astragalus membranaceus)和蒙古黄芪(A.membranaceus var.mongholicus)种子的最终发芽率、发芽势、简化活力指数、苗长、根长、苗干重、根干重等指标,以及不同施用方式和浓度的水杨酸(SA)对重度PEG和NaCl胁迫下两种黄芪种子最终发芽率的影响,旨在研究两种黄芪种子对PEG和NaCl胁迫响应方式的异同及SA对两种黄芪种子在重度PEG和NaCl胁迫下保护效果的差异。结果表明,低浓度PEG和NaCl只能促进膜荚黄芪种子萌发。在-0.5 MPa PEG和-0.7 MPa NaCl处理下,蒙古黄芪种子的活力指数显著优于膜荚黄芪种子(P0.05)。SA浸种能促进重度PEG和NaCl胁迫下两种黄芪种子的最终发芽率。蒙古黄芪种子的耐胁迫性高于膜荚黄芪种子。两种黄芪种子对SA的响应方式有区别。SA浸种处理优于拌种处理。 相似文献
107.
微酸性电解水对家蚕黑胸败血芽孢杆菌的杀灭效果及机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
微酸性电解水作为一种安全、高效、广谱的新型消毒剂,具有制备简单、成本低、使用后无残留、对人体无毒无害等优点.研究微酸性电解水对家蚕黑胸败血芽孢杆菌的杀灭效果及其杀菌机制,为其在蚕桑生产中的应用奠定基础.体外抑菌试验结果表明,有效氯质量浓度为40 mg/L、pH5.5、氧化还原电位(ORP)为1100 mV的微酸性电解水处理5 min即可全部杀灭家蚕黑胸败血芽孢杆菌.生物学试验结果表明,该电解水对家蚕黑胸败血芽孢杆菌处理5 min后,家蚕黑胸败血芽孢杆菌的灭活率达到90%;处理15 min时,灭活率为100%.经微酸性电解水处理后,家蚕黑胸败血芽孢杆菌的外部形态发生改变,菌体膨胀、逐渐伸长,之后出现孔洞,最后菌体破裂、死亡;胞外电导率、可溶性蛋白含量和可溶性糖含量逐渐增加;菌体DNA发生降解.试验结果表明微酸性电解水主要通过破坏家蚕黑胸败血芽孢杆菌细胞外部形态,改变细胞膜通透性,导致细胞内容物外渗,DNA结构受到破坏,达到杀菌目的 . 相似文献
108.
109.
110.
Multimarker and rare variants genomewide association studies for bone weight in Simmental cattle 下载免费PDF全文
J. Miao X. Wang J. Bao S. Jin T. Chang J. Xia L. Yang B. Zhu L. Xu L. Zhang X. Gao Y. Chen J. Li H. Gao 《Zeitschrift für Tierzüchtung und Züchtungsbiologie》2018,135(3):159-169
Bone weight, defined as the total weight of the bones in all the forequarter and hindquarter joints, can reflect somebody conformation traits and skeletal diseases. To gain a better understanding of the genetic determinants of bone weight, we used a composite strategy including multimarker and rare‐marker association to perform genomewide association studies (GWAS) for that character in Simmental cattle. Our strategy consisted of three models: (i) A traditional linear mixed model (LMM) was applied (Q+K‐LMM); (ii) single nucleotide polymorphisms (SNPs) with p‐values less than .05 from the LMM were selected to undergo the least absolute shrinkage and selector operator (Lasso) in the second stage (LMM‐Lasso); (iii) genes containing two or more rare SNPs were examined by performing the sequence kernel association test (gene‐based SKAT). A total of 1,225 cattle were genotyped with an Illumina BovineHD BeadChip containing 770,000 SNPs. After the quality‐control procedures, 1,217 individuals with 608,696 common SNPs and 105,787 rare SNPs (with 0.001 < minor allele frequency [MAF] <0.05) remained in the sample for analysis. A traditional LMM successfully mapped three genes associated with bone weight, while LMM‐Lasso identified nine genes, which included all genes found by traditional LMM. Only a single gene, EPHB3, surpassed the significance threshold after Bonferroni correction in gene‐based SKAT. In conclusion, based on functional annotation and results from previous endeavours, we believe that LCORL, RIMS2, LAP3, PRKAR2B, CHSY1, MAP2K6 and EPHB3 are candidate genes for bone weight. In general, such a comprehensive strategy for GWAS may be useful for researchers seeking to probe the full genetic architecture underlying economic traits in livestock. 相似文献