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Eight calves were fed from the fourth to the twentieth week of age a milk powder diet containing 40 mg lead acetate per kg dry substance. This is twice the lead concentration legally permitted. In average, each animal has daily taken up 0.834 mg lead per kg body weight. Eight calves were used as controls. The animals gained the usual fattening weights and did not show clinical symptoms. Beginning with week 14, increased levels of blood urea were encountered in the animals which received lead in their diet. Morphologically, severe renal lesions were found in these calves. The kidneys were increased in weight, pale and of firm consistency. Histologically, fibrosis and periglomerular interstitial non-purulent nephritis were found. Light- and electronmicroscopically, numerous intranuclear inclusion-bodies typical for lead poisoning were demonstrated in epithelial cells of proximal tubules. The results show, that daily uptake of less than 1 mg lead per kg body weight must be considered as a toxic dose for calves, and not 5-7 mg as stated in literature.  相似文献   
389.
A genomic library of Babesia bovis DNA from the Mexican strain M was constructed in plasmid pUN121 and cloned in Escherichia coli. Several recombinants which hybridized strongly to radioactively labeled B. bovis genomic DNA in an in situ screening were selected and further analyzed for those which specifically hybridized to B. bovis DNA. It was found that pMU-B1 had the highest sensitivity, detecting 25 pg of purified B. bovis DNA, and 300 parasites in 10 microliters of whole infected blood, or 0.00025% parasitemia. pMU-B1 contained a 6.0 kb B. bovis DNA insert which did not cross-hybridize to Babesia bigemina, Trypanosoma evansi, Plasmodium falciparum, Anaplasma marginale, Boophilus microplus and cow DNA. In the Southern blot analysis of genomic DNA, pMU-B1 could differentiate between two B. bovis geographic isolates, Mexican strain M and Thai isolate TS4. Thus, the pMU-B1 probe will be useful in the diagnosis of Babesia infection in cattle and ticks, and in the differentiation of B. bovis strains.  相似文献   
390.
Tumour necrosis factor receptor activity was detected on sheep leucocytes using flow cytofluorimetry and commercially available fluorescent human tumour necrosis factor. The density of receptors per cell and the proportion of cells expressing TNF receptor activity was found to be in the following rank order: monocytes greater than granulocytes greater than lymphocytes.  相似文献   
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