熵产生原理和耗散结构

本文讨论了熵产生原理和耗散结构理论的基本概念和有关问题,以及上述理论在生物学中的应用。     

一种快速分析香蕉果实采后mRNA水平变化的新方法

采用SMARTPCRcDNA合成与计算机软件相结合的方法,快速分析香蕉果实采后mRNA水平的变化。在28℃条件下分别将处于同株同穗同梳相邻位置的香蕉果实放置24、48、72h。应用这种方法对其总mRNA水平进行了分析,结果表明,香蕉采后48h时,与采后0h相比,mRNA水平最高。该方法由于使用了计算机软件TheScionImage,可对cDNA电泳图进行数字化分析,具有用材少,敏感性高,快捷方便等特点,特别适用于对较多样品进行分析。     

氧漂期间桦木硫酸盐纸浆表面性质变化的探讨

尝试性地应用ESCA对桦木硫酸盐浆氧漂期间表面性质的变化进行了初步分析。结果表明:桦木硫酸盐浆氧漂期间氧碳比逐渐增加,碳价态发生了显著的变化。这对于指导纸浆氧漂工艺条件的合理制定,预测或控制纸浆的宏观质量有非常重要作用。ESCA可为研究纸浆漂白提供新的有效手段。     

桉苗灰霉病初步研究

按苗灰霉病(Botrytis cinerea Pers.ex Fr.)是近年在云南省新发现的病害,过去未曾报道。该病多发生在按苗幼嫩的茎上部和叶片上,可造成按苗迅速死亡。早春连绵阴雨,气温较低,致使该病易造成流行,该病的流行也与管理措施密切相关。采取平衡施肥,加强苗期管理是最有效的预防措施。发病期可施用75％百菌清可湿性粉剂1:500倍;或70％敌克松可湿性粉剂与等量的50％多菌灵可湿性粉剂混用,稀释1000倍常量喷雾,每7～10天一次,连续喷2～3次,可有效地控制按苗灰霉病蔓延流行。     

改进芳草A系原种产卵性的试验

本试验采取母蛾延迟交配，拆对后冷藏、改变交配时间和产卵室保护温度等技术措施来探讨改善芳草A系原种产卵性的方法。结果表明，这些措施对产卵性能的改进有一定的效应，但由于性状间存在相关关系，对某一性状的促进效应往往同时也对另一产卵性状产生负向影响。     

电机护环钢在硝酸盐溶液中应力腐蚀开裂的控制过程研究

本文在文献［１］基础上，运用金相，电化学方法研究了５０Ｍｎ１８Ｃｒ４电机护环钢依照ＱＨＪ－７９试验标准在硝酸盐介质中应力腐蚀开裂（即ＳＣＣ）的性质，结果指出，此体系中ＳＣＣ的控制过程为阳极溶解。     

盐分对碱茅种子发芽影响的机制

耐碱茅种子在盐（NaCl与Na2SO4）及干旱（PEG－6000模拟）胁迫下发芽及其机制的比较研究表明，种子发芽率随溶液渗透势的降低而下降，在等渗条件下三种溶液中的发芽率次序为Na2SO4＞NaCl＞PEG。NaCl与Na2SO4主要通过影响种子吸水量及对膜的毒性影响发芽，根据相关及通径分析结果，其机制为：（1）溶液渗透势及Na+浓度决定的种子吸水对发芽的直接正效应（通径系数0．73）；（2）溶液Na+浓度引起的膜毒性对发芽的直接负效应（－0．51）；（3）种子从溶液中吸收Na使种子吸水增加对发芽的间接正效应（0．30）及使膜毒性增大对发芽的间接负效应（－0．24）。     

规模猪场母猪繁殖障碍综合征的病因调查

作者采用9套试剂盒，检测了7种能引起猪繁殖障碍综合征的传染病，对来自有繁殖障碍症状的305场次进行猪瘟(HC)抗原检测，并对包括这305场次在内的978个猪场(次)病例的6346份血清样品及52698份田间血清样品进行HC、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、日本乙型脑炎(JE)、细小病毒感染(DPV)、猪衣原体病(Chla)、布鲁氏菌病(Bruc)等7种传染病的抗体检测。结果表明，在有繁殖障碍症状的猪场，HC抗原检出率高达61．97％，并且在不使用疫苗的情况下，PR3RS、PR、JE、Chla和PPV的抗体阳性场分别为49．42％、34．29％、12．72％、31．71％、和48．08％。HC和：PR交叉感染率达23．81％；HC和：PRRS交叉感染率为9．52％，PR和PRRS交叉感染率高达59．65％；另外JE、PPV也同HC、PR、PRRS存在部分交叉感染。不使用疫苗的田间血清样品的PRRS、PR的抗体阳性率也高。HC与PRRS．PR、Chla、JE和PPV中的一种或几种混合感染可能是引起繁殖障碍造成严重损失的主要原因。加强综合防制，优化免疫程序、把握引种关、加强生物安全措施是防制猪繁殖障碍综合征的关键。     

鸡白血病病毒抗原ELISA试剂盒的研制和应用

以双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ）为基本原理，成功地研制出鸡白血病病毒抗原ＥＬＩＳＡ试剂盒，该试剂盒与国外同类试剂盒相比，具备相同的特异性和敏感性，对ＲＡＶ－１纯化样品的最小检出量可达０．７８ｕｇ／ｍｌ，且敏感性高于直接补体结合试验。经初步应用发现，我国商品种鸡群ＡＬＶ阳性率为０．７－１４％，在部分ＳＰＦ鸡群中未检出阳性鸡。