不同施肥量对甜荞主要产量指标的影响

通过对定西地区甜荞不同施肥量下株高、分枝数、产量、降水利用效率等指标的综合比较认为,最佳的施肥量为:施纯N22.5kg/hm2、P2O530.46kg/hm2、K2O65.48kg/hm2,其对应株高73.4cm,分枝数4.4个,产量896.18kg/hm2,降水利用效率5.38kg/(hm2·mm)。     

鸵鸟肉深加工技术

1工艺流程原料选择→解冻→剔骨→切块→预煮→煎炒拌料→包装→真空封口→杀菌→贮运。2操作要点2.1解冻解冻的方法和条件:夏季解冻室温为16～20℃,冬季为10～15℃,解冻时间夏季12～24小时,冬季     

可持续发展及荒漠绿洲林业可持续发展研究

在明确了可持续发展的概念、内涵基础上，综述了国内外林业可持续发展研究动态；从绿洲概念、特点及内涵出发，综述了荒漠绿洲林业可持续发展的研究现状，指出今后应从景观生态学角度研究绿洲林业可持续发展问题。     

犬用复合麻醉剂QFM合剂对犬循、环呼吸系统功能影响的研究

QFM合剂是一种新型的犬用复合麻醉制剂。为了验证其对犬生理功能的影响，本试验通过用QFM合剂以0.15-0.2mL/kg体重剂量对7条犬进行麻醉，用Detax循环监护仪、De-tax呼吸监护仪和SJ-42型生理多道记录仪对麻醉前后犬的循环、呼吸系统功能进行监测。结果证明：QFM麻醉合剂对机体的循环、呼吸系统功能影响轻微。     

蛋白结晶技术在病毒学中的应用

病毒及其亚单位蛋白的三维结构 (3 D)解析是认识病毒蛋白功能的有力手段。对病毒结构的认识正经历着病毒粒子电镜结构、纳米水平的精细结构及病毒组成蛋白原子水平 3 D结构的变化。晶体的 X射线衍射技术可在原子水平上认识病毒蛋白的结构。这为从结构生物学的角度认识病毒复制、病毒粒子的装配、病毒的致病与免疫机理及抗病毒药物设计提供了技术平台     

草坪在生态城市建设中的作用及其应用

论述了草坪在城市生态系统中的生态效应是目前我国在应用草坪提高城市生态质量方面存在的问题，通过对城市生态系统特殊性的分析，提出了草坪系统规划的目的和原则，力求把城市建设成为生态协调、可持续利用和良性循环的人居环境。     

多角体蛋白基因核苷酸序列对HBsAg(PreS2+S)在家蚕中表达的作用

应用PCR突变的方法 ,在乙肝病毒表面抗原 (HBsAg)前S2序列的 5’端融合了BmNPV多角体蛋白基因5’端的 12个碱基 ,获得了融合乙肝表面抗原中蛋白基因 (HBMp) ;通过同源重组将其插入到BmNPV基因组多角体启动子后 ,构建了重组杆状病毒BmPAK HBMp。用重组病毒BmPAK HBMp和BmPAK HBM(带有非融合乙肝表面抗原中蛋白基因 )感染家蚕细胞及蛹 ,对两种病毒的表达产物用ELISA进行了跟踪检测 ,结果表明融合蛋白比非融合蛋白HBsAg活性提高了 6 0 %～ 80 % ,作为HBsAg构成部分的PreS2抗原性提高了 8～ 10倍 ;并且HBsAg和PreS2 Ag表达的时相曲线不同 ,PreS2 Ag的表达量比HBsAg早 1～ 2d达到最大值。ELISA检测和Westernblotting分析表明 ,多角体基因序列的存在更有利于中蛋白全基因 (PreS2 +S)的表达。     

农牧交错区不同牧草时期放牧奶牛采食量与食性的研究

用饱和烷烃法对不同牧草时期放牧奶牛的采食量进行了测定.结果表明:放牧奶牛在牧草幼嫩期、旺盛期、枯黄期3期的采食量结果分别为:绝对采食量(kg/d)为11.54±0.66、13.83±0.55、5.75±0.32,采食量在牧草旺盛期时达到最高.采食组成幼嫩期以苔草为主、旺盛期以隐子草为主、枯黄期以赖草为主,这与草场植物的生长和奶牛的喜好有关.     

Molecular cloning and functional analysis of goose interferon gamma

The cDNA for goose interferon gamma (goIFN-gamma) was cloned from PHA-stimulated goose peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) by RT-PCR. This cDNA encodes a 19-amino acid signal peptide and a 145-amino acid mature protein, which shares a high homology with duck IFN-gamma. Recombinant mature goose interferon gamma (rgoIFN-gamma) generated from both prokaryotic and eukaryotic expression systems effectively inhibited the replication of goose paramyxovirus and recombinant vesicular stomatitis virus in vitro. These antiviral activities were abrogated by rabbit anti-rgoIFN-gamma antibodies in vitro. Furthermore, rgoIFN-gamma stimulated goose peritoneal macrophages to produce nitric oxide (NO) in vitro, demonstrating its macrophage activating factor (MAF) activity. Therefore, the availability of bioactive rgoIFN-gamma and its specific antibodies provides valuable tools for studying T cell immunity in geese.     

Molecular cloning, in vitro expression and bioactivity of goose B-cell activating factor

B-cell activating factor (BAFF), belonging to the TNF family, is critical for B cell survival and maturation. cDNA of goose BAFF (gBAFF) was amplified from goose spleen by RT-PCR. The open reading frame (ORF) of gBAFF encodes a protein of 288-amino acid. The gBAFF shows 98, 92, 44 and 55% amino acid sequence identity with duck (dBAFF), chicken (cBAFF), mouse (mBAFF) and human BAFF (hBAFF), respectively. RT-PCR results showed that gBAFF mRNA is expressed in thymus and more highly expressed in the bursa of Fabricius and spleen. Recombinant soluble gBAFF (gsBAFF) expressed in Escherichia coli has molecular weight of approximately 19kDa. In vitro, purified gsBAFF was able to promote bursa B cells survival/proliferation in goose, duck and chicken. Furthermore, recombinant dsBAFF and csBAFF have a positive effect on goose, duck and chicken bursa B cells survival/proliferation. These findings indicate that gBAFF plays an important role in the survival/proliferation of goose B cells and, owing to its high evolutionary conservation, functional cross-reactivity exists between chicken, duck and goose BAFF.