甘蔗线虫病抗性基因的PCR检测研究

以38份未经线虫病常规鉴定的甘蔗种质资源为供试材料,根据番茄抗根结线虫病基因和甜菜抗胞囊线虫病基因的保守序列区域,分别设计了2条上游引物、2条下游引物,对设计的引物进行组合后,应用PCR特异扩增从中分别筛选出各1对特异引物。用抗根结线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约460 bp大小的特异片段;用抗胞囊线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约690 bp大小的特异片段,进一步进行了PCR-Southern杂交,确认了该2条特异引物的真实性。     

陕北黄土区小檗属植物资源调查与播种育苗试验

经调查,陕北黄土区小哭属(Berberis)植物资源有6种,蕴藏量3000担左右。可分为抗旱、中生和湿生3种生态类型。播种育苗试验,种子沙藏处理比热水浸种和干播,平均出苗率分别提高9%和15%,平均提前5天、10天。     

利用统计技术提升饲料企业质量管理水平

一 饲料企业统计技术应用过程存在的问题 目前企业在统计技术应用过程中易出现的问题表现在以下几点。 1 数据来源失真 （1）未能如实反映客观情况,有的原始统计记录收集不足。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒实验感染SPF猪外周血单核细胞和肺泡巨噬细胞早期凋亡细胞的观察

采用Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ－ＦＩＴＣ／ＰＩ双染色法,用流式细胞仪检测了猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）实验感染ＳＰＦ猪不同时期外周血单核细胞和肺泡巨噬细胞感染Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ－ＦＩＴＣ＾＋／ＰＩ＾－细胞群（早期凋亡细胞群）。结果显示,ＰＲＲＳＶ感染猪外周血单核细胞和肺泡巨噬细胞Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ－ＦＩＴＣ＾＋／ＰＩ＾－细胞群的表达率均明显高于正常对照猪,感染后２４ｈ表达率达最高值。     

我家的三条腿小狗"乐乐"

我的小狗,名叫乐乐,少了一条后腿的乐乐有一双亮亮的眼睛,每每看着它我就忍不住要抱着它,贴着它毛茸茸的耳朵,轻轻地和它聊天。它似乎总能感受到我的疼爱,每天睡觉前,它会利用它完整的一支后腿站在我的床边,等着我扶它上来。清早醒来,它会一直悄悄地等在床边,不知道怎么,它就是能听出来我醒了。咧着小嘴,乐呵呵地用小前爪使劲勾着我,嘴里不时发出它特有的哼哼唧唧的声音跟我撒娇,叫你不忍心对它置之不理。不管什么时候,只要我能看到它,只要它没有睡着,我都可以看见它用那双明亮的眼睛看着我,或者是兴奋的,或者是依恋的,或者是渴望着。每一次我都被感动得将它小心翼翼地抱起,感受着它那双小脚丫紧紧搂着我的脖子时带给我的快乐。     

巴比妥类镇静剂的检测研究进展

本文对巴比妥类安眠镇静剂检测方法的研究进展进行了综述。重点讨论了样品前处理方法及各种衍生化方法,GC、GC-MS、HPLC、HPLC-MS等检测方法。     

应用改良阻断ELISA检测禽网状内皮组织增殖病血清抗体

应用禽网状内皮组织增殖病病毒纯化抗原和抗ＲＥＶ单克隆抗体建立了改良阻断ＥＬＩＳＡ用于鸡血清中ＲＥＶ抗体检测，并对北京地区鸡群中随机采样的３６份血清样本进行了检测，阳性率为５．６％。与间接ＥＬＳＩＡ的检测结果进行了统计学比较，两种方法的阳性率无显著差异。结果表明本试验所建立的改良阻断ＥＬＩＳＡ可以用于鸡群ＲＥＶ感染的血清学调查。     

敌百虫溶液（水产用）中敌百虫含量测定的方法比较

对敌百虫含量两种测定方法即电位滴定法和高效液相色谱法进行比较分析。采用HPLC法测定敌百虫在2．4-3．6mg／mL范围内呈良好的线性关系（r^2=0．99993）,平均回收率为99．7％,RSD为0．5％。采用电位滴定法测定敌百虫,回收率为99．4％,RSD为0．8％。结果表明采用HPLC法,杂质分离度好,避免了氯化...     

Multiple amino acid substitutions are involved in the adaptation of H9N2 avian influenza virus to mice

To explore adaptation of avian influenza virus to mice we previously performed serial lung-to-lung passages of the influenza A/Chicken/Jiangsu/7/2002 (H9N2) strain, resulting in the isolation of a variant influenza strain lethal for mice. We now report that virulence correlates with improved growth characteristics on mammalian cells and extended tissue tropism in vivo. Sequencing of the complete genomes of the wild-type and mouse-adapted viruses revealed 25 amino acid substitutions. Some were found to reiterate known substitutions in human and swine H9N2 influenza isolates. Functions affected include nuclear localization signals and sites of protein and RNA interaction, while others are known determinants of pathogenicity and host specificity such as the viral polymerase PB2 E627K substitution. These observations suggest that enhanced growth characteristics and modified cell tropism may contribute to increased virulence in mice. We conclude that multiple amino acid substitutions are likely to be involved in the adaptation of H9N2 avian influenza virus to mice.