貂,貉,犬多种免疫球蛋白的研究与应用

利用犬温热，细小病毒性肠炎，犬传染性肝炎，狂犬病等弱毒株，以香菇多糖和动物的核糖，多肽做为免疫增强剂，对异源动物羊，猪，犊牛，家兔进行了免疫应答，筛选出了猪做为异源免疫动物。在免疫增强剂的参与下，完成了多次免疫应答，达到了理想的免疫球蛋白（ＩｇＧ），通过试验摸清了该制剂的免疫程序，确定了生产工艺，经重复性试验，稳定性试验及含量测定，以及临床应用试验和现志应用试验均达以了预期效果，该制剂经冷冻干燥后     

鹦鹉热衣原体荧光环介导等温扩增（LAMP）检测方法的建立

鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)是一种人兽共患病原体,能引起自然疫源性衣原体病,目前广泛分布于世界各地。本研究应用环介导等温扩增技术(LAMP),针对鹦鹉热衣原体23S RNA基因序列设计引物,并进行筛选以及敏感性和特异性试验,建立了鹦鹉热衣原体恒温荧光扩增方法。该方法在63℃恒温条件下1 h内即可显示结果,操作简单、快速,特异性强,灵敏度可达100拷贝/μL,且与流产衣原体、动物布鲁氏菌、牛结核分枝杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌无交叉反应;用国产仪器可直接通过检测荧光信号判读结果,既增强了准确性,也避免了开盖污染产生假阳性;应用建立的LAMP方法对实验室保存的临床DNA样品进行检测,发现检测结果与QPCR相同。该方法的建立弥补了传统检测技术的不足,为实现鹦鹉热衣原体的现场快速诊断提供了技术支持。     

畜牧兽医执法办案应注意的问题之我见

结合畜牧兽医执法工作实践,总结了10项执法工作中经常遇到的问题,并有针对性的提出了处理建议,以便为国内畜牧兽医执法人员正确执法办案提供参考。     

绵羊实验性硒过多症的研究Ⅰ.硒过多症动物模型的建立

对14只绵羊以0.1％亚硒酸钠液肌肉注射,逐渐增加剂量,历时3～4个月,复制出了慢性硒过多症动物模型。此动物模型是随着硒在体内的不断累积,呈现起病、中毒和致死三个不同的效应阶段,血硒水平在0.30、0.50、及1.00μg/ml以上,依次分别作为三个效应阶段的临界值。     

内蒙古草原N2O和CH4排放通量及其季节变化特征研究

１９９８年５－１２月,作者在内蒙古半干旱原用静态箱法进行原位Ｎ２Ｏ和ＣＨ４排放通量观测,分析了Ｎ２Ｏ、ＣＨ４排放量及其季节变化和相关过程,定时估计草原Ｎ２Ｏ和ＣＨ４收支在人类活动下的变化。重点讨论了内蒙古古草原型群落羊草,大针茅和退化草原Ｎ２Ｏ和ＣＨ４的排放通量及其季节变化特征。     

粤北桑芽瘿蚊形态特征观察

粤北桑芽瘿蚊Giadomyiasp是粤北桑树的主要害虫之一,其形态特征主要表现在成虫触角、前翅、外生殖器的形态,卵、幼虫胸骨片的形状,蛹胸足长短等方面,与广东老蚕区（顺德）的桑吸浆虫（Contariniasp．）有着明显差异。     

鸡lncRNA-MSTRG.15568.9及其预测靶基因的表达

试验旨在了解在鸡睾丸中高表达的1个长链非编码RNA （long non-coding RNA,lncRNA）及其预测靶基因的时空表达规律,研究二者在鸡弱精子症中的调控作用。根据弱精子症和正常北京油鸡公鸡睾丸转录组测序筛选到的1个高表达的lncRNA （MSTRG.15568.9）,采用顺式（cis）作用模式预测其潜在靶基因SPAG4（sperm-associated antigen 4）,进一步采用实时荧光定量PCR方法进行表达量分析。分别选择3只0、5、20、30、45、60周龄正常北京油鸡公鸡,检测MSTRG.15568.9与SPAG4基因在不同周龄公鸡睾丸中的表达量差异;选择30周龄3只正常公鸡,采集睾丸、肝脏和脾脏等8个部位组织样品,检测MSTRG.15568.9与SPAG4基因在不同组织间的表达规律;选择45周龄弱精子症公鸡和正常公鸡各3只,对比MSTRG.15568.9与SPAG4基因在睾丸的表达量差异。结果显示,MSTRG.15568.9与SPAG4存在明显的时空表达差异,且二者表达趋势基本一致。在不同周龄的鸡睾丸组织中,MSTRG.15568.9和SPAG4的表达趋势相近,MSTRG.15568.9在20周龄的表达量显著高于0、5、30、45、60周龄（P<0.05）,0和5周龄表达量显著低于20、30、45和60周龄（P<0.05）;SPAG4在45周龄表达量最高,其次是20周龄（P<0.05）。MSTRG.15568.9和SPAG4在睾丸和肝脏中的表达量均显著高于脾脏、肾脏等组织（P<0.05）;在正常睾丸组织中的表达量均显著高于弱精子症睾丸组织（P<0.05）。综上所述,MSTRG.15568.9与SPAG4基因具有较明显的组织表达特异性,且MSTRG.15568.9可能调控SPAG4基因的表达,参与精子发生与精子活力调控;但其具体作用机制需要进一步探索。本研究可为鉴定与鸡弱精子症调节机制相关的功能基因提供参考。     

凉州区奶牛乳房炎主要病原分离鉴定及药敏试验

乳房炎是奶牛最常见的疾病,随着奶牛产业的蓬勃发展,乳房炎已经成为制约该产业的瓶颈之一。从甘肃省武威市凉州区5个奶牛养殖场采集了1 000头荷斯坦奶牛共计3 991份奶样,对临床型和非临床型(隐性)乳房炎分别通过临床症状和兰州隐性乳房炎诊断液(LMT)进行诊断。结果显示:该地区奶牛临床型乳房炎发病率18.20%,亚临床型乳房炎发病率36.50%,总阳性率54.70%,总阳性乳区率54.72%。从阳性奶样中分离纯化得到的主要病原菌为链球菌属、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌,且在不同类型乳房炎中的分布情况不同,临床型中链球菌属最多(54.37%),亚临床型中金黄色葡萄球菌最多(48.56%)。对主要病原菌进行药敏试验,结果表明治疗凉州区奶牛乳房炎的最佳药物应为喹诺酮类和庆大霉素类。     

牛支原体和牛病毒性腹泻病毒二重二温式PCR检测方法的建立

为建立一种牛支原体(Mycoplasma bovis,MB)和牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的快速鉴别诊断方法,针对MB的uvr C基因和BVDV的5'端非编码区(5'-UTR)保守基因序列,分别设计两对特异引物,并将三温式PCR扩增程序简化为二个温度梯度,建立了鉴别MB和BVDV的二重二温式PCR方法。该方法能同时扩增MB和BVDV,扩增产物大小分别为412和170 bp。特异性试验结果显示,该方法对参试的所有毒株只扩增MB和BVDV基因组,对其它牛病原体无扩增;敏感性试验结果显示,该方法最低能同时检测到104拷贝的两种目的核酸;干扰性试验结果显示,该方法能同时检测两个模板不同浓度的组合,试验结果不受模板影响。综上,本研究所建立的二重二温式PCR方法特异、敏感、快速、简便,可应用于MB和BVDV临床鉴别诊断和流行病学调查。     

Pharmacokinetics of sanguinarine,chelerythrine, and their metabolites in broiler chickens following oral and intravenous administration

Sanguinarine (SA) and chelerythrine (CHE) are the main active components of the phytogenic livestock feed additive, Sangrovit®. However, little information is available on the pharmacokinetics of Sangrovit® in poultry. The goal of this work was to study the pharmacokinetics of SA, CHE, and their metabolites, dihydrosanguinarine (DHSA) and dihydrochelerythrine (DHCHE), in 10 healthy female broiler chickens following oral (p.o.) administration of Sangrovit® and intravenous (i.v.) administration of a mixture of SA and CHE. The plasma samples were processed using two different simple protein precipitation methods because the parent drugs and metabolites are stable under different pH conditions. The absorption and metabolism of SA following p.o. administration were fast, with half‐life (t_1/2) values of 1.05 ± 0.18 hr and 0.83 ± 0.10 hr for SA and DHSA, respectively. The maximum concentration (C_max) of DHSA (2.49 ± 1.4 μg/L) was higher that of SA (1.89 ± 0.8 μg/L). The area under the concentration vs. time curve (AUC) values for SA and DHSA were 9.92 ± 5.4 and 6.08 ± 3.49 ng/ml hr, respectively. Following i.v. administration, the clearance (CL) of SA was 6.79 ± 0.63 (L·h^?1·kg^?1) with a t_1/2 of 0.34 ± 0.13 hr. The AUC values for DHSA and DHCHE were 7.48 ± 1.05 and 0.52 ± 0.09 (ng/ml hr), respectively. These data suggested that Sangrovit® had low absorption and bioavailability in broiler chickens. The work reported here provides useful information on the pharmacokinetic behavior of Sangrovit® after p.o. and i.v. administration in broiler chickens, which is important for the evaluation of its use in poultry.