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991.
在水产养殖中良好的水质是保证鱼类正常生长的基础,对于促进水产养殖效益的提高具有至关重要的作用。本试验采用复合枯草芽孢杆菌微生态制剂产品,对鲤鱼养殖池塘水质状况的影响进行观察。结果发现,在养殖过程中泼洒复方枯草芽孢杆菌制剂,在不使用任何调水剂条件下,透明度高于未使用组10~20cm,且藻类丰富、微囊藻少,pH维持在7左右,氨氮、硫化物和亚硝酸盐基本稳定,水质得到了优化。 相似文献
992.
利用超高效液相色谱-串联质谱仪(UHPLC-MS/MS),结合固相萃取净化建立了在水和土壤中同时快速测定草甘膦、草铵膦及其6种代谢物的多残留分析方法。前处理采用Oasis MCX和Oasis MAX固相萃取柱提取,2%甲酸甲醇-水(体积比为1∶1)洗脱,旋干后0.1%氨水定容,UHPLC-MS/MS检测。方法的线性范围为0.02~0.5 mg/L;在水中添加水平为0.000 1 mg/L和0.001 mg/L时,草甘膦、草铵膦及其代谢物的回收率为72.8%~94.2%,RSD为2.3%~16.1%;土壤中添加水平为0.001 mg/kg和0.01 mg/kg时,草甘膦、草铵膦及其代谢物的回收率为70.6%~88.5%,RSD为3.6%~12.8%。本方法准确、灵敏、全面,适用于草甘膦、草铵膦及其代谢物在水土环境中的残留检测及监测。 相似文献
993.
采用冷束缚应激的方法建立冷应激动物模型,测定冷应激前后蛋鸡的呼吸频率、心电及5种血清酶的各项参数值.结果表明:随着冷应激时间的延长,蛋鸡心率和呼吸频率先上升后下降,冷应激3、5 h与冷应激0 h相比差异显著(P<0.05).丙氨酸氨基转移酶(ALT/GPT)活性在冷应激后明显下降(P<0.05);γ-谷氨酸氨基转移酶(γ-GT)活性先上升后下降,冷应激1、2、3、5 h时与冷应激0 h相比差异显著(P<0.05);肌酸激酶(CK)活性呈上升趋势变化,冷应激0.5、1、2、3 h时与冷应激0 h相比差异显著(P<0.05),乳酸脱氢酶(LDH-L)活性呈上升趋势,各时间点与冷应激0 h相比无显著性差异(P>0.05);天门冬氨酸氨基转移酶(AST/GOT)先下降后上升,各时间点与冷应激0 h相比差异不显著(P>0.05).心率与呼吸频率、γ-GT、ALT呈强正相关;呼吸频率与γ-GT、ALT呈中等强度正相关,与AST呈中等强度负相关:γ-GT与ALT呈中等强度正相关,其余各指标之间呈弱相关.上述结果说明,冷应激对海兰褐蛋鸡呼吸频率、心率及血清酶活性有较大改变,并且所测定的各指标之间存在不同程度的相关关系. 相似文献
994.
995.
996.
高寒地区燕麦与箭筈豌豆混播增产效应的研究 总被引:6,自引:3,他引:3
在甘肃省天祝县高寒地区对一年生牧草燕麦和箭筈豌豆混播增产效应进行了研究.结果表明,混播群落中燕麦与箭管豌豆通过对光能、养分、水分等资源的相互协同利用,提高了资源利用效率,群落草层高度和单位面积干物质产量增加.其中,以燕麦76kg/hm2 箭管豌豆42kg/hm2播草地的种间协同效应最佳,干物质产量为5900kg/hm2,比燕麦和箭筈豌豆单播分别增产15.7%和68.6%. 相似文献
997.
998.
999.
1000.
AIM: To investigate the biological function and potential mechanism of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) in RAW264.7 macrophages during Mycobacterium tuberculosis infection. METHODS: The bacillus Calmette-Guerin (BCG)-infected RAW264.7 cell model was established. Colony-forming unit (CFU) analysis was used to determine the mycobacterial viability. The releases of interleukin (IL)-1β, IL-6 and interferon-γ (IFN-γ) in the RAW264.7 cells were detected by ELISA. qPCR and Western blot were used to measure the mRNA and protein expression levels, respectively. RESULTS: LRRK2 was robustly enhanced in the RAW264.7 cells in response to BCG infection. Additionally, silencing of LRRK2 suppressed intracellular growth of mycobacteria during BCG challenge. Moreover, silencing of LRRK2 dramatically attenuated the accumulation of inflammatory cytokines IL-1β, IL-6 and IFN-γ induced by BCG infection. More importantly, LRRK2 modulated BCG-induced inflammatory responses by positively regulating the nuclear factor-κB (NF-κB) signaling pathway. CONCLUSION: LRRK2/NF-κB signaling pathway positively modulates inflammatory responses during BCG infection, which may provide a better understanding of the pathogenesis of tuberculosis and useful information for developing potential therapeutic interventions against the disease. 相似文献