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101.
为改良优异两系不育系株1S (Z1S)的株型特征,利用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变技术处理株1S (Z1S),得到一个苗期为白条纹的突变体,命名为wl-1。以该突变体与粳稻品种日本晴杂交,得F1种子,进而获得自交F2群体。遗传分析表明wl-1受单个隐性基因控制。利用图位克隆技术将wl-1初定位于水稻第3号染色体上RM15851和RM15880两个标记之间。进一步扩大遗传定位群体,最终将wl-1精细定位于标记inedl3和indel4之间的122 kb区域内。生物信息学分析表明该区域有12个ORF。对这12个ORF编码区逐个测序分析表明,其第10个ORF (LOC-03g52170),编码4-羟基-3-甲基丁-2-烯基二磷酸还原酶的第2个外显子上的第165位碱基处存在1个碱基A替换为T的突变。基因表达分析表明,在幼苗期与野生型株1S相比,突变体中LOC-03g52170的表达量显著低于相应的野生型;同时突变体中叶绿素合成相关基因、光合作用相关基因以及叶绿体发育相关基因的表达量发生了显著变化。对叶色基因wl-1 (LOC-03g52170)的挖掘,有利于进一步阐释叶绿体和叶绿素合成的生物学机理,同时为水稻高光效育种提供理论和技术支撑。 相似文献
102.
本试验旨在研究2种计算方式对肉鸭饲料原料代谢能(ME)的影响,为采用生物学法测定肉鸭饲料原料ME时选择合适的计算方式提供参考。本研究分为2个试验。试验一:采用绝食法分5个批次测定肉鸭内源能损失的变异,同时通过排空强饲法测定10个肉鸭饲料原料配制的试验饲粮的ME,并通过2种公式计算各待测饲料原料的ME,公式1(套算法)根据基础饲粮、试验饲粮的ME及试验饲粮中基础饲粮的比例计算待测饲料原料的ME;公式2(消化率计算法)通过待测饲料原料的能量消化率乘以待测饲料原料的总能得出ME。试验二:以试验一中的10个肉鸭饲料原料配制10种验证饲粮,采用排空强饲法测定其ME,同时根据饲粮中各原料的比例及试验一中2种计算方式得出的原料ME计算饲粮的ME,比较饲粮ME计算值与实测值的差异。结果显示:1)在内源粪排泄量及内源能损失的差异上,1~3批次显著地低于4~5批次(P<0.05),内源粪排泄量与内源能损失变异系数分别在8.21%~12.20%和9.37%~15.35%变化;2)在2种计算方式间,玉米及棉籽粕的表观代谢能(AME)和真代谢能(TME)均有显著差异(P<0.05);3)根据公式1和... 相似文献
103.
104.
采用基于密度泛函理论的Castep和Dmol程序软件包,计算了Mg17Al12、Al2Y及Al2Ca相的结构稳定性、弹性性能与电子结构。形成热和结合能计算结果表明:Al2Y具有最强的合金化形成能力和结构稳定性;热力学性质计算结果表明:在298~573 K温度范围内,Al2Y的Gibbs自由能始终最小,其结构热稳定性最好,Al2Ca次之,Mg17Al12最差,Y和Ca合金化Mg-Al系合金形成Al2Y及Al2Ca利于提高镁合金的高温抗蠕变性能;弹性常数的计算结果表明:3种金属间化合物均为脆性相,Mg17Al12的塑性最好;采用弹性常数计算结果预测的Al2Y熔点最高,其结构热稳定性最好。态密度和Mulliken电子占据数的计算结果表明:Al2Y结构最稳定的原因,主要源于体系在Fermi能级以下区域成键电子存在强烈的共价键作用。 相似文献
105.
106.
107.
108.
香精油抗蜂螨作用的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
香精油及其组分具有显著的抗螨效果。萜类化合物(主要是单萜)是香精油的主要成分。占总量的90%左右。研究者通过筛选试验测定了多种香精油及其一些组分的抗螨能力。大部分表现出良好的抗螨效果。但只有少部分在蜂群试验中表现出强抗螨能力。因此,有必要对此作进一步的研究。以达到最优化目标。同时联合其它防治手段,建立一套全面的害虫防治策略,实现蜂螨的最终控制。 相似文献
109.
Lin CT Hu CK Liu CH Yeh LS 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2007,69(8):847-850
Surgical outcome and complications following evisceration and implantation of intraocular silicone prosthesis (ISP) in 20 canine eyes with end-stage glaucoma were analyzed, including clinical signs, complications, cosmetic appearance, and owners' responses. The mean postoperative follow-up time was 312 days. Major short-term surgical complications were central corneal ulceration (6/20) and infections (3/20), while long-term complication was keratoconjunctivitis sicca (KCS) (2/20). All patient owners (100%) showed satisfied with the surgical outcome and postoperative cosmetic effect including 85% of the owners gave an excellent or good rating of satisfaction. No more medication needed for long term control except the KCS cases. With careful case selection and post-operative care, evisceration with ISP implantation proves a good and safe surgical procedure with minimal complications for end stage glaucoma. 相似文献
110.
Wen-Ling Mou Shi-Ru Chen Zhen-Ting Wu Li-Hua Hu Ji-Ye Zhang Hong-Jie Chang Hang Zhou Ying Liu 《Journal of toxicologic pathology》2022,35(2):193
Liver fibrosis results from liver inflammation and progresses to liver cirrhosis or liver cancer. It is known that nonalcoholic liver disease is mediated by the Toll-like receptor 4 (TLR4)/myeloid differentiation factor-2 (MD-2)–tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) signaling pathway. This study aimed to investigate whether alcoholic liver disease is also mediated by this pathway. To this end, we first established rat models of liver fibrosis by administering alcohol. Next, the rats were injected with anti-TLR4 and anti-MD-2 antibodies. Real Time Quantitative PCR (RT-qPCR) and Western blotting were used to detect the activation of the TLR4/MD-2–TNF-α signaling pathway and hepatic stellate cells (HSCs). Moreover, the expression of molecules related to liver fibrosis was estimated. The morphology of rat liver tissue was observed through hematoxylin–eosin staining and Masson staining. For in vitro studies, Kupffer cells (KCs) isolated from the liver were transfected with si-TLR4 and si-MD-2 and co-cultured with HSCs to determine the activity of HSCs. It was found that alcohol treatment activated the TLR4/MD-2–TNF-α signaling pathway and upregulated the molecules associated with liver fibrosis. However, inhibition of TLR4 and MD-2 partially reversed this trend. Notably, in vitro studies indicated that knockdown of TLR4 and MD-2 in KCs partially inhibited LPS-induced activation of KCs and HSCs. Overall, this study showed that alcohol induces liver fibrosis via the LPS-TLR4/MD-2–TNF-α signaling pathway. 相似文献