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Wacker M Linton D Hitchen PG Nita-Lazar M Haslam SM North SJ Panico M Morris HR Dell A Wren BW Aebi M 《Science (New York, N.Y.)》2002,298(5599):1790-1793
N-linked protein glycosylation is the most abundant posttranslation modification of secretory proteins in eukaryotes. A wide range of functions are attributed to glycan structures covalently linked to asparagine residues within the asparagine-X-serine/threonine consensus sequence (Asn-Xaa-Ser/Thr). We found an N-linked glycosylation system in the bacterium Campylobacter jejuni and demonstrate that a functional N-linked glycosylation pathway could be transferred into Escherichia coli. Although the bacterial N-glycan differs structurally from its eukaryotic counterparts, the cloning of a universal N-linked glycosylation cassette in E. coli opens up the possibility of engineering permutations of recombinant glycan structures for research and industrial applications. 相似文献
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Photoelectric solar radius measurements since 1974 at Mount Wilson show no change in the solar radius, with a limit of abouit 0.1 arc second (1 standard deviation), over the interval. The limit is set by residual systematic effects. 相似文献
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