全文获取类型
收费全文 | 39453篇 |
免费 | 2191篇 |
国内免费 | 4112篇 |
专业分类
林业 | 3619篇 |
农学 | 3774篇 |
基础科学 | 2347篇 |
4656篇 | |
综合类 | 16354篇 |
农作物 | 2801篇 |
水产渔业 | 2020篇 |
畜牧兽医 | 5891篇 |
园艺 | 2474篇 |
植物保护 | 1820篇 |
出版年
2024年 | 193篇 |
2023年 | 576篇 |
2022年 | 1299篇 |
2021年 | 1472篇 |
2020年 | 1405篇 |
2019年 | 1403篇 |
2018年 | 996篇 |
2017年 | 1608篇 |
2016年 | 1358篇 |
2015年 | 1837篇 |
2014年 | 1891篇 |
2013年 | 2340篇 |
2012年 | 3097篇 |
2011年 | 3296篇 |
2010年 | 3017篇 |
2009年 | 2729篇 |
2008年 | 2601篇 |
2007年 | 2438篇 |
2006年 | 2280篇 |
2005年 | 1806篇 |
2004年 | 1137篇 |
2003年 | 1029篇 |
2002年 | 1275篇 |
2001年 | 1113篇 |
2000年 | 920篇 |
1999年 | 545篇 |
1998年 | 360篇 |
1997年 | 314篇 |
1996年 | 213篇 |
1995年 | 216篇 |
1994年 | 220篇 |
1993年 | 154篇 |
1992年 | 143篇 |
1991年 | 132篇 |
1990年 | 90篇 |
1989年 | 82篇 |
1988年 | 55篇 |
1987年 | 34篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 6篇 |
1970年 | 2篇 |
1967年 | 2篇 |
1962年 | 5篇 |
1956年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
根据GenBank中已发表的猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)等3种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV VP2、PRV gB、PCV2 ORF1基因的保守区为各病毒的诊断靶序列.在建立各病毒单重PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了三种病毒的多重PCR技术.用78份临床病料对本研究多重PCR技术和单重PCR技术进行对比验证,结果显示,总符合率为97.4%以上.该方法特异性强、敏感性高,为PPV、PRV和PCV2临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段. 相似文献
112.
应用PCR诊断隐孢子虫病 总被引:10,自引:4,他引:10
应用聚合酶链反应( P C R)建立了一种诊断人及牛等哺乳动物隐孢子虫病的方法。试验采用甘油漂浮 G3 耐酸漏斗过滤法纯化隐孢子虫卵囊,以液氮冻融法制备模板 D N A,根据隐孢子虫 18 Sr R N A 序列设计 P C R 引物建立其诊断方法。该方法特异性强,可检出鼠隐孢子虫( Cryptosp oridium m uris)和小球隐孢子虫( C.parvum )卵囊;敏感性高,每克粪便可检出 400 个卵囊。初步应用结果表明,所建立的 P C R 方法适合于人、牛等哺乳动物隐孢子虫病的临床诊断和流行病学调查。 相似文献
113.
将含有抗猪囊尾蚴头节单链抗体基因(ScFv)和绿脓杆菌外毒素基因(PE40)的重组质粒pET28.ScFv-PE40转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导,表达产物通过SDS-PAGE和westernblot鉴定,其表达蛋白的相对分子量约为68ku,表达量约占菌体总蛋白的13.8%。将融合蛋白通过金属Ni2^+亲和层析柱纯化后,目的蛋白纯度在95%以上,可溶性蛋白的回收率约为50%,回收量为5mg/L。本研究所进行的纯化重组蛋白的体外杀伤六钧蚴试验表明,重组蛋白对六钩蚴具有较强的杀灭作用,而且与其剂量呈正相关性。 相似文献
114.
试验主要研究了仔猪不同哺乳周期的行为联系。试验分别选择6头经产的民猪、长白猪及其仔猪作为观察对象,研究哺乳期间2猪种间的仔猪交流信息随时间变化的情况及品种间差异。结果表明:随着产后日龄的增加,哺乳期间一系列行为都发生了变化,仔猪间接触的行为会逐渐增加,但哺乳的第2 ̄3周又会逐渐减弱。 相似文献
115.
安徽省北部地区猪高热病流行病学调查 总被引:4,自引:0,他引:4
2008年7月,安徽省北部地区生猪出现疫病,表现为不食、高热等特征,为查明病因,进行流行病学调查,同时采集发病猪群样品进行病原学和血清学检测。结果137份血清样品中,HPRRSV、PRRSV、PPV带毒率分别为25.5%、23.4%、37.9%;PRRSV、SIV(H1N1、H3N2)抗体阳性率分别为86.5%、9.49%和3.65%,仔猪CSFV抗体免疫合格率为50%;6份组织样品中HPRRSV、PRRSV、CSFV、PRV、PPV带毒率分别为50%、100%、66.7%、33.3%、33.3%。表明引起本次猪病为PRRSV、CSFV、PPV等多种病原体混合感染。 相似文献
116.
117.
118.
119.
黄嘌呤氧化酶传感器的研制及其对鱼鲜度的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
将黄嘌呤氧化酶以共价连接法固定于二醋酸纤维素薄膜上,制成的酶膜与极谱式氧电极共同组成对次黄嘌呤进行定量测定的黄嘌呤氧化酶传感器。该传感器测定范围为10~120mg/L,响应时间10s,不同浓度次黄嘌呤标准溶液对传感器10s响应值的相关系数为γ=-0.9966,次黄嘌呤标准溶液重复测定60次(10s响应值)的变异系数为CV=0.303%。应用该传感器与分光光度法对鱼体次黄嘌呤含量进行了测定比较,二者具有良好的相关性。 相似文献
120.
将编码人雄激素受体(hAR)的雄素结合区(LBD)的cDNA片段(1005bp)克隆到由P1启动子控制的硫氧还蛋白表达载体pTrxFus上,构建了表达质粒pTrxAR,并转化到大肠杆菌G1724中,经色氨酸诱导表达后,SDS-PAGE分析,可观察到一高效表达的融合蛋白产物,此融合蛋白 分子了量与理论值相吻合,氨基酸组分分析证明了LBD目的基因的表达。 相似文献