不同剂量环磷酰胺对昆明小鼠肝肾组织的损伤作用研究

为研究不同剂量的环磷酰胺对小鼠肝肾组织及功能的损害程度,试验选取40只5周龄健康雌性昆明小鼠,随机分为5组,除对照组外,其余4组小鼠连续3 d分别腹腔注射40、80、120及160 mg/（kg·BW）环磷酰胺溶液,注射后第7天采集肝脏和肾脏组织样品及血清,制备石蜡组织切片及透射电镜切片,观察肝脏和肾脏的组织学变化,检测血清中甘胆酸（CG）、胆碱酯酶（ChE）、血清前白蛋白（PA）、总胆汁酸（TBA）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、尿酸（UA）含量/活性。结果显示,环磷酰胺可引起小鼠肝肾组织病理损害,呈剂量依赖性,肝脏比肾脏更早出现损伤。石蜡切片及透射电镜切片观察结果显示,环磷酰胺对肝脏的毒性作用主要表现在肝索紊乱、肝血窦扩张、微胆管淤胆、门管区及中央静脉周围炎性细胞浸润及纤维增生、组织间出血、肝细胞出现脂肪变性及气球样变性,凋亡及坏死细胞增多。肾脏组织损伤主要表现在出血及纤维增生,肾小管上皮细胞胞浆空泡样变、线粒体损伤、核固缩,上皮细胞基底膜增厚。环磷酰胺对膀胱的损害不严重。与对照组相比,40~160 mg/（kg·BW）剂量组小鼠血清中ChE活性及PA水平,120~160 mg/（kg·BW）剂量组AST活性,80~160 mg/（kg·BW）剂量组BUN水平及80 mg/（kg·BW）剂量组UA水平均显著升高（P<0.05）;其余生化指标与对照组差异不显著（P>0.05）。以上结果表明,环磷酰胺注射剂量在80~120 mg/（kg·BW）时可引起昆明小鼠肝脏和肾脏组织及细胞明显的病理损伤。该研究结果可为选择合适的环磷酰胺注射剂量用以制备动物肝脏免疫抑制模型提供试验依据。     

紫花苜蓿太阳能干燥系统干燥箱的结构设计

紫花苜蓿是世界范围内种植量最广的牧草之一,低温干燥是常用的贮存方法,可有效保存苜蓿当中的营养成分。太阳能干燥箱可以为苜蓿提供干燥环境,保证干燥温度。为此,设计了一种立式箱式结构干燥箱,并对其工作原理、制作方式、内外部的结构形式及保温材料进行了相应的研究。     

基于GIS技术的小型水库规划方法

在小流域治理中，为了提高水库规划的精确度和速度，提出了基于GIS技术来实现小型水库规划的方法。主要是基于GIS技术的库客曲线的制作方法；小型水库规划的可视化。在GIS中，真实地形在计算机中的表达用数字高程模型(DEM)表示，水库规划的三维可视化环境的实现需利用0penGL技术。     

根系生长与土壤物理性状之间的关系

根系生长在土壤之中,土壤物理条件的改变会对根系生长产生直接或间接的影响.为此,通过分析土壤主要物理条件,对土壤物理环境与作物生长之间的关系进行了评述,并对目前研究中存在的不足及今后需深入的研究领域提出了建议.     

东深供水改造工程站用电系统的设计

东深供水改造工程站用电系统主要包括莲湖、旗岭、金湖泵站的内部用电路设备的供电系统。泵站用电采用380／220V中性点接地的三相四线制系统供电；为保证机组的安全稳定运行，对机组自用电的叶片调节机构油压装置采用双回路供电。选用站用电系统设备时应满足短路时的动、热稳定，开断电流，开关上、下级的选择性等要求。     

基于冠层温度和土壤墒情的实时监测与灌溉决策系统

设计了一个可以在线连续监测田间作物冠层温度、环境信息和土壤墒情的实时灌溉决策系统,并将其安装于农田进行了1 a实际运行和观测。系统采用太阳能供电和微处理器进行数据采集和管理,为野外的实际应用提供了保障。系统配置了红外温度、空气温/湿度、土壤水分/水势等传感器,能够及时采集田间全面的同步数据,排除了异地观测所形成的数据误差。采用悬臂式多点采集下垫面红外温度检测方法,可以快速采集更多和更高精度的数据,避免单点测量的人为误差。系统配备的快速锁紧装置,能够根据下垫面作物的生长情况进行传感器位置高度调节,使检测数据更符合田间实际情况。通过运行管理和监测数据分析可见,所监测数据能够很精细的刻画田间作物实际生长状况,可以用于灌区综合灌溉决策,实现田间精量灌溉管理和控制,为灌溉管理的精量化和智能化提供数据支持。     

ANSYS软件参数化建模研究

大型通用有限元ANSYS软件在结构分析、结构优化设计等工程问题上有广泛的应用。优化设计成功与否的关键是参数化建模与形成分析文件,本文详细讨论了参数化建模的细节与注意事项以及分析文件的形成,为结构优化设计人员提供帮助。     

Effects of naringenin on PI3K/AKT signaling pathway and endoplasmic reticulum stress and its related apoptotic pathways in rats with myocardial ischemia/reperfusion injury

AIM To observe the effect of naringenin on cardiac injury in ischemia/reperfusion （I/R） rats, and to explore whether the role of naringenin is involved in PI3K/AKT signaling pathway and endoplasmic reticulum stress and its related apoptotic pathways. METHODS SD rats （n=48） were randomly divided into sham operation （sham） group, model （I/R） group, naringenin treatment （NAR） group and naringenin+LY294002 （NL） group. Myocardial I/R injury model was prepared by ligation of left anterior descending coronary artery of rats for 30 min followed by reperfusion for 120 min. After reperfusion, the serum levels of cardiac troponin I （cTnI） was measured by ELISA. HE staining, TTC staining and TUNEL staining were used to detect the myocardial histopathological changes, myocardial infarction area and myocardial cell apoptotic rate. The mRNA levels of endoplasmic reticulum stress-related indicators glucose-regulated protein 78 （GRP78）, C/EBP homologous protein （CHOP） and caspase-12 were detected by RT-qPCR. The protein levels of cleaved caspase-3, GRP78, CHOP, caspase-12, p-PI3K and p-AKT were determined by Western blot. RESULTS Compared with I/R group, the serum content of cTnI, myocardial pathological damage, myocardial infarction area and myocardial cell apoptotic rate were significantly reduced （P<0.05）, the protein levels of cleaved caspase-3, GRP78, CHOP and caspase-12 were decreased （P<0.05）, and the protein levels of p-PI3K and p-AKT were increased in NAR group （P<0.05）. LY294002 attenuated the protective effect of naringenin to some extent. CONCLUSION Naringenin reduces myocardial I/R injury in rats possibly by activating PI3K/AKT signaling pathway and subsequently regulating endoplasmic reticulum stress and its related apoptotic pathways.