检测实验动物弓形虫感染的两种PCR方法的建立和比较

为了建立敏感、稳定、特异的PCR检测体系，用于实验动物弓形虫感染的检测。采用B1基因设计引物，建立常规PCR，用P30基因设计引物，建立巢式PCR；用两种PCR方法检测实验感染弓形虫小鼠血液和腹腔波中的DNA动态变化；用巢式PCR检测自然状态下的普通级豚鼠、教学和科研用兔的弓形虫感染率，并和常规PCR检到结果比较。结果，巢式PCR可检测到1fgDNA含量，比常规PCR敏感lOO倍；对其他微生物DNA无交叉现象，特异性强；对同一样品重复检测3次，阴、阳性结果一致，稳定性好。小鼠感染弓形虫2d后，巢式PCR对小民腹腔液的阳性检出率为83．3％，对血液的阳性检出率为33．3％；感染3d后，腹腔液阳性检出率为100％；而常规PCR在小鼠感染3d和4d后才能在腹腔液和血液中检测到，检出率各为16．7％。受检普通级豚鼠没有感染弓形虫，教学和科研用兔的弓形虫总感染率为14．3％。结论认为，巢式PCR方法可用于实验动物弓形虫早期感染的检测，具有敏感性高、特务性强、稳定性好的特点。     

鸡骨型白血病免疫琼扩与放射摄片诊断的比较

为了探索特异性免疫学诊断方法对鸡骨型白血病(OP)的检测效果。用双盲法分批采样同时进行羽髓琼脂扩散试验和胫骨X线摄片检查对比,共检834只鸡(433羽属天然自发OP鸡群,401羽属人工诱发实验鸡群)。结果羽髓琼扩试验的OP阳性检出率为3．48％(29／834：)。阳性病理符合率为75．86％(22／29)。阳性误诊(假阳性)率24．13％(7／29),阴性误诊(假阴性)率36．15％(291／805)。而X线摄片检查的OP阳性检出率为38．37％(320／834)。X线阳性完全可获病理组织学证实,不存在假阳性或假阴性。把禽白血病羽髓琼扩试验试用于检测鸡骨型白血病尚属初次报道,其阳性检出率低而误诊率高,尚不宜作OP检测手段。放射摄片诊断的阳性检出率高而误诊率低,可快速诊断,故适用于OP检疫。     

辽宁绒山羊羔羊卵母细胞体外培养技术的研究

本研究以4～8周龄的辽宁绒山羊母羔为研究对象,研究不同激素处理对羔羊卵泡发育数量和发育质量的影响,同时还比较了不同配方的培养液对羔羊卵母细胞体外成熟率的影响.结果表明:最佳的母羔超数排卵方案是依次注射PMSG 400 IU 1次,FSH(加拿大)40 mg 3次,间隔时间12 h;在成熟培养液中添加15％的发情羊血清(ESS)卵母细胞的体外成熟率最高.     

桑尺蠖越冬幼虫的耐寒性研究

研究了桑尺蠖越冬幼虫的耐寒能力 ,测定了虫体内抗寒物质的组成成分 ,并对其耐寒机理作了初步探讨。结果表明 :越冬幼虫从越冬初期至越冬滞育期 ,4龄幼虫的平均过冷却点从初期的-1 7 2℃下降至滞育期的 -2 4 4℃ ;5龄幼虫的平均过冷却点从 -1 3 4℃下降至 -2 4 8℃。越冬幼虫体内水分、糖元、脂肪含量下降 ,其中以糖元含量下降明显 ;越冬幼虫以“小分子糖—氨基酸—糖蛋白”物质系统形成抗寒基质 ,增强耐寒性。     

一年生混播草地生物量和品质以及种间竞争的动态研究

研究单播和混播燕麦和箭Ｋｕｏ豌豆草地生物量、品质及种间竞争动态。结果表明,生育期间除蜡熟期、成熟期外、单播燕麦产草量均高于其它处理。燕麦５０％＋箭Ｋｕｏ豌豆５０％混播处理在蜡熟期、成熟期产草量最高。从开花期开始,各处理单位面积粗蛋白质产量均显著（Ｐ〈０．０５）高于单播燕麦,而中性洗涤纤维（ＮＤＦ）、酸性洗涤纤维（ＡＤＦ）含量均低于单播燕麦。燕麦蜡熟期和简明Ｋｕｏ豌豆结荚期是饲草最佳刈割期。以燕麦２     

桑椹浆瘿蚊的生物学特性及防治技术研究

桑椹浆瘿蚊（ContariniamorulaeJiangnomennudum）是新发现的一种桑树害虫。在陕西关中地区年发生1代，以幼虫寄生于雌花子房内为害，5月中旬幼虫老熟后弹跳入土结茧越夏越冬。采用蛹期或幼虫入土期地面薄膜覆盖；或蛹期每公顷用40％甲基异柳磷乳油6kg或50％甲基对硫磷6.6kg拌适量干细土撒施于桑园土壤，有较好的防治效果。     

岔路黑猪的选育及其杂交利用

岔路黑猪是浙江省优良的地方猪种之一，在宁海县繁育已有300余年历史，具有繁殖率高、适应性强、肉质细嫩美等优良特性，经选育，岔路黑猪Ⅰ系、Ⅱ1、Ⅱ2产仔数（经产）分别达到15.18、15.19、15.23头；60日龄窝重分别达150.72、190.60、183.92kg;Ⅰ系、Ⅱ125－75kg段肥育猪日增重分别达482、590g，料肉比分别为4.15、3.79;75kg肥育猪瘦肉率为46.44%、53.34%，杂交优势十分明显。     

乙脑病毒PrME基因在杆状病毒表达系统中的表达

本试验将乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）的ＰｒＭ／Ｅ基因的ＨｉｎｄⅢ－ＢｇｌⅡ片段（２．１ｋｂ）插入到杆状病毒载体ｐＡｃＵＷ３１的ＢａｍＨＩ位点,使外源基因置于多角体蛋白启动予下游,构建成转移载体ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ,以Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ作为共转染试剂,将纯化的ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ与Ｂｓｕ３６Ｉ线性化的杆状病毒ＡｃＭＮＰＶ．ＬａｃＺＤＮＡ共转染昆虫ｓｆ９经病毒蚀斑纯化技术和Ｘ－ｇａｌ与中性红双重染色技术,随机     

肉种鸽繁殖性能低下的原因与对策

在进行肉鸽强制配对过程中，由于饲养人员缺乏基本的雌雄鉴别方法，将两只雄鸽配在一起，配对后长时间不见产蛋。这种情况在种鸽初次配对时出现较多。种鸽配对后要做好产蛋记录，一般配对后7～10天就会产蛋，如超过1月仍未见产蛋，要进行重新鉴定性别，重新配对。肉鸽性成熟后雌雄鉴别并不困难，主要通过性行为表现和耻骨特征来进行区分。雄鸽进入发情期后发情明显，追逐雌鸽，发出“咕咕”的叫声，并向雌鸽频频点头示爱。触摸耻骨厚硬，两耻骨间距窄或闭合，耻骨到胸骨末端距离窄，表明腹部容积很小。雌鸽发情不明显，受到雄鸽追逐，无叫声，到处躲藏，耻骨薄软，两耻骨间距宽，