逆出蚕发生的原因及孵化方式的初步研究

针对生产上出现"逆出蚕"这一情况,通过催青实验调查发生逆出蚕的原因及其孵化方式.实验采用碧波×洞庭、春蕾×镇珠2个蚕品种,分别在常温、高温与RH 70%、 RH 80%、 RH 90%组合的6个条件下,进行两段式催青至孵化.通过对孵化率、逆出蚕率的调查,发现影响同一品种逆出蚕的主要原因是湿度,实验还观察到了逆出蚕的孵化方式.这些为今后进一步研究逆出蚕和减少逆出蚕的发生有着积极作用和现实意义.     

GST、6×His融合表达杆状病毒转移载体的构建

将pGEX-3X中由血吸虫（Schistosomajaponicum）编码的26kD谷胱甘肽转移酶基因Sj26和凝血因子Xa凝血酶位点引入到BacPAK8构建了融合表达杆状病毒转移载体BacSj26;将28kD的谷胱甘肽转移酶基因通过PCR突变消除终止密码后,引入BacPAK8构建了融合表达转移载体BacGST28。将P(MFHT)中的6×His序列克隆进BacPAK8,从而构建了6×His融合表达转移载体BacHis。这些融合表达转移载体的构建,为表达产物的一步纯化奠定了基础。     

Identification and immunogenicity of an immunodominant mimotope of Avibacterium paragallinarum from a phage display peptide library

Avibacterium paragallinarum is the causative agent of infectious coryza. The protective antigens of this important pathogen have not yet been clearly identified. In this paper, we applied phage display technique to screen the immunodominant mimotopes of a serovar A strain of A. paragallinarum by using a random 12-peptide library, and evaluated the immunogenicity in chickens of the selected mimotope. Polyclonal antibody directed against A. paragallinarum strain 0083 (serovar A) was used as the target antibody and phage clones binding to this target were screened from the 12-mer random peptide library. More than 50% of the phage clones selected in the third round carried the consensus peptide motif sequence A-DP(M)L. The phage clones containing the peptide motif reacted with the target antibody and this interaction could be blocked, in a dose-dependent manner, by A. paragallinarum. One of the peptide sequences, YGLLAVDPLFKP, was selected and the corresponding oligonucleotide sequence was synthesized and then inserted into the expression vector pFliTrx. The recombinant plasmid was transferred into an expression host Escherichia coli GI826 by electroporation, resulting in a recombinant E. coli expressing the peptide on the bacterial surface. Intramuscular injection of the epitope-expressing recombinant bacteria into chickens induced a specific serological response to serovar A. A. paragallinarum. The chickens given the recombinant E. coli showed significant protection against challenge with A. paragallinarum 0083. These results indicated a potential for the use of the mimotope in the development of molecular vaccines for infectious coryza.     

基层兽医机构防控非洲猪瘟效能评估与分析

为加强基层动物防疫体系建设,客观评估基层兽医机构防控非洲猪瘟能力和非洲猪瘟防控政策执行情况,组织开展了10个养猪大省的20个县基层兽医机构防控非洲猪瘟效能评估。结果显示：当前基层兽医机构具备防控非洲猪瘟的基本能力,但已不适应新时期动物疫病防控需要,部分关键能力存在不足;发生疫情县的防控能力普遍低于未发生疫情县,说明“人财物”资源配置好的地区防控非洲猪瘟等重大动物疫病的能力较强;政策落实情况与兽医机构效能总体上呈正相关性,技术性政策落实情况明显优于资源性政策落实情况。此次效能评估工作引起了地方政府重视,切实发挥了评估“指挥棒”作用,为各地加强基层动物防疫体系建设发挥了示范带动作用。     

赤麻鸭（Tadorna ferruginea）的人工孵化初探

2011年4—5月,对徐州金桥禽业发展有限公司养殖的赤麻鸭所产的44枚卵进行了人工孵化研究。其中43枚卵受精,出雏35枚,4枚在孵化中期死胚,5枚为27d落盘后啄壳困难而死亡,受精卵的孵化率为81．40％。孵化温度前期为38．5℃;中期为38．2℃;后期为37．8℃,落盘后温度降为37．5℃。赤麻鸭卵鲜重为（79．80±6．72）g,长径为（66．10±2．53）mnq,短径为（46．40±1．45）／mm,卵形指数为1．43±0．06,出雏后的卵壳等剩余物质重（12．60±1．07）g,新生雏鸟重占鲜卵重的（67．20±3．71）％。卵总失重率为17％。孵化期间的卵重（Y）与孵化天数（x）之间的线性方程为Y=一0．9071x＋81．019（R2=0．9997,P〈0．01）,根据卵失重方程可以比较准确地推算出赤麻鸭卵的孵化天数。     

基于非稳态热探针法的稻谷导热系数的测定

根据传热理论,导出探针法测定稻谷导热系数的数学模型。通过测定探针的升温速率,由上述数学模型计算出不同含水率稻谷的导热系数。实验结果表明,在常温下,产于我国南方地区的短粒型稻谷的导热系数随含水率的增加而增大。回归分析表明,短粒型稻谷的导热系数与含水率之间为线性关系。     

黑龙江省和谐自然保护区理论体系的构建

随着黑龙江省自然保护区数量及占地面积的迅速增长,自然保护区质量提升滞后以及建设与管理过程中诸多矛盾冲突的不和谐现状也随之显现,解决这些问题的关键在于推进自然保护区和谐发展.自然保护区的和谐是和谐社会内容的一部分,有关这方面的研究有利于促进我国社会主义和谐社会目标的最终实现.但目前我国关于构建和谐自然保护区的相关研究还处于初级阶段.本文在研究国内外自然保护区建设和管理相关理论的基础上,从法律保障体系建设、社区共管体系建设、生态补偿机制建设和区域发展援助基金成立,以及生态旅游开展等方面,提出了黑龙江省构建和谐自然保护区管理建议,为黑龙江省的生态文明和和谐社会建设提供了参考.     

H9N2亚型禽流感流行分析及疫苗毒株的筛选

本研究旨在筛选新型免疫原性好、广谱的优秀 H9亚型禽流感病毒疫苗株。通过 H9N2分子流行病学调查对分离得到的37株禽流感 H9N2亚型病毒进行 HA 基因分子遗传进化及其关键位点分析,利用交叉 HI 效价及鸡胚中和试验分析毒株间毒力及其相关性,制备疫苗用毒株进行免疫攻毒保护试验。结果显示,从37株病毒中选出12株病毒作为代表,分为3个分支,同分支之间交叉 HI 效价及中和效价最高。HI 试验及鸡胚中和试验均显示同分支毒株间的相关系数高。免疫攻毒保护试验显示同分支疫苗株安全性高。表明我国禽流感 H9N2亚型情况复杂,且疫苗保护效果与疫苗株的抗原匹配性密切相关,生产多种分支 H9疫苗株联合更有利于控制 H9型禽流感,     

光谱分析在草地地上生物量估测中的研究与应用

简要介绍了草地地上生物量估测的不同方法及其各自特点,阐述了反射光谱特征参数、植被指数与草地地上生物量之间的关系,分析了草地类型、季相条件以及植被覆盖度对植被指数、草地地上生物量估产模型的影响.     

PCR／PFLP鉴别伉禽白血病病毒

用PCR方法从禽白血病病毒（avian leukosis virus,ALY）亚群毒株RAV－1、RAV－2感染或未感染的SPF鸡胚成纤维细胞（CEF）分别扩增出1．2kb基因手段。RAV－1囊膜基因可初BglⅡ分为2条相近的600bp片段，RAV－2囊膜基因被BamHI分为2条约600bp片段，对照组基因片段（内源性病毒）不被BglⅡ和BamHI切割。结果显示，ALV囊膜基因PCR／RFLP可用于诊断禽白血病和鉴别不同的AVL毒株。