澳大利亚肉鸡工业持续发展

鸡肉在澳大利亚越来越受欢迎，其肉鸡工业既高效叉管理规范，同时养殖户也面临与其他国家类似的挑战。澳大利亚肉鸡养殖业取得成功的关键点在哪里，前景又会怎样？     

某猪场支气管败血波氏杆菌和化脓隐秘杆菌混合感染的病原分离鉴定及药敏试验

支气管败血波氏杆菌是引起猪萎缩性鼻炎的病原之一,化脓隐秘杆菌是一种感染牛、羊、猪等动物的机会致病菌.国内目前没有关于二者混合感染猪的报道.本研究从陕西省某猪场发病仔猪肺脏中分离出两株病原菌,经染色镜检、生化试验和16S rDNA测序鉴定,确定病原菌为支气管败血波氏杆菌和化脓隐秘杆菌.采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,发...     

人禽流感

流行病学●传染源:患禽流感或携带禽流感病毒的鸡、鸭、鹅等禽类;野禽在禽流感的自然传播中扮演了重复角色●传播途径:呼吸道传播、感染家禽的分泌物和排泄物、受病毒污染的水等环境被污染,科研人员也可被感染,但尚无人-人传播的确切证据。●易感人群:任何年龄,<13岁儿童发病比例高,病情重。●高危人群:家禽养殖业,在发病前1周内去过家禽饲养、销售及屠宰等场所者以及接触禽流感病毒感染材料的实验室工作人员为高危人群。①●性别和年龄:男性11例,女性10例(1例不准)。发病年龄4～30岁,其中15岁以下患者有19例,16岁以上12例。所有病例疫禽接…     

某大型鸡场鸡大肠杆菌病流行病学调查

某大型鸡场的28个分场分离到的菌株，经生化检验为大肠杆菌的有87株，经O血清测定定型65株，4株自凝，18株未能定型，其中O78占20株，O1占14株，O2占5株，这些分离株中O78、O1、O2有39株占定型菌株的60．0％，因此可以认定O78、O1和O2为该大型鸡场的优势血清型，以不同场分离的菌株，以每分离株10^7菌落形成单位(CFU)细菌气管接种1日龄易感鸡，根据接种后7天内发生死亡和病变鸡的比例，确定出高致病株、中等致病株和低致病株分别为87．36％、8．05％和4．59％。     

猪圆环病毒2型GD株ORF2基因的序列分析

根据GenBank中猪圆环病毒2型（PCV2）0RF2基因序列，设计一对引物，应用PCR从本室鉴定分离的PCV2 GD株的细胞培养物中扩增出ORF2基因（702bp）。将此基因片段克隆入pMD18-T载体，筛选获得重组质粒pMD—ORF2并对其测序，结果表明所克隆的ORF2基因与其他PCV2的0RF2基因核苷酸序列同源性在92．1％～99．9％之间，推导的氨基酸序列同源性在90．2％～99．5％之间。     

口服补液盐的临床应用与动物实验研究

作者于1983年开始将以葡萄糖—钠泵学说为理论的口服补液盐(ORS)技术引入我国畜牧兽医领域,经过几年的临床研究;先后在防治犊牛、猪、雏鸡和犬的腹泻脱水等获得86～98.7％的成功率。健康绵羊ORS液吸收实验和与静脉输液、口服蒸溜水吸收比较实验证明,ORS液的各种成分在服后2小时内,不仅能被胃肠粘膜吸收,极显著改善红细胞压积(P<0.01),而且初步观察到促水分吸收的葡萄糖—钠泵现象。     

应用改良阻断ELISA检测禽网状内皮组织增殖病血清抗体

应用禽网状内皮组织增殖病病毒纯化抗原和抗ＲＥＶ单克隆抗体建立了改良阻断ＥＬＩＳＡ用于鸡血清中ＲＥＶ抗体检测，并对北京地区鸡群中随机采样的３６份血清样本进行了检测，阳性率为５．６％。与间接ＥＬＳＩＡ的检测结果进行了统计学比较，两种方法的阳性率无显著差异。结果表明本试验所建立的改良阻断ＥＬＩＳＡ可以用于鸡群ＲＥＶ感染的血清学调查。     

努力构筑安全防线促进饲料工业健康发展——在中国饲料工业协会第五届大型企业联谊会暨2009饲料行业发展高层论坛上的讲话

今天,我们大家欢聚一堂,隆重举办中国饲料工业协会第五届大型企业联谊会暨2009饲料行业发展高层论坛,这是饲料行业的一大盛事.我谨代表农业部对会议的成功举办表示热烈的祝贺!近几年来,畜牧业发展很不平凡,难题多、任务重、压力大.     

世界各国动物源残留监控体系概况

本文着重介绍了欧盟、美国和澳大利亚的动物源残留监控情况并对2009年的监控报告进行了分析总结。     

产蛋下降综合征（EDS－76）病毒DNA探针的制备及应用研究

用纯化的产蛋下降综合征（ＥＤＳ－７６）病毒（Ｈ９１毒株）悬液提取的核酸，经琼脂糖凝胶电泳只出现１条分子量较大、背景清晰的核酸带。用ＢａｍＨＩ酶消化产生４个片段，大小分别为１７ｋｂ、１０ｋｂ、４．０ｋｂ和２．０ｋｂ。将其中的２．０ｋｂ片段克隆进ｐＵＣ１８ＤＮＡ载体中，重组质粒ＤＮＡ用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记作为ＤＮＡ探针，在ｄｏｔｂｌｏｔ中该探针不与鹅胚尿囊液核酸抽提物、马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＤＮＡ、鸡传染性贫血病毒（ＣＡＶ）ＤＮＡ、ＳＰＦ鸡基因组ＤＮＡ等核酸反应，只与３株ＥＤＳ病毒（ＥＤＳ标准毒株ＡＶ－１２７、ＥＤＳＨ９１毒株和从健康鹅体中分离的ＥＤＳＹ８１毒株）ＤＮＡ呈阳性反应。人工感染产蛋母鸡和雏鸡后２４ｈ即可用该探针从泄殖腔棉拭子样品中检测出ＥＤＳ病毒ＤＮＡ，在感染后３５ｈ仍能从部分感染鸡样品中检出。对部分探针检测阳性鸡的泄殖腔棉拭子样品用ＳＰＦ鸡胚分离病毒，并用ＨＡ和ＨＩ试验检测分离病毒的特异性；在感染过程中，同时检测了血清中ＨＩ抗体的消长情况。结果表明，人工感染鸡排毒至少可以维持２个月左右，而且血清中ＨＩ抗体即使很高，也不能阻止感染鸡的排毒。