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acrA基因在细菌多重耐药中起重要作用.利用PCR扩增副猪嗜血杆菌15个血清型标准菌株acrA基因,应用Clustal W进行氨基酸进化距离分析和同源性分析,绘制进化树.序列测定与分析表明,ac-rA基因在副猪嗜血杆菌15个标准菌株中都存在,其中,血清5型、8型、14型有2个拷贝(acrA1和acrA2).进化距离分析表明不同血清型之间AcrA1氨基酸序列有较大的差异,同源性为89.8%~100%.同一血清型副猪嗜血杆菌acrA1和acrA2氨基酸同源性低于30%,但都位于比较保守的基因座上,这是首次发现副猪嗜血杆菌会存在2个acrA基因.本研究为副猪嗜血杆菌多重耐药机制的研究提供了理论基础,同时对新型抗菌药物的研发也具有重要的参考价值. 相似文献
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根据已知的耐药基因序列设计出检测四环素耐药基因特异探针7条、β-内酰胺类耐药基因特异探针5条,阳性坐标探针1条,长度为18-21 bp.根据探针序列两侧的保守区域设计了耐药基因扩增引物,引物长度17-20bp.通过荧光聚合酶链式反应,从耐药菌株中获得四环素耐药基因7个,β-内酰胺类耐药基因5个.经过芯片制作过程优化试验和芯片杂交优化试验,结果表明,将探针以终浓度30 μmol/L溶于50%DMSO中,在温度为20 C、湿度为70%的条件下点印于Aldehydeslide表面.扩增出的荧光标记产物经纯化后与2×杂交液混合,再与基因芯片在42 C杂交5 h可检测到理想的杂交信号.芯片灵敏度试验结果表明,当模板拷贝数大于1×103个/μL时,可检测到较强的杂交信号.本试验最终研制出灵敏度高、特异性强的耐药基因检测芯片. 相似文献
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我国当今主要蚕品种性状 总被引:1,自引:0,他引:1
2005年,笔者对全国蚕种饲养量及蚕品种进行调查,全国蚕种总饲养量1716万张,同一蚕品种饲养量超过50万张以上的有7对蚕品种.按饲养量比例依次如下:932·芙蓉×7532·湘晖(两广2号)占19.94%.菁松×皓月占15.12%,洞·庭×碧·波占8.07%,871×872占7.09%,秋丰×白玉占7%,春·蕾×镇·珠占4.57%,苏·菊×明·虎占4.01%.又据不完全了解,这7对蚕品种2007年在全国仍然是主要品种. 相似文献