首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   299篇
  免费   50篇
  国内免费   29篇
林业   21篇
农学   12篇
基础科学   1篇
  16篇
综合类   72篇
农作物   9篇
水产渔业   15篇
畜牧兽医   213篇
园艺   6篇
植物保护   13篇
  2024年   1篇
  2023年   6篇
  2022年   12篇
  2021年   10篇
  2020年   12篇
  2019年   17篇
  2018年   27篇
  2017年   30篇
  2016年   16篇
  2015年   20篇
  2014年   16篇
  2013年   20篇
  2012年   16篇
  2011年   11篇
  2010年   15篇
  2009年   24篇
  2008年   13篇
  2007年   23篇
  2006年   10篇
  2005年   16篇
  2004年   4篇
  2003年   9篇
  2002年   8篇
  2001年   5篇
  2000年   3篇
  1999年   3篇
  1998年   7篇
  1997年   3篇
  1996年   3篇
  1995年   4篇
  1994年   1篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1990年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1986年   1篇
  1956年   1篇
排序方式: 共有378条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
探索盐碱土中添加最佳玉米秸秆量,以‘农华101’玉米种子、收获期玉米秸秆和通辽地区典型的盐碱土为材料,用盐碱土:蒸馏水(1:5)的土壤浸出液制备0、30、40、50、60 g/L秸秆粉培养液,作为5个处理,水培玉米种子;培养期间测定培养液pH、电导率、微生物数量及玉米幼苗根系内生菌数量,统计种子发芽率,4叶期测定幼苗农艺性状及其叶片和根系生理特性指标。结果表明:盐碱土添加玉米秸秆降低pH,降低玉米种子发芽率,但极显著增加幼苗根长、根数和株高;其中40 g/L处理对根长、根数的增加幅度最大,0 g/L处理2叶期死亡。添加秸秆极显著增加盐碱土细菌数量,除了30 g/L处理,其余处理极显著增加真菌和放线菌数量。根内生真菌和放线菌各处理无显著差异,30 g/L与40 g/L根内生细菌数显著大于50 g/L与60 g/L处理。40 g/L处理叶片POD活性极显著大于50、60 g/L处理,分别是它们的2.22倍和3.15倍;叶片MDA含量排序为60 g/L>50 g/L>30 g/L>40 g/L,处理间差异极显著;叶片SOD活性和根系活力为40 g/L>50 g/L>60 g/L>30 g/L,处理间差异极显著;根系MDA含量排序为60 g/L>30 g/L>50 g/L>40 g/L,处理间差异极显著;各处理根系POD活性规律与根系活力一致。盐碱土添加玉米秸秆可增加玉米幼苗抗盐碱胁迫能力,其中40 g/L处理最为显著。  相似文献   
98.
为对层积材强度进行无损在线检测,设计了一种基于时域和频域分析法的层积材强度检测系统,并阐述了该系统的检测原理、系统构成和软件实现。该系统采用研华开发的PCI-1710HG采集卡进行数据采集,以工控机为数据处理核心,通过提取振动信号对数衰减率和试件各阶固有频率实现层积材强度的检测。最后通过验证实验证明,该系统设计是可行的。   相似文献   
99.
This report describes the clinical presentation, isolation and treatment of two dogs naturally infected with Bartonella henselae and Bartonella vinsonii subsp. berkhoffii. Chronic and progressive polyarthritis was the primary complaint for dog #1, from which B. henselae and B. vinsonii subsp. berkhoffii were cultured on three independent occasions from blood and joint fluid samples, despite administration of nearly 4 months of non-consecutive antibiotic therapy. A clinically atypical and progressively severe trauma-associated seroma was the primary complaint for dog #2, from which B. henselae and B. vinsonii subsp. berkhoffii were isolated from serum, blood and seroma fluid. Dogs can be co-infected with two Bartonella spp. and infection with these organisms should not be ruled out if specific antibodies are not detected. Specialized culture techniques should be used for isolation and to assess antibiotic efficacy.  相似文献   
100.
This study was conducted to measure the concentration of cefquinome in the endometrium of mares after intrauterine treatment and to evaluate associated inflammation. Mares (n = 14) were randomly assigned to one of the following groups: (i) control (n = 4) were either not treated (n = 2) or received (n = 2) lactated Ringer's intrauterine for 1 or 3 days; (ii) treated mares (n = 10) received intrauterine cefquinome for 1 or 3 days. After at least 10 days had passed following the last treatment and ovulation, mares were given Prostaglandin F2α (PGF2α) and were randomly assigned to an alternate treatment. Endometrial biopsy samples were taken at 2, 8, 24 and 48 h, or at 4, 12 and 36 h, after the last treatment. Biopsy samples were taken at the same time points from control mares (n = 2) and lactated Ringer-treated mares (n = 2). Cefquinome concentrations were quantified using a high-performance liquid chromatography (HPLC) assay and inflammation was assessed using haematoxylin and eosin (H&E)-stained sections. Concentrations of cefquinome [559 (1 day) and 595 μg/g (3 days) at 2 h, and 403 (1 day) and 370 μg/g (3 days) at 4 h] were similar between treatment groups at 2 and 4 h after treatment (p > 0.05). At 8 h, as well as at 24 and 48 h, concentrations were greater in the 3-day group (17 vs 301 μg/g, 3 vs 80 μg/g and 0.1 vs 0.2 μg/g, respectively) (p < 0.05). No significant differences (p > 0.05) in the inflammatory response at 2–48 h after treatment were found between groups.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号