全文获取类型
收费全文 | 19757篇 |
免费 | 1204篇 |
国内免费 | 1759篇 |
专业分类
林业 | 1718篇 |
农学 | 1604篇 |
基础科学 | 968篇 |
2242篇 | |
综合类 | 8859篇 |
农作物 | 1363篇 |
水产渔业 | 880篇 |
畜牧兽医 | 2892篇 |
园艺 | 1181篇 |
植物保护 | 1013篇 |
出版年
2024年 | 90篇 |
2023年 | 302篇 |
2022年 | 733篇 |
2021年 | 783篇 |
2020年 | 749篇 |
2019年 | 736篇 |
2018年 | 534篇 |
2017年 | 844篇 |
2016年 | 602篇 |
2015年 | 913篇 |
2014年 | 896篇 |
2013年 | 1090篇 |
2012年 | 1656篇 |
2011年 | 1675篇 |
2010年 | 1630篇 |
2009年 | 1457篇 |
2008年 | 1358篇 |
2007年 | 1462篇 |
2006年 | 1177篇 |
2005年 | 994篇 |
2004年 | 575篇 |
2003年 | 375篇 |
2002年 | 444篇 |
2001年 | 384篇 |
2000年 | 321篇 |
1999年 | 204篇 |
1998年 | 126篇 |
1997年 | 105篇 |
1996年 | 81篇 |
1995年 | 71篇 |
1994年 | 65篇 |
1993年 | 73篇 |
1992年 | 60篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 5篇 |
1965年 | 1篇 |
1962年 | 3篇 |
1956年 | 4篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
河南省食用菌科技推广存在的问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
综合分析了河南省食有菌科技推广中存在的生产经营缺乏宏观引导,科技推广存在自发性和盲目性,体制不协调和食用菌生产本身的不可控因素较多等问题,提出了加强宏观引导,微观调控,建立健全食用菌行业管理,食用菌龙头企业建设,开发建设规模生产基地等具体措施,为食用菌的产业化大发展提供了参考依据。 相似文献
22.
控制sch单养雄蚕品种雌雄蚕孵出比例的催青处理因素研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究结果表明 :在RH 6 0 %状态下 ,控制性比的温度和下限时间负相关达到显著水平 ;控制性比的高温处理适于干燥状态下进行 ;处理后雌蚕孵化整齐度明显低于雄蚕孵化整齐度 ,雌雄蚕孵化整齐度均随处理温度的升高而下降 ,尤以雌蚕更为明显。由此提出了在RH 6 0 %状态下sch单养雄蚕品种控制性比的起点温度及温度、时间范围。认为高温催青用下限温度配合 1日收蚁法效果好 ,高温处理以后的胚胎适于在RH 80 %~ 85 %的湿度中保护 相似文献
23.
段晓琴 《河北农业大学学报(农林教育版)》2001,3(4):16
当前职业学校分层次教学中 ,在运用提问这种教学手段时 ,面对优、中、差三个层次学生的实际情况 ,在提问的对象上应兼顾到各层面的学生 ,在提问的内容及难度上 ,应考虑到学生个体的情况 ,从而使全体学生都能在原有的水平上积极思考 ,获得各自的需求 ,能得到最大的收获 相似文献
24.
25.
根据吲哚衍生物与对二甲氨基苯甲醛溶液反应生成有色物质原理,采用紫外分光光度法,通过测定该有色物质的吸收度来控制蟾酥的质量。方法简便快速.效果较好。 相似文献
26.
RT-PCR及RFLP分析技术对鸡传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因分型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株扩增到目的片段 (172 0bp) ;用引物B时 ,所有 8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物 (2 2 8bp)。对 172 0bp的PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ进行酶切 ,结果得出 3个不同的RFLP图谱 ,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱。Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱 ;对 2 2 8bp的PCR产物进行DdeⅠ、RsaⅠ限制性内切酶消化 ,根据它们的RFLP图谱 ,8个IBV毒株可分为 5个基因型。综合 2对引物的PCR产物的RFLP分析结果 ,8个IBV毒株可分为 7个基因型 ,分型的结果与传统的血清学方法吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点 ,为现场流行毒株的定型(基因型 /血清型 )及其S1基因变异的跟踪研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。 相似文献
27.
我国部分地区NDV的分子流行病学研究 总被引:56,自引:10,他引:46
本研究根据新城疫病毒(NDV)F基因编码区1-374位核苷酸序列计算其遗传距离并给出了NDV的系统发育进化树,将68株NDV分为9个基因型(30株为国内分离株),其中Ⅰ-Ⅵ是早已存在的老基因型,Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为新发现的基因型,特别是Ⅸ为我国特有的基因型(F48EO、M3、HLJ-3、HeB-1P和NM-5)。1997-1999年我国云南、广西、甘肃、陕西、新疆等地分离的YN-1P、GX-3、H1、H2、P1、GX-1、GX-2、GS-3、SHX-2、SHX-3、SHX-6、SHX-7、XJ-2和1991年分离的HuB-1均属于Ⅶ基因型,该基因型的病毒是90年以来引起新城疫发生的主要病原。根据遗传距离和分离年代可将此基因型进一步划分为5个基因亚型,分别是Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd和Ⅶe。此外HuN-1/98、HLJ-4/95和HeH-1P属一个老的基因Ⅵ,1979-1985年分离自青海的QH-1、QH-2、QH-4属于一个新的基因型-Ⅷ型。可见在我国新城疫的流行是极其复杂的,既有老基因型的危害(Ⅰ-Ⅵ),又有新基因型(Ⅶ)的流行,更有我国独特Ⅷ和Ⅸ基因潜伏。 相似文献
28.
在集约化养猪生产中,常可见到猪的咬尾症,严重影响猪的健康和生产性能。引起猪咬尾症的原因是多方面的,而且往往是几种因素同时作用,且发生于不同的饲养阶段。可见防制猪咬尾症的措施应是综合性的,并应贯穿于养猪生产的始终。本文分析了猪咬尾症发生的原因,介绍了猪咬尾症的防治措施。 相似文献
29.
30.