Ghrelin对鸡等级前卵泡发育的影响

旨在研究Ghrelin对产蛋鸡等级前卵泡发育的调节作用.通过RT-PCR方法检测卵泡Ghrelin受体(GH-SR)的表达情况,采用组织学和免疫组化方法探讨Ghrelin和促卵泡素(FSH)单独或联合处理对鸡等级前卵泡形态学的变化以及层粘连蛋白(LN)和缝隙连接蛋白43(Cx43)的标记率.结果表明,GHSR在颗粒层和膜层上均有表达,其表达量随着卵泡的发育分别至大白卵泡(LWF)和小黄卵泡(SYF)达到最高,随后逐渐降低.悬浮培养的卵泡经Ghrelin和FSH处理24 h后,LWF和SYF的颗粒层和膜层厚度及颗粒细胞密度均显著增加(P＜0.05).同时,颗粒细胞中LN和Cx43的标记率显著提高(P＜0.05),且以Ghrelin与FSH联合处理组最为显著.结果提示,Ghrelin可通过提高LN和Cx43的表达以增强颗粒细胞的连接功能,促进鸡等级前卵泡颗粒细胞的增殖,并可协同FSH调节卵泡的发育.     

Central nervous system relapses in 3 dogs with B-cell lymphoma

This report describes cases of central nervous system (CNS) relapse that occurred during chemotherapy in 3 dogs with lymphoma. Diagnosis was made by a combination of clinical signs and cytology of cerebrospinal fluid. The suspected risk factors, clinical features common to the 3 dogs, and treatment options are discussed.     

从鸭腹水综合征病鸭体内分离鉴定到血清1型鸭肝炎病毒

2011年4月份,河北省某地一些鸭场饲养的20～45日龄的樱桃谷肉鸭发生了以腹腔中充满大量清亮、茶色或啤酒样腹水为主要病变特征的疾病,即鸭腹水综合征。采集两个不同日龄的病死鸭肝脏样品,接种SPF鸭胚进行病毒分离,获得两个病毒分离物（HB01和HB02）。这两个病毒分离物对鸡、鸭和鹅的红细胞均无血凝活性。RT-PCR或PCR检测表明,HB01和HB02中鸭肝炎病毒检测为阳性,而鸭呼肠孤病毒、鸭圆环病毒、鸭黄病毒等检测均为阴性。将HB02接种5日龄SPF鸭,致死率为40%;对20日龄的鸭不致死。HB02分离物中鸭肝炎病毒的序列分析表明其与鸭肝炎病毒NA株及弱毒疫苗株C80和F64遗传距离较近。根据试验结果,推测鸭肝炎病毒可能是诱发本次鸭腹水综合症的因素之一。     

多房棘球绦虫-泡球蚴的体外培养研究

按照多房棘球绦虫幼虫-泡球蚴培养的培养基（RPMI-1640、M199和MEM）分为3组：Ⅰ组为含10％胎牛血清的RPMI-1640;Ⅱ组为含10％胎牛血清的MEM;HI组为含10％胎牛血清的M199。将泡球蚴在3种细胞培养液中进行培养,观察其存活、生长以及发育情况。结果显示,培养9d的泡球蚴的成活率分别为：Ⅰ组90．10％、Ⅱ组50．25％、Ⅲ组22．03％;成囊率分别为：Ⅰ组57．12％、Ⅱ组63．15％、Ⅲ组48．17％;头节外翻率分别为：Ⅰ组98．28％、Ⅱ组88．65％、Ⅲ组75．50％。可见,大多数虫体在早期向囊发育,一部分虫体头节外翻,并伴有规律的伸缩运动,但随时间的延长虫体运动减缓,又向囊蚴发育。通过对多房棘球绦虫泡球蚴的体外培养,初步表明合有10％小牛血清的细胞培养基RPMI-1640较适合泡球蚴的生长发育,为研究寄生虫发育提供了最基本的数据资料。     

分子印迹技术在兽药残留分析中的应用

分子印迹技术是发展高选择性材料的主要方法之一,通过分子印迹技术获得的分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好等特点,近年来迅速成为生物、药物、食品安全等领域的研究热点.论文就分子印迹技术的原理和技术方案、固相萃取技术中的应用、生物传感器中的应用方面做了综述,并对分子印迹技术应用过程中存在的问题和发展前景进行了评述.     

壳聚糖涂膜对枸杞低温贮藏效果的影响

以"宁杞1号"枸杞鲜果为试材,研究了壳聚糖对枸杞低温贮藏效果的影响。结果表明:壳聚糖涂膜处理可有效降低枸杞的腐烂率,保持可溶性固形物、可滴定酸、VC的含量和丙二醛(MDA)含量,维持较高过氧化物酶(POD)活性,保持果实较高的品质,延长果实贮藏期。而又以1.5%壳聚糖保鲜效果最显著。     

Development of a low-density DNA microarray for diagnosis of target-site mutations of pyrethroid and organophosphate resistance mutations in the whitefly Bemisia tabaci

BACKGROUND: Rapid and accurate detection of mutations related to insecticide resistance is essential for development of resistance management strategies to support sustainable agriculture. The M918V, L925I and T929V mutations of the voltage‐gated sodium channel gene (vgsc) and the F392W mutation of the acetylcholinesterase I gene (ace1) are reportedly associated with resistance to pyrethroids and organophosphates, respectively, in Bemisia tabaci. In order to detect known base substitutions in the ace1 and vgsc genes, a low‐density microarray with an allele‐specific probe was developed. RESULTS: Specific regions of the ace1 and vgsc gene mutations were amplified by multiplex asymmetrical PCR using Cy3‐labelled primers, and then the PCR products were hybridised on the microarray. After analysing the probe signal data, the microarray containing 12 allele‐specific probes produced a unique pattern of probe signals for field DNA samples of B. tabaci. To determine the optimal cut‐off value of each probe, receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was conducted using SPSS. Among 60 individual samples, microarray data for 57 samples were consistent with direct sequencing data. CONCLUSION: Although many molecular detection methods have been employed to monitor insecticide resistance, the present microarray provides rapid and accurate identification of target mutations in B. tabaci for resistance management. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry     

烟曲霉脱乙酰几丁质酶cDNA的克隆及其在大肠杆菌中表达的研究

将烟曲霉的一种胞外脱乙酰几丁质酶（AF CSN）纯化,并测定该酶N-端氨基酸的序列。用此序列推测的寡核苷酸引物扩增得到脱乙酰几丁质酶（csn）的cDNA,其全长为804bp,编码一种251个氨基酸的单肽,对csn的序列比较分析表明,它与茄病镰刀菌在两个区域具有同源性,这两个区域分别有重复天冬氨酸及苏氨酸残基,这说明它与细菌具有相同的演化起源。cns与已知的细菌脱乙酰几丁质酶没有同源性,Southern杂交分析显示,cns在烟曲霉基因组中的单拷贝的。用质粒栽体pET28a(t),csn cDNA被导入E.coli中得到csn的融合蛋白,在IPTG诱导下,E.coli细胞中可获得大量的约28kDa的成熟蛋白。     

冰草种间杂种蒙农杂种组织培养再生和遗传转化体系的建立

 以冰草属(AgropyronGaertn.)中的1个优质种间杂种——“蒙农杂种”冰草(A.cristatumA.desertorumcv.‘Mengnong’)为材料,以幼穗为外植体,建立了组织培养再生与遗传转化体系。试验中所用诱导愈伤组织的培养基为改良MS+2,4-D2.0～3.0mg·L-1,愈伤组织诱导率平均为83.4%;分化培养基为MS(无附加成分),分化率达59.6%;在1/2MS培养基上生根后得到完整小植株。在此基础上,以抗除草剂基因bar为目标基因,用基因枪法转化幼穗诱导的愈伤组织,并对再生植     

45#钢CBN砂轮高速磨削(120m/s)工艺研究

在高速磨削工艺实验基础上,分析了砂轮线速度、切削深度、工件速度等工艺参数对磨削力、工件表面粗糙度、比金属切除率的影响.揭示了在高速磨削中,磨削力随砂轮线速度提高而减小,随切削深度、工件速度加大而加大,以及表面粗糙度随砂轮线速度提高而下降,随切削深度加大而增加的变化规律.这些规律为45#钢的高速磨削提供了一系列实用的工艺参数.