全文获取类型
收费全文 | 5608篇 |
免费 | 354篇 |
国内免费 | 708篇 |
专业分类
林业 | 353篇 |
农学 | 283篇 |
基础科学 | 225篇 |
632篇 | |
综合类 | 2661篇 |
农作物 | 375篇 |
水产渔业 | 359篇 |
畜牧兽医 | 1112篇 |
园艺 | 370篇 |
植物保护 | 300篇 |
出版年
2024年 | 61篇 |
2023年 | 148篇 |
2022年 | 288篇 |
2021年 | 292篇 |
2020年 | 230篇 |
2019年 | 246篇 |
2018年 | 165篇 |
2017年 | 261篇 |
2016年 | 164篇 |
2015年 | 292篇 |
2014年 | 287篇 |
2013年 | 351篇 |
2012年 | 469篇 |
2011年 | 522篇 |
2010年 | 454篇 |
2009年 | 432篇 |
2008年 | 446篇 |
2007年 | 400篇 |
2006年 | 320篇 |
2005年 | 214篇 |
2004年 | 141篇 |
2003年 | 94篇 |
2002年 | 114篇 |
2001年 | 99篇 |
2000年 | 70篇 |
1999年 | 32篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1989年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1973年 | 2篇 |
1965年 | 3篇 |
1964年 | 2篇 |
1963年 | 3篇 |
1962年 | 6篇 |
1961年 | 2篇 |
1959年 | 1篇 |
1958年 | 4篇 |
1957年 | 9篇 |
1956年 | 6篇 |
1955年 | 5篇 |
1953年 | 3篇 |
1946年 | 1篇 |
排序方式: 共有6670条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
植被根系的分布特征是其适应和改变环境能力的体现,研究植被根系对草地生态系统的可持续发展有重要意义。本研究以怒江源区那曲流域不同海拔梯度的高寒草甸作为研究对象,采用微根管技术探讨根系的分布特征,并分析其与环境因子的关系。结果表明:高寒草甸根系对季节变化响应敏感,约有80%的根系分布在0~25 cm的土层,且分布较均匀,细根在土壤中所占比例随土壤深度增加而增大;进一步分析发现,海拔越高,根系越往土壤较浅层分布,特征参数呈现降低趋势。冗余分析表明,土壤温湿度呈正相关关系时,两者主要通过影响根径大于0.5 mm的根来影响根系参数;呈负相关关系时,根系在土壤表层对土壤温度的变化更为敏感。 相似文献
32.
33.
本研究以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,PCR扩增含ULl8全长基因的片段并克隆至pMDl8-T载体,采用双脱氧末端终止法测序.序列分析显示ULl8全长891 bp,可编码297个氨基酸.将该基因亚克隆到原核表达栽体pQE.82L的6×His标签下游,获得原核表达质粒pQE-UL18,转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达,表达的融合蛋白6 × His-UL18的分子量约为33 ku.Western blot证实,表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应.进一步将UL18基因插入真核表达栽体pEGFP-N1中EGFP基因的5'端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL18,转染HeLa细胞,通过激光共聚焦显微镜观察发现,转染后24 h融合蛋白EGFP-UL18主要定位于细胞浆,仅有部分定位于细胞核,而48 h时则主要定位在细胞核.但对照载体pEGFP.N1转染细胞的荧光一直呈弥散型分布于整个细胞中. 相似文献
34.
35.
36.
提取鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)内蒙古分离株(C-98株)总RNA,参考GenBank中禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株S1基因序列设计了2对引物,应用RT—PCR技术扩增了病毒S1基因,将S1基因cDNA克隆到pGEM—T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV—YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示,AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高,达99.9%;与MDRV—YJL的同源性为99.3%,与弱毒疫苗株ARV—S1133的同源性也达97.9%;与ARV-138株的同源性最低,为81.2%。表明,AVAVC-98株与参考毒株的差异较小,与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。 相似文献
37.
38.
1株高致病性血凝性脑脊髓炎病毒的分离与鉴定 总被引:1,自引:1,他引:1
利用细胞培养方法从临床表现神经症状的死亡仔猪脑组织内分离获得1株病毒,同时对该病毒进行电镜负染观察、昆明种小鼠致病性试验、RT-PCR检测和部分基因测序分析。电镜观察可见细胞培养物中有大量的直径约115 nm的冠状病毒样粒子;接种病毒的小鼠均出现典型的神经症状,死亡率100%;血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)特异性引物RT-PCR扩增结果阳性;其S基因序列与GenBank中登录的HEV-67 N相应基因序列的同源性高达99.6%。结果表明,分离的病毒为猪血凝性脑脊髓炎病毒,分离株暂命名为HEV-CC-2007。 相似文献
40.