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931.
对筇竹种子主要内含物成分及不同种源种子的播种品质进行了研究。结果表明:1)筇竹种子主要有机养分为可溶性蛋白质、可溶性糖、可溶性淀粉、维生素C和粗脂肪,含量分别为12.54%、8.26%、2.48%、3.81%和12.97%,其中粗脂肪含量最高,可溶性淀粉含量最低;2)筇竹种子中氨基酸含量在0.36~10.50 g/kg,占总营养成分的1.23%~35.78%,其中天冬氨酸含量最高;3)筇竹种子矿质元素含量:钾含量最高,达到3 280 mg/kg,其次是磷,为672 mg/kg,铜的含量最低,为2.14 mg/kg;4)不同种源筇竹种子,在千粒质量、含水量和发芽率方面存在显著性差异,而形态特征上差异不明显;5)在不同环境条件下筇竹种子发芽率不同,其中在室内无菌条件下发芽率最高,为90.00%,在苗圃带菌环境下发芽率最低,为86.66%。 相似文献
932.
933.
指出了随着低渗油田的开发 ,过去不被注意的压裂液残渣问题 ,引起学者的广泛关注 ,在渗透率越低的油田 ,残渣问题越严重.通过室内试验 ,对多组稠化剂、交联剂种类和加量进行优化 ,确定了交联体系破胶残液中 ,残渣含量仅为原体系的1/3.同时 ,对该体系的耐温耐剪切性能、携砂性能、静态滤失性能进行了综合评价 ,为该体系在延长油田应用提供理论参考. 相似文献
934.
韩国位于东北亚朝鲜半岛南部,3面环海,受海洋性气候影响。韩国海岸及周边区域内常年受到海风、海浪侵蚀,同时受盐害和海啸等灾害的侵袭。特别是2011年3月日本发生的特大海啸让韩国政府开始重新审视韩国的海岸防灾体系。文中简述了韩国海岸防灾林建设及科学研究现状,着重介绍韩国2012-2050年海岸防灾林建设与管理中长期规划,通过实施该规划以期达到减少台风和海啸等自然灾害引起的生命与财产损失,增加生物多样性、扩大碳汇源、改善海岸景观的目标,并探讨韩国未来海岸防灾林政策方向及未来海岸防灾林战略。 相似文献
935.
多胺氧化酶(PAO)调控光诱导玉米中胚轴伸长的生理机制 总被引:2,自引:0,他引:2
以长中胚轴玉米自交系PH4CV为材料,在黑暗和光照两种处理条件下研究了玉米中胚轴长度与多胺氧化酶(Polyamine Oxidase, PAO)活性、H2O2含量、过氧化物酶(peroxidase, POD)活性及木质素含量的关系。通过添加5 mmolL-1 PAO抑制剂2-羟乙基肼(2-hydroxyethylhydrazine, 2-HEH)和5 mmolL-1 H2O2清除剂N,N’-二甲基硫脲(N,N’-Dimethylthiourea, DMTU)及组织化学染色,研究了影响中胚轴伸长的H2O2来源及其积累部位。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法,探究了光对ZmPAO基因表达的影响。结果表明,光照处理显著抑制了玉米中胚轴的伸长,同时显著增加该部位的PAO活性、H2O2含量、POD活性及木质素含量。相关性分析表明,玉米中胚轴长度与PAO活性、H2O2含量和木质素含量呈极显著负相关,与POD活性呈显著负相关;PAO活性与H2O2含量、POD活性和木质素含量均呈正相关。外源PAO抑制剂和H2O2清除剂处理试验,玉米中胚轴表皮纵切面细胞长度显微观察及中胚轴H2O2组织化学染色表明,PAO氧化分解多胺(Polyamines, PAs)产生的H2O2参与了中胚轴细胞伸长的生理调控,从而抑制了中胚轴的伸长。表达分析表明,ZmPAO基因在黑暗环境下的表达量相对稳定,光刺激0.5 h后表达量迅速升高,3 h后达到最大值,随后逐渐下降,10 h后趋于稳定。本研究表明,PAO在接受光刺激后活性升高,氧化分解PAs产生H2O2,从而诱导POD氧化胞壁的单木质醇并聚合为木质素,使细胞壁硬化,造成细胞伸长受阻。研究结果为进一步探讨PAO活性调控光诱导玉米中胚轴伸长的生理机制和阐明玉米中胚轴对光逆境的响应机理提供了理论依据。 相似文献
936.
937.
938.
针对我国微耕机作业事故频繁发生、造成人员伤亡和经济损失的严峻形势,基于设计心理学、人因工程学、交互设计理论,分析了与微耕机作业事故相关的人、机具和环境因素,指出机具设计缺陷是微耕机作业事故的最重要因素。操作者的群体特征不易改变,作业环境无从选择,只能通过机具的安全设计来适应人的特点,弥补环境的不足,即机具的安全设计是减少事故、提高质量的根本手段。同时,进一步讨论了微耕机防护装置、操作装置、形态、色彩和标识安全设计以及材料选用。应用工业设计学科理论研究微耕机作业事故,分析事故与机具设计缺陷的关联性,是从根本上消除事故隐患及解决农机安全问题的新思路。 相似文献
939.
A new cytotoxic guaianolide was isolated from Chrysanthemum boreale Makino. The structure of guaianolide was elucidated as 8-acetoxy-4,10-dihydroxy-2,11(13)-guaiadiene-12,6-olide (1). Compound 1 exhibited cytotoxic activity (IC(50)< or =4 microg/ml) against all five human cancer cell lines tested. 相似文献
940.