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91.
为阐明蜂胶对小鼠特异性细胞免疫应答的影响特点,选择1、2、4 mg/ 3个剂量分别经腹腔注射给6周龄Balb/c小鼠,在0、7、10、15 d采血样,采用流式细胞术、ELISA分别测定小鼠外周血CD4+T细胞、CD8+T细胞数量、血清中IFN-γ、IL-4含量.结果显示,与注射蜂胶前相比,各不同剂量的蜂胶均能够使CD4...  相似文献   
92.
塔落岩黄芪、细枝岩黄芪及其变异型的生理特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了毛乌素沙漠地区塔落岩黄芪和细枝岩黄芪及其变异型的生理学特性。结果表明,塔落岩黄芪和细枝岩黄芪各与其变异型之间在生理特性方面存在着极其显著的差异。  相似文献   
93.
在完整克隆出猪BCL10基因的基础上,用大引物PCR法构建3个真核表达载体:pEGFP-B(完整猪BCL10)载体、pEGFP-D(缺失CARD结构域)载体和pEGFP-P(缺失Thr-Ser-Ser位点)载体,转染猪血管内皮细胞(SU-VEC),观察其表达情况,以此研究Thr-Ser-Ser位点(富含TS区)对猪BCL10募集功能的影响。结果显示,pEGFP-B仅在胞质中表达,并呈短棒状,而pEGFP-D与pEGFP-P则在胞质和核内均有表达。表明CARD结构域参与猪BCL10募集过程,且Thr-Ser-Ser为CARD结构域中关键氨基酸位点,这为进一步研究猪BCL10功能和作用机制奠定了基础。  相似文献   
94.
3组16日龄小鸡人工感染以鸡传染性法氏囊病(IBD)病毒,48h后出现临床症状,分别内服三黄白术片,剂量分别为0.375g,0.25g和0.125g,每日2次,连服5日,随后的10日内,治疗组分别死亡13.3%(4/30)、16.7%(5/30)和40%(12/30),而未治疗的对照组死亡53.3%(16/30)。在相对增重上,治疗组分别为73.9%、70.1%和71.1%,而未治疗对照组为25.8%。  相似文献   
95.
作者探讨生长猪屠宰前禁食对肉猪潜在的影响。被禁食的猪活体体重及其屠宰胴体重量均有所减少,也可能引发胃溃疡。屠宰前中止饲喂,对肉食品安全是有益的,能够改善肉质终点pH、持水力和肉色;降低肉质肌糖原含量。生长猪的基因型、抗应激性能和动物所处的环境,均能够影响肉猪生产性能。  相似文献   
96.
通过对国内外社会责任信息披露理论和实证研究的综述,分析了企业社会责任信息披露研究取得的进展,指出该研究为企业社会责任信息披露制度的建立搭建了良好的理论平台。  相似文献   
97.
以前,关于鸡蛋蛋重对雏鸡生长发育的影响有所报道[1],而关于种鸽蛋蛋重对乳鸽生长发育的影响研究较少,本试验旨在通过对美国落地王种鸽种蛋对孵化和生长发育影响的研究,进一步了解它们之间的关系.  相似文献   
98.
养猪生产中产(活)仔数和胎儿初生重是影响母猪繁殖生产效率的主要因素,但产仔数和初生重呈负相关关系,近年来母猪繁殖生产的研究重点之一便是如何提高仔猪初生重并降低初生重变异。氨基葡萄糖是一种饲料原料,其制作原料广泛存在于自然界中,近期研究发现氨基葡萄糖应用于母猪妊娠后期可调控仔猪的胎盘发育和初生重。文章介绍了近年来有关氨基酸和蛋白质、能量、功能性添加剂在调控仔猪初生重和均匀度中的应用及其效果,简述了氨基葡萄糖的性质、来源及合成方法,重点阐述了母猪妊娠后期使用氨基葡萄糖在维持胎儿果糖浓度稳定、促进母猪胎盘发育和改善胎盘功能等方面的效果,分析了氨基葡萄糖通过促进胎盘基质和胎褶双分子层发育、刺激胎盘滋养层细胞增殖、增强胎盘功能等途径调控胎盘发育、仔猪初生重和均匀度可能的机理;提出了氨基葡萄糖在调控仔猪初生重和均匀度方面未来的研究方向,以期为在生产实践中调控仔猪初生重和均匀度提供理论参考和实践依据。  相似文献   
99.
中国荷斯坦种公牛BLAD遗传缺陷的分子检测及系谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验运用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(RFLP-PCR)方法,检测我国荷斯坦种公牛白细胞粘附缺陷(bovine leukocyte adhesion deficiency,BLAD)基因的携带频率。共检测了来自全国14个公牛站的587头种公牛,发现BLAD携带者8头,携带率为1.36%。对现有公牛系谱信息分析显示,携带者公牛来自美国、加拿大和中国,其中6头携带者公牛可以追溯到共同祖先Osborndale Ivanhoe。此外,本研究还对我国荷斯坦牛遗传缺陷的控制和携带者公牛的利用提出建议。  相似文献   
100.
郭强  王英哲  陈晶晶  周仂  徐博 《草地学报》2019,27(5):1138-1146
紫花苜蓿(Medicago sativa L.)是一种多年生豆科苜蓿属牧草,利用紫花苜蓿细胞质雄性不育系育种有着重要意义,相关microRNA的鉴定工作是研究其分子机制的重要内容。本试验以培育的紫花苜蓿细胞质雄性不育系MSGN1A及其同型保持系MSGN1B的花蕾为试验材料,采用small RNA测序技术对MSGN1A及MSGN1B在花药发育阶段的鉴定差异表达microRNA以及差异表达microRNA靶基因功能进行注释。结果表明:共计检测到1 478个miRNA,其中known miRNA 1 351个,novel miRNA 127个;筛选出差异表达miRNA 130个,包括90个上调表达的miRNA和40个下调表达的miRNA;差异表达micro RNA靶基因主要涉及的通路有:“代谢过程”、“细胞过程”、“信号生物过程”、“植物激素信号传导”、“氧化磷酸化”和“淀粉蔗糖代谢”等。差异表达microRNA靶基因的功能主要是调控花药的发育,其次是调控花期以及信号传导,而差异表达microRNA靶向的转录因子中多为控制花期、花药发育和信号传导等过程的因子,对不育系的败育起到一定的影响。  相似文献   
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