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991.
F107(F18ab)菌毛单抗的制备、鉴定与初步应用 总被引:7,自引:2,他引:7
将大肠杆菌107/86和水肿病菌株在TSB中培养,鉴定其表达F107菌毛,前者作为免疫原免疫BABL/C小鼠,后者作为检测抗原包装酶标板。细胞融合后经ELISA和玻板凝集检测,得到一株阳性杂交瘤细胞株,命名为F7-1。该细胞株制备的腹水ELISA效价为:2^16,试管凝集价为:1:5120,在免疫印迹中可与提取的F107菌毛特异性条带发生反应。利用此单抗检测表明,91%的水肿病菌株表达F107菌毛。 相似文献
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采用RT-PCR方法,克隆得到紫花苜蓿(Medicago sativa L.)GDP解离抑制蛋白基因cDNA核心区域序列,命名为MsGDI1。序列分析结果表明,该cDNA核心区域全长1575 bp,包含一个1332 bp的最大开放阅读框,编码444个氨基酸。半定量RT-PCR分析结果表明,在盐胁迫和铝胁迫条件下,MsGDI1基因的表达随着胁迫时间的增加而上升,该基因可能与紫花苜蓿抗盐耐铝机理有关。借助于新构建的该基因超表达载体,用农杆菌介导方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.)。转基因烟草植株PCR检测的结果表明,MsGDI1基因已经成功插入到烟草基因组中,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。 相似文献
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1000.