全文获取类型
收费全文 | 86052篇 |
免费 | 5042篇 |
国内免费 | 7641篇 |
专业分类
林业 | 6594篇 |
农学 | 4441篇 |
基础科学 | 3643篇 |
7645篇 | |
综合类 | 42970篇 |
农作物 | 6609篇 |
水产渔业 | 4306篇 |
畜牧兽医 | 12415篇 |
园艺 | 6612篇 |
植物保护 | 3500篇 |
出版年
2024年 | 693篇 |
2023年 | 1741篇 |
2022年 | 3751篇 |
2021年 | 3815篇 |
2020年 | 3543篇 |
2019年 | 3525篇 |
2018年 | 2497篇 |
2017年 | 4101篇 |
2016年 | 2640篇 |
2015年 | 4108篇 |
2014年 | 4407篇 |
2013年 | 5250篇 |
2012年 | 7410篇 |
2011年 | 7415篇 |
2010年 | 6935篇 |
2009年 | 6174篇 |
2008年 | 6399篇 |
2007年 | 5988篇 |
2006年 | 4856篇 |
2005年 | 3981篇 |
2004年 | 2433篇 |
2003年 | 1523篇 |
2002年 | 1755篇 |
2001年 | 1480篇 |
2000年 | 1346篇 |
1999年 | 492篇 |
1998年 | 66篇 |
1997年 | 41篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 31篇 |
1993年 | 35篇 |
1992年 | 39篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 10篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 3篇 |
1981年 | 5篇 |
1965年 | 3篇 |
1964年 | 4篇 |
1963年 | 4篇 |
1962年 | 17篇 |
1961年 | 5篇 |
1959年 | 3篇 |
1958年 | 3篇 |
1957年 | 11篇 |
1956年 | 32篇 |
1955年 | 17篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
为研究猪源屎肠球菌的致病力与耐药性及生物被膜形成能力的相关性,本研究分别对9株猪源屎肠球菌进行动物试验、药敏试验和生物被膜形成能力的测定。结果显示有66.67%的菌株引起小鼠肝脏、脾脏出血等病变,并且其中部分菌株导致接种小鼠急性的高死亡率;9株屎肠球菌中KF-QX-1株耐药率最高为100%,其次为ZKXH01(95.24%)、NY01(90.48%)、NY-XY-4(80.95%)、SBLH(76.19%)、HUAX(71.43%)、NY-XY-1(71.43%)和ZHENGY(66.67%),耐药率低于50%的菌株只有JY02(14.29%);生物被膜检测结果显示9株菌中除NY01株外均有不同程度的的被膜形成能力,其中2株菌(JY02和NY-XY-1)生物被膜形成能力相对较强;通过对上述试验结果综合分析显示,肠球菌菌株对受试动物的致病力与其耐药性和生物被膜形成能力之间缺乏明显的相关性,但具有生物被膜形成及耐药两种特性会增强猪源肠球菌的耐药性和传播性,给人类和动物的疾病控制造成更大的威胁。 相似文献
992.
本研究旨在对本实验室所构建的表达鸡传染性支气管炎病毒(IBV) S1蛋白的重组假型杆状病毒(Ac-V-S1)的免疫保护效果进行探讨.以2×109 pfu剂量的重组假型杆状病毒(Ac-V-S1)腿部肌肉注射7日龄SPF雏鸡,21日龄加强免疫1次.血清抗体检测表明,灭活疫苗组诱导的IBV特异性ELISA抗体水平最高,极显著高于其它试验组(P<0.01),其次是Prime-boost组(先免疫Ac-V-S1后免疫poly156S1亚单位疫苗)和Ac-V-S1组;但在细胞免疫水平方面,Ac-V-S1免疫组表现出较强的优势,免疫应答反应极显著的高于其它免疫组(P<0.01),然后是Prime-boost组和杆状病毒野毒对照组.二免后2周用IBV M41强毒进行攻毒保护试验.结果表明,Ac-V-S1、Ac-V-EGFP、poly156S1亚单位疫苗组的保护率分别为55%(6/11)、27%(3/11)、37%(4/11),而采用Prime-boost免疫组的保护率为64%(7/11),略低于免疫保护率为73%的常规灭活疫苗(8/11).结果显示:重组杆状病毒Ac-V-S1具有较好的免疫效果,而且在细胞免疫方面具有较强优势,可以弥补重组杆状病毒在体液免疫水平的不足,而Prime-boost免疫策略能更进一步提高重组杆状病毒免疫效果,为将重组杆状病毒发展为经济有效的IBV基因工程疫苗奠定基础. 相似文献
993.
为研究细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞中的作用,分别用酪氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白磷酸酶、蛋白激酶C、Ca2+通道等信号转导抑制剂染料木黄酮、原钒酸钠、星状孢子素、硝苯地平和微丝蛋白聚合抑制剂细胞松弛素B处理鸡肠上皮原代细胞后,采用细胞免疫组织化学染色检测人源福氏志贺菌ZD02株对鸡肠上皮原代细胞侵袭率,用间接免疫荧光双重标记检测ZD02株侵袭鸡肠上皮原代细胞后F-肌动蛋白分布的变化。结果显示,染料木黄酮、硝苯地平和细胞松弛素B能显著抑制人源福氏志贺菌ZD02株内化,星状孢子素和原钒酸钠对ZD02株的内化无影响,人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞时F-肌动蛋白发生聚集。本研究表明人源福氏志贺菌ZD02株侵袭鸡肠上皮原代细胞过程中需要酪氨酸蛋白激酶、Ca2+通道活化以及细胞微丝重排。 相似文献
994.
鸡脑脊髓炎是由鸡脑脊髓炎病毒引起的主要侵害雏鸡的一种传染病 ,其主要特征是共济失调 ,头颈部震颤和非化脓性脑炎 ,近年来河南许多鸡场有本病的发生 ,为找到本病的有效治疗措施 ,我们开展了此项研究 ,报告如下。1 材料与方法1 .1 试验鸡 选择健康蛋用鸡 50只 ,经检查没有白痢等垂直传播的疾病 ,由郑州牧专微生物教研室饲养。1 .2 疫苗 鸡 AE弱毒苗 ,购自河南兽医防治站 ,鸡AE油乳剂灭活苗 ,由郑州牧专微生物教研室自制。1 .3 鸡 AE琼扩抗原及阳性血清 由郑州市畜牧工作总站提供。1 .4 试验鸡免疫 一免 ,每只鸡分别肌注 AE弱… 相似文献
995.
综述了鸟类原始生殖细胞的特性、起源、迁移等以及对 PGCs进行操作和培养 ,转基因鸡的研究现状和进展 相似文献
996.
997.
禽流感病毒HA基因的分子克隆和测序 总被引:14,自引:0,他引:14
血凝素(HA)是禽流感病毒诱导机体产生保护性体液免疫反应的主要靶抗原。本研究的目的是克隆HA基因,为以后的表达及基因工程疫苗的研制奠定基础。收获接毒鸡胚的尿囊液,超速离心沉淀病毒,采用异硫氰酸胍法提取病毒RNA,利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增出禽流感病毒(H9N2亚型)血凝素的cDNA。PCR产物加A尾后,用玻璃奶试剂盒回收纯化目的片段,通过T-A连接将加尾PCR产物连接到线状克隆载体pGEM-T easy vector,转化DH5α感受态细胞,在含氨苄青霉素的LB平板上筛选阳性克隆,提取质粒,经酶切鉴定,对目的片段进行测序,结果获得了HA基因全长,约1.7kb,与已知序列进行同源性比较,同源性最高的可达97%,所克隆的基因为禽流感HA基因工程疫苗的研究奠定了基础。 相似文献
998.
999.
1000.