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981.
982.
微肥与生长调节剂对延后栽培‘红地球’葡萄果实发育及品质的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以2年生日光温室延后栽培的‘红地球’葡萄植株为试材,通过在葡萄生长期使用3种微肥(包果优1 000倍液、包果良500倍液、苞果(707)500倍液)进行叶面喷施,研究微肥对葡萄坐果率、果实生长和果实品质的影响;在疏穗定果后使用红提大宝和奇宝2种果形剂进行蘸穗处理,研究生长调节剂对果实生长以及果实品质的影响.结果表明:3种微肥均可以显著提高延后栽培‘红地球’葡萄的坐果率、促进果实生长、增大果粒及提高果实品质,其中以包果优1 000倍液应用效果最好;‘红地球’葡萄果粒横径为5mm时,用红提大宝和奇宝进行蘸穗处理,也可以增大果粒、提高果实品质,其中,以红提大宝应用效果最好. 相似文献
983.
3个加拿大苜蓿品种的引种适应性试验 总被引:1,自引:0,他引:1
2002年从加拿大引进3个苜蓿品种,以国产优良苜蓿品种中兰1号为对照,2003年在半干旱地区兰州盆地黄河南岸三级阶地进行引种试验,2008~2009年在半湿润区天水继续适应性试验。结果表明:引进的3个苜蓿品种,在兰州和天水均能正常生长,完成全生育期,无异常表现,未发现病虫害侵染;通过对其营养成分、生长速度、生物量和茎叶比等指标测定分析得出:Pick 8925,Spreador-3和Pick3006为适宜种植的优良苜蓿品种,建议在我国黄土高原半干旱地区及半湿润区推广种植。 相似文献
984.
为了研究Bax可能形成的在细胞凋亡中起作用的蛋白复合体,选择Bcl-2家族中的前凋亡因子Bax作为诱饵蛋白,对17.5 d小鼠cDNA文库进行酵母双杂交筛选和BLAST,找到1个RACK1蛋白。为进一步验证上述酵母中Bax与RACK1的结合,用Bax与RACK1的真核表达载体,以免疫共沉淀和免疫荧光染色验证其相互作用。利用293T细胞过量表达Bax和RACK1蛋白,收获裂解液后进行免疫共沉淀试验,结果表明,Bax和RACK1在体内仍可形成复合体;在293T细胞中共转Bax和RACK1质粒,用各自荧光抗体标记,然后用激光共聚焦显微镜观察,发现Bax和RACK1可以共定位。 相似文献
985.
猪粪生物发酵作有机肥及在设施蔬菜生产中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
为了解决无公害设施蔬菜生产中有机肥源不足及规模养猪场废弃物有效利用问题,提出猪粪快速堆肥在设施蔬菜生产中的应用技术,在安康市汉阴县联发农业科技开发有限公司养猪场及其设施蔬菜栽培基地进行了猪粪生物发酵试验和田间配方施肥田间试验,分析了猪粪生物发酵过程中各成分的变化及其与不同比例化肥配合施用对设施番茄产量和品质等方面的影响。结果表明,采用RW酵素对猪粪发酵处理,猪粪温度迅速升高,最高达66.9℃;至腐熟时含水量下降71.5%,有机质、全氮、全磷、全钾含量均有不同程度的降低,养分有少量损失。田间试验表明,单施发酵猪粪对设施番茄增产效果并不明显,发酵猪粪与化肥配合施用较单施化肥增产11.3%~12.9%,效果较显著;发酵猪粪不论是单施还是与化肥配合施用均能提高番茄果实的水溶性糖含量,降低番茄果实酸度,改善果实品质。猪粪快速堆肥与设施栽培中配方施肥技术相结合,是提高无公害设施蔬菜生产水平,保持生态环境持续发展的有效措施。 相似文献
986.
仔细阅读学者们有关默顿科学规范的论文,发现许多人在发展或批评默顿科学规范的同时,也存在着对默顿科学规范理解不到位的情况,甚至有人还存在一些偏误。主要问题集中在如下方面:有人将其理解为应当是控制失范的实践性标准;有人将其等同于科学精神;有人怀疑他的科学精神特质不是特有的;有人认为默顿科学规范是通过强制约束起作用的。只有走出这些误区,才能正确理解默顿的科学规范。 相似文献
987.
辣椒单倍体培养研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
对影响辣椒单倍体培养的几个主要因素:材料基因型、发育时期、预处理培养基等进行了综述。不同的材料甚至采用相同培养条件,胚状体的诱导频率差异也不同。当花瓣与花萼等长或花瓣稍长于花萼,花药为绿色或花药末端略带淡紫色时,是最适合单倍体培养的时期。NHT培养基是比较适合的培养基。经过适当的预处理(低温、高温、无碳源、甘露醇、秋水仙素等),并加入0.01~0.5mg/L的激素(BA、KT、NAA、2,4-D)和防止褐化(3mg/L硝酸银)会大大提高胚状体发生。但总体来讲辣椒单倍体培养发展较慢,还有许多方面需要改进。通过近一步深入系统研究,辣椒单倍体培养技术会有突破性进展。 相似文献
988.
989.
间接ELISA检测鸭疫里默氏杆菌血清抗体方法的建立 总被引:2,自引:2,他引:0
应用1型鸭疫里默氏杆菌(云南株)超声粉碎物作为包被抗原,建立检测鸭疫里默氏杆菌血清抗体的间接ELISA方法。用倍比稀释法确定HRP标记羊抗鸭二抗最佳稀释倍数为1∶3500,并用棋盘测定法确定抗原的最佳包被浓度为2.7mg/mL,血清最佳稀释倍数为1∶300,阴性血清临界值为0.381;阻断试验结果表明,1型鸭疫里默氏杆菌与其抗血清阻断阳性,与鸭大肠杆菌O78、O132菌株和FJ4型鸭疫里默氏杆菌阻断阴性(无交叉反应)。重复性试验结果表明,该ELISA方法批内变异系数≤0.246,批间变易系数≤0.889。结果表明,该ELISA方法特异性强,重复性好,可用于1型鸭疫里默氏杆菌(云南株)血清抗体的检测。 相似文献
990.