扁穗雀麦种子休眠机理的初步研究

扁穗雀麦种子形态成熟后15 d对其进行质量评定,结果表明,其千粒重为11.6 g,在常温(25～30℃)下种子发芽率为15.5％。3个月后,通过几种不同的处理,测定其处理后的发芽率,结果表明对照发芽率为35％,较15 d试验种子发芽率明显提高,说明其休眠和种子收获后的贮存时间相关,随着贮存时间的延长其休眠程度下降。KNO_3处理种子发芽率提高了6％,土床培养提高了23％,灭菌片+KNO_3处理提高了25％;H_2SO_4、灭菌片和H_2O_2均不同程度地抑制了扁穗雀麦种子的发芽,分别降低了31.25％、10％和30％。这说明种子的休眠和种子内抑制物的存在具有密切关系,但具体抑制物的种类和存在部位有待进一步研究。     

纤维蛋白胶复合物促进犬骨折愈合的临床学观察

为了探索纤维蛋白胶(FG)联合人骨形态发生蛋白(rhBMP-2)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和妥布霉素的复合物对犬骨折愈合的影响,建立了犬胫骨骨折模型,将FG复合物应用于实验组和空白对照组的胫骨骨折处,在术后2、4、8、12、16周,测定骨折处周围软组织充血水肿消除时间、利用X射线影像学评价骨折愈合程度、测定骨折愈合部位的骨密度(BMD)及骨密度比率、骨痂体积,测定胫骨生物力学强度并进行统计和分析。实验组和对照组比较:术部红、肿、热消失时间显著缩短,术后各时间点的X射线影像学评分更高,术后各时间点骨痂更大,术后16周术部骨骼能承受的最大载荷和最大位移显著增大。结果表明FG联合rhBMP-2、bFGF与妥布霉素应用于骨折部位,可促进骨折愈合过程中软组织的生成,缩短骨折愈合的时间,提高骨生物力学强度。     

生物芯片技术研究进展

生物芯片是指通过微电子、微加工技术在芯片表面构建的微型生物化学分析系统,以实现对细胞、DNA、蛋白质、组织、糖类及其他生物组分进行快速、敏感、高效的处理和分析,是近些年来发展迅速的一项高新技术。生物芯片主要包括基因芯片、蛋白质芯片、组织芯片等。作者主要概述了生物芯片技术的研究进展及在各个领域内的应用。     

三种优良禾本科牧草与本地品种生长性状对比分析

分析了三种引进优良禾本科牧草与一种当地禾本科牧草的生长性状，结果表明：三种引进禾本科牧草的鲜重均比当地禾本科优良牧草垂穗披碱草高，种植第三年引进牧草品种的鲜草产量为无芒雀麦19316kg／hm^2，达乌里披碱草16457kg／hm^2，猫尾草15754kg／hm^2。引进的三种牧草品种表现出较好的抗逆性，推广价值较高，适宜在高寒地区种植。     

应用生物技术提高黄牛双犊率试验报告

本文通过对低剂量PMSG、FSH、AI ET鲜胚移植和冻胚移植的试验,得出应用三种激素试验结果。FSH试验组受胎率、双犊率分别比低剂量PMSG试验组提高4％和6．6％,比PMSG试验提高4％和8．6％。AI ET试验组双犊率高2％,比冻胚移植双犊率高8％。     

基于Biolog技术的外来种意大利苍耳与本地种苍耳根际土壤微生物功能多样性的比较

通过盆栽试验,采用Biolog技术对比研究了外来入侵植物意大利苍耳与本地植物苍耳根际土壤微生物群落功能多样性及对土壤碳源利用的差异,以未种植任何植物土壤为空白对照。结果表明,入侵植物意大利苍耳的土壤微生物群落功能多样性显著高于本地植物苍耳的土壤微生物群落功能多样性。意大利苍耳显著提高了根际土壤微生物31种碳源的平均颜色变化率(AWCD)(72 h, P<0.05),AWCD变化规律如下:意大利苍耳>苍耳>CK(对照);意大利苍耳的Shannon多样性指数(H)、优势度指数(D)和丰富度指数(S)均显著高于苍耳和空白对照,与苍耳相比,意大利苍耳的H,D,S分别增加了3.13%,0.77%和21.67%,与CK相比,意大利苍耳的H,D,S分别增加了4.59%,0.89%和35.18%,CK最低;碳代谢指纹图谱分析表明意大利苍耳和苍耳的碳源利用存在显著差异,意大利苍耳显著提高了根际微生物对胺类、酚酸类、氨基酸类和糖类等碳源的利用;主成分分析(PCA)表明,两种植物根际土壤微生物碳源利用特征出现分异,意大利苍耳集中在第一主成分,得分系数3.3103,苍耳主要分布在第二主成分,得分系数-1.9616;糖类物质、羧酸类化合物、多聚物和氨基酸类是根际微生物利用的主要碳源。改变入侵地土壤微生物群落的结构与功能,提高根际土壤微生物的代谢活性,形成对自身有益的土壤微生态环境可能是意大利苍耳成功入侵的原因之一。     

Mdivi-1, mitochondrial fission inhibitor,impairs developmental competence and mitochondrial function of embryos and cells in pigs

Mitochondria are highly dynamic organelles that undergo constant fusion/fission as well as activities orchestrated by large dynamin-related GTPases. These dynamic mitochondrial processes influence mitochondrial morphology, size and function. Therefore, this study was conducted to evaluate the effects of mitochondrial fission inhibitor, mdivi-1, on developmental competence and mitochondrial function of porcine embryos and primary cells. Presumptive porcine embryos were cultured in PZM-3 medium supplemented with mdivi-1 (0, 10 and 50 μM) for 6 days. Porcine fibroblast cells were cultured in growth medium with mdivi-1 (0 and 50 μM) for 2 days. Our results showed that the rate of blastocyst production and cell growth in the mdivi-1 (50 μM) treated group was lower than that of the control group (P < 0.05). Moreover, loss of mitochondrial membrane potential in the mdivi-1 (50 μM) treated group was increased relative to the control group (P < 0.05). Subsequent evaluation revealed that the intracellular levels of reactive oxygen species (ROS) and the apoptotic index were increased by mdivi-1 (50 μM) treatment (P < 0.05). Finally, the expression of mitochondrial fission-related protein (Drp 1) was lower in the embryos and cells in the mdivi-1-treated group than the control group. Taken together, these results indicate that mdivi-1 treatment may inhibit developmental competence and mitochondrial function in porcine embryos and primary cells.     

大环内酯类驱虫药物的耐药性

大环内酯类驱虫药物包括阿维菌素类（Avermectins）和杀螨菌素类（Milbemycins）药物。阿维菌素类药物包括阿维菌素（Avermectin）、伊维菌素（Ivermectin）、多拉菌素（Doramectin）和埃普菌素（Eprinomectin）。杀螨菌素类包括莫西菌素（Moxidectin）和杀螨菌素（Milbemycin）。这类药物由于具有广谱高效的驱虫活性和较高的安全性，被认为是20年来驱虫药物研究最杰出的成就。自1981年首次批准登记以来，以后其他同类药物也陆续批准上市。目前，本类药物已在世界多个国家使用，     

民用建筑的防雷保护

民用建筑防雷工程是一个系统工程,其防雷设计必须有整体观念,应根据其重要性、实用性、发生雷电事故的可能性及后果,因地制宜地采取防雷措施。主要从外部防雷和内部防雷两方面对民用建筑防雷进行阐述,以期为民用建筑安全防雷提供参考。     

一株抗马铃薯坏疽病莫海威芽孢杆菌(Bacillusmojavensis ZA1)培养条件的优化

为了提高生防菌株莫海威芽孢杆菌(Bacillus mojavensis ZA1)液体发酵的生物量,利用单因素试验设计与响应曲面试验设计相结合的方法对ZA1摇瓶发酵条件进行了优化。结果表明,ZA1的最佳培养基配比为氯化铵14.25 g、玉米粉19 g、马铃薯237 g、水1000 mL,最佳发酵条件为pH 7.7、培养温度28℃、转速180 r/min及发酵时间36 h,ZA1优化后活菌数为4.12×10¹⁰ CFU/mL。通过中心组合试验设计确定ZA1在10 L发酵罐中的最佳溶氧量为60%和转速为180 r/min;最优条件下,发酵ZA1的放罐时间确定为36 h,活菌数达到1.59×10¹¹ CFU/mL。该结果为利用ZA1开发生防制剂奠定了基础。