Australian Oryza: Utility and Conservation

Australian Oryza are an understudied and underexploited genetic resource for rice improvement. Four species are indigenous: Oryza rufipogon, Oryza meridionalis, Oryza australiensis are widespread across northern Australia, whereas Oryza officinalis is known from two localities only. Molecular analysis of these wild populations is required to better define the distinctness of the taxa and the extent of any gene flow between them and rice. Limited collections of these wild populations are held in seed and DNA banks. These species have potential for domestication in some cases but also have many traits of potential value in the improvement of domesticated rice. Stress tolerance (biotic and abiotic) and grain quality characteristics in these populations may be useful.     

Dimethylnaphthalene as a sprout suppressant for seed and ware potatoes

Summary Dimethylnaphthalene (DMN) was shown to be an effective sprout suppressant. In the laboratory and in a commercial seed potato store, a DMN isomer mixture applied at 100 mg kg⁻¹ controlled sprout growth as effectively as tecnazene applied at 135 mg kg⁻¹. When seed tubers, treated at 100 mg kg⁻¹, were aired for 4 to 7 weeks before planting, subsequent emergence and total yield were not adversely affected but treatment at 300 mg kg⁻¹ delayed emergence and reduced yield. Treatment with DMN at 100 mg kg⁻¹ increased the yield of medium sized tubers more than did that by tecnazene at 135 mg kg⁻¹. One initial application of DMN (200 mg kg⁻¹) did not maintain adequate sprout control in a long-term, higher temperature, ventilated store of tubers intended for processing where reapplication or continuous application would be required.

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Zusammenfassung Eine Mischung von Dimethylnaphthalin-(DMN)-Isomeren wurde als Keimhemmer eingestuft. Verschiedene Mengen der Mischung wurden auf einem Tonerdetr?ger auf eingelagerte Knollen gebracht und 14 Wochen sp?ter die Keiml?nge gemessen. Die Ergebnisse (siehe Tabelle 1) zeigen, dass die kleinste wirksame Anwendungsrate der Isomermischung 100 mg kg⁻¹ betr?gt. Die Wirkungen des DMN bei 100 mg kg⁻¹ auf das nachfolgende Wachstum der behandelten Pflanzknollen wurden dann mit den Wirkungen von Tecnazen (1,2,4,5-Tetrachlor-3-Nitrobenzol) und mit unbehandelten Kontrollen verglichen. DMN wurde auch mit einer Menge von 300 mg kg⁻¹ angewendet, um die Wirkungen einer unausgeglichenen Anwendung oder einer zuf?lligen Ueberdosis zu vergleichen. Alle 4 Verfahren wurden vor dem Auspflanzen 3 verschiedenen Kombinationen von Behandlungsdauer/Belüftungsdauer unterworfen. Der Einfluss der 4 chemischen Verfahren auf die Keiml?nge am Ende einer 17 Wochen dauernden Behandlungszeit sind in Tabelle 2 aufgeführt. Die Gesamtwirkungen der chemischen Verfahren auf das nachfolgende Auflaufen und die Ernte gehen aus Tabelle 3 hervor. Die Wirkungen der verschiedenen Kombinationen von Behandlungsdauer/Belüftungsdauer für die 4 chemischen Verfahren auf eine Sorte sind in Tabelle 4 dargestellt. Die Auswirkungen von DMN auf die nachfolgende Pflanzgutleistung wurden ebenfalls in einem handelsüblichen Modellversuch untersucht. Dafür wurde Standardpflanzgut unter üblichen landwirtschaftlichen Produktionsbedingungen verwendet. Die Ergebnisse dieses Versuches sind in Tabelle 5 aufgeführt. Diese beiden Untersuchungen zeigen, dass DMN als Keimhemmer an Pflanzkartoffeln ideal geeignet ist. Die behandelten Knollen werden vor dem Auspflanzen 4–7 Wochen bei 10°C belüftet; das nachfolgende Auflaufen und der Gesamtertrag werden nicht ernsthaft beeinflusst. Die Behandlung wird jedoch eine kleine Reduktion im Ertrag von grossen Knollen und eine entsprechende Zunahme im Ertrag von mittleren und kleinen Knollen innerhalb des Gesamtertrages hervorrufen. Das Ausmass dieser Wirkung ist jedoch geringer als dasjenige, das von Tecnazen erzeugt wird. Die keimhemmenden Eigenschaften von DMN wurden auch in einem grossen, belüfteten Speisekartoffellager untersucht. Die Chemikalie wurde in verschiedenen Mengen angewendet und die Knollen w?hrend 27 Wochen bei 7–8°C gelagert. Unter diesen Bedingungen war der Grad der erreichten Keimbek?mpfung (siehe Tabelle 6) unzul?nglich, selbst wenn 200 mg kg⁻¹ DMN verwendet wurden. Unter diesen Bedingungen ware Wiederanwendung oder fortgesetzte Anwendung der Chemilakie notwendig.

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Résumé Un mélange d’isomères de dimethylnaphthalène (DMN) a été étudié en tant qu’inhibiteur de germination par application de différentes quantités de ce mélange (support d’alumine) sur tubercules stockés, puis en évaluant la longueur des germes 14 semaines plus tard. Les résultats (voir tableau 1) montrent que la dose efficace minimale du mélange d’isomères est de 100 mg kg⁻¹. Les effets du DMN à 100 mg kg⁻¹ sur la croissance ultérieure des semences traitées sont ensuite comparés aux effets du tecnazène (1,2,4,5-tetrachloro-3-nitrobenzène) et avec des témoins non traités. DMN est aussi appliqué à 300 mg kg⁻¹ pour rechercher les effets d’une application irrégulière ou d’un surdosage accidentel. Les 4 traitements sont soumis à 3 durées de ventilation avant plantation. Les effets des 4 traitements chimiques sur la longueur des germes à la fin de la période de 17 semaines sont indiqués au tableau 2, et les effets du traitement sur la levée et le rendement figurent tableau 3. Les effets des différentes durées de ventilation combinées aux 4 traitements chimiques sur une variété sont indiqués au tableau 4. L’effet du DMN sur le rendement de semences a été également étudié dans une expérimentation à l’échelle commerciale utilisant les standards de la production du plant. Les résultats de ces essais sont indiqués au tableau 5. Ces deux expérimentations montrent que le DMN convient très bien pour inhiber la germination des plants et si les tubercules sont ventilés pendant 4 à 7 semaines à 10°C avant la plantation, la levée et le rendement total ne sont pas sérieusement affectés. Le traitement peut cependant entrainer une petite réduction du rendement en gros calibres et un accroissement correspondant du rendement en moyens et petits tubercules, à l’intérieur du rendement total. Cet effet est cependant moins marqué qu’avec le tecnazène. Les propriétés inhibitrices du DMN sont également étudiées sur pomme de terre de consommation dans un vaste local ventilé. Le produit est appliqué à différentes doses et les tubercules sont stockés pendant 27 semaines à 7–8°C. Dans ces conditions, l’inhibition de la germination obtenue (voir tableau 6) est insuffisant, même quand le DMN est appliqué à 200 mg kg⁻¹. Pour ces conditions, un nouveau traitement, ou une application continue (en nébulisation) serait nécessaire.

     

Direct measurement of solar luminosity variation

Two rocket flights of an absolute pyrheliometer, separated by 30 months, indicate an increase in solar luminosity (solar constant) of 0.4 percent. The significance of this result is considered in light of the instrument performance during the rocket flights and of pre- and postflight intercomparisons with independently maintained pyrheliometers. There is a high probability that the measured difference is real. Additional observations are required to determine whether the difference results from random fluctuations in solar luminosity, a nonrandom change of short duration, or a sustained change that has climatological significance.     

Changes in glucosinolate concentrations, myrosinase activity, and production of metabolites of glucosinolates in cabbage (Brassica oleracea Var. capitata) cooked for different durations

In cabbage, glucosinolates such as sinigrin are hydrolyzed by plant myrosinase to allyl isothiocyanate (AITC), allyl cyanide, and, in the presence of an epithiospecifier protein, 1-cyano-2,3-epithiopropane (CEP). Isothiocyanates have been implicated in the cancer-protective effects of Brassica vegetables. The effect of processing on the hydrolysis of glucosinolates was investigated in cabbage. Cabbage was steamed or microwaved for six time durations over 7 min. Glucosinolate concentrations were slightly reduced after microwave cooking (P < 0.001) but were not influenced after steaming (P < 0.05). Myrosinase activity was effectively lost after 2 min of microwave cooking and after 7 min of steaming. Hydrolysis of residual glucosinolates following cooking yielded predominantly CEP at short cooking durations and AITC at longer durations until myrosinase activity was lost. Lightly cooked cabbage produced the highest yield of AITC on hydrolysis in vitro, suggesting that cooking Brassica vegetables for a relatively short duration may be desirable from a health perspective.     

Studies on potato sprout suppressants. 6. Headspace analysis of tecnazene and chlorpropham in a commercial box potato store

Summary The headspace concentrations of tecnazene (1,2,4,5-tetrachloro-3-nitrobenzene) and chlorpropham [isopropyl-N-(3-chlorophenyl) carbamate] were determined in a box potato store by adsorption of potato store headspace volatiles onto a porous polymer absorbent (Tenax G.C.) followed by thermal desorption for gas chromatographic analysis. The apparatus devised for the adsorption and thermal desorption of tecnazene and chlorpropham is described. Headspace concentrations of 4.5–11.9 μg 10 dm⁻3 for tecnazene and 0.24–1.13 μg 10 dm⁻³ for chlorpropham were found throughout the store.

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Zusammenfassung Die Konzentrationen von Tecnazene (1,2,4,5-Tetrachlor-3-Nitrobenzol) und Chlorpropham (Isopropyl-N-(3-Chlorphenyl)-Carbamat) wurden in einem 2150 Tonnen-Kartoffelboxenlager gemessen. Die Proben im oberen Luftraum (Luftraum oberhalb des Stapels) ergaben sich durch Adsorption der gasf?rmigen Substanzen an por?se, polymere Adsorbentien (Tenax G.C.), in eine Glasr?hre (Vors?ule) gepackt. Der Apparat, in Abbildung 1 illustriert, erlaubte dreifache Proben aus dem oberen Luftraum, die an jeder Stelle innerhalb des Lagers genommen werden konnten. Sie wurden bei zwei Gelegenheiten genommen, erstens drei Tage nach Behandlung des Lagers mit Tecnazene, und zweitens 15 Tage nach Behandlung des Lagers mit Chlorpropham — d.h. 28 Tage nach der initialen Tecnazene-Behandlung. In beiden F?llen erfolgten die Probenahmen in dreifacher Ausführung an acht Stellen (Stellen 1–8, Abbildung 3). Die Durchflussraten der Proben betrugen 300–600 cm³ min⁻¹, das Probe-volumen 7–12 dm³. Die Tecnazene-Konzentration im oberen Luftraum zum ersten und zweiten Probenahme-Datum zeigen Tabelle 1 und 2. Die Chlorpropham-Konzentrationen im oberen Luftraum zum zweiten Probenahme-Datum zeigt Tabelle 3. Tecnazene und Chlorpropham wurden durch thermale Desorption auf eine G.C.-S?ule durch Kupplung der Vors?ulen auf eine gepackte G.C.-S?ule zurückgewonnen, bei einer Erh?hung der Temperatur der Vors?ulen auf 210–230°C mit einem Heizblock und überführung der desorbierten gasf?rmigen Stoffe auf eine G.C.-S?ule mit Tr?gergas, verbunden mit dem oberen Teil der Vors?ule. Der Apparat wird in Abbildung 2 beschrieben. Im Konzentrationsbereich von 1–10 μg lag der Rückgewinnungsgrad bei Tecnazene von 96,9% (Standardabweichung (s.d.)±4,6) bis 98,7% (s.d.±3,9), bei Chlorpropham von 94,1% (s.d.±4,8) bis 97,9% (s.d.±6,1), bei den Vors?ulen. Zwei Punkte ergaben sich aus den Resultaten: Erstens verringerte sich die Tecnazene-Konzentration im oberen Luftraum zwischen den beiden Probenahme-Terminen nicht, was auf ein Reservoir von Tecnazene-Rückst?nden schliessen l?sst, die in der Lage sind, eine konstante Tecnazene-Konzentration im oberen Luftraum zu erzeugen. Zweitens waren zum zweiten Probenahme-Termin die relativen Konzentrationen von Tecnazene zu Chlorpropham ca. 1∶10. W?hrend der Lagerperiode hemmte und unterband Chlorpropham das Keimwachstum effektiv, das Tecnazene aber nicht mehr, sobald die Keimung eingesetzt hat. Im Hinblick auf die relative Konzentration beider Chemikalien konnte die hohe Aktivit?t von Chlorpropham gegenüber Tecnazene klar demonstriert werden.

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Résumé Les concentrations de tecnazène et de chlorpropham sont mesurées dans l'air ambiant d'un batiment de stockage de 2150 tonnes de pommes de terre en caisses-palettes. Les échantillons d'air sont obtenus par adsorption des produits volatils sur un polymère poreux (Tenax G.C.) lui-même envelopée dans un tube de verre (précolonne). L'appareil de la figure 1 permet de préveler les échantillons en triple exemplaires, à tout endroit du batiment. Le premier prélèvement est effectué 3 jours après un traitement au tecnazène et le second prélèvement 15 jours après une application de chlorpropham 28 jours séparaient les deux traitements. Trois répétitions sont prélevées à chaque fois dans 8 endroits différents du batiment (zones 1 à 8, fig. 3). Le débit des prises d'échantillons variait entre 300 et 600 cm³/mm et leur volume entre 7 et 12 dm³. La concentration du tecnazène dans l'air ambiant est rapportée dans les tableaux 1 et 2 pour respectivement la lère et la 2ème date. La concentration du chlorpropham dans l'air ambiant est indiquée dans le tableau 3 pour la 2ème date. Le tecnazène et le chlorpropham sont extraits de précolonnes par libération thermique sur une colonne G.C., en reliant les précolonnes au sommet de la colonne G.C. obturée et par élévation de leur température à 210–230°C à l'aide d'un bloc chauffant. Les vapeurs libérées sont transférées sur la colonne G.C. par un gaz porteur à partir du sommet de la précolonne. L'appareil est décrit dans la fig. 2. Pour une gamme de concentration allant de 1 à 10 μg, le taux de récupération du tecnazène à partir des précolonnes varie de 96.9%±4.6 à 98.7%±3.9 et celui du chlorpropham de 94.1%±4.8 à 97.9%±6.1. Il ressort deux points de cette étude: prémièrement, la concentration du tecnazène dans l'air ambiant ne diminue pas entre deux dates d'échantillonnage, ce qui montre la présence d'un réservoir de produit résiduel capable de maintenir la concentration de tecnazène constante. Deuxièmement, le rapport tecnazène-chlorpropham à la deuxième date est d'environ 10∶1. Pendant la période de conservation, seul de chloropropham inhibe la crossance des germes et la détruit de fa?on efficace lorsque celle-ci a commencé. C'est pourquoi, étant donné le rapport des concentrations des deux produits, l'activité du chlorpropham, par rapport au tecnazène, s'est révélée beaucoup plus grande.

     

Body temperature,activity patterns and hunting in free‐living cheetah: biologging reveals new insights

As one of the few felids that is predominantly diurnal, cheetahs (Acinonyx jubatus) can be exposed to high heat loads in their natural habitat. Little is known about long‐term patterns of body temperature and activity (including hunting) in cheetahs because long‐term concurrent measurements of body temperature and activity have never been reported for cheetahs, or, indeed, for any free‐living felid. We report here body temperature and locomotor activity measured with implanted data loggers over 7 months in 5 free‐living cheetahs in Namibia. Air temperature ranged from a maximum of 39 °C in summer to ?2 °C in winter. Cheetahs had higher (～0.4 °C) maximum 24‐h body temperatures, later acrophase (～1 h), with larger fluctuations in the range of the 24‐h body temperature rhythm (approximately 0.4 °C) during a hot‐dry period than during a cool‐dry period, but maintained homeothermy irrespective of the climatic conditions. As ambient temperatures increased, the cheetahs shifted from a diurnal to a crepuscular activity pattern, with reduced activity between 900 and 1500 hours and increased nocturnal activity. The timing of hunts followed the general pattern of activity; the cheetahs hunted when they were on the move. Cheetahs hunted if an opportunity presented itself; on occasion they hunted in the midday heat or in total darkness (new moon). Biologging revealed insights into cheetah biology that are not accessible by traditional observer‐based techniques.     

Utility of diagnostic tests used in diagnosis of infection in dogs experimentally inoculated with a North American isolate of Leishmania infantum infantum

Eight female beagles were infected with 1 x 10(7) (low dose, LD) or 2 x 10(8) (high dose, HD) promastigotes of a North American isolate of Leishmania infantum infantum (LIVT-1 strain) isolated from naturally infected Virginia Foxhounds. Two female beagles served as negative controls and 2 male beagles chronically infected (> 3 years) with Leishmania infantum chagasi were positive controls. Bone marrow (BM) and lymph node (LN) aspirates were collected every 6-8 weeks for cytologic evaluation, parasite culture, and polymerase chain reaction (PCR). Serum samples were collected monthly for determination of serologic responses by indirect fluorescent antibody test (IFAT) and diagnostic rK39 antigen. Cultures of BM and LN aspirates and cytology evaluation were consistently positive in positive control dogs during the course of study. Negative control dogs were negative on BM and LN cultures and on cytologic evaluation of aspirates. Amastigotes were present on cytological examination of BM aspirates in 2 experimentally infected dogs. Cultures of LN aspirates were positive on 22 samples, whereas BM cultures were positive on 12 samples for all dogs. IFA titers ranged from 0 to 1 :400 in experimentally infected dogs during the course of the study. Recombinant K39 immunoassay tests were consistently positive in positive control dogs and in the HD dogs by approximately 8 weeks after infection. BM PCR products were identified more consistently in the HD dogs compared with the LD dogs. Kappa statistics indicated PCR correlated better with cultures and cytology than did IFAT or the rK39 immunoassay results in the experimentally infected dogs.     

Reduction in the mRNA expression of sVEGFR1 and sVEGFR2 is associated with the selection of dominant follicle in cows

The vascular endothelial growth factor (VEGF) is essential for follicular development by promoting follicular angiogenesis, as well as for the proliferation and survival of granulosa cells. The biological effects of VEGF are regulated by two membrane receptors, VEGFR1 and VEGFR2, and two soluble receptors, sVEGFR1 and sVEGFR2, which play an antagonistic role. Thus, the objective of this study was to identify the mRNA expression pattern of total VEGF, VEGFR1, VEGFR2, sVEGFR1 and sVEGFR2 in bovine preselected follicles (PRF) and post‐selected follicles (POF). The mRNA expression of these five genes in both granulosa cells (GC) and theca cells (TC) was compared between follicles classified as PRF and POF based on their diameter and on their ratio of estradiol/progesterone (E2/P4). Results showed a lower expression of mRNA of sVEGFR1 and sVEGFR2 in POF than in PRF (p < .05). Regarding the mRNA expression of total VEGF, VEGFR1 and VEGFR2, there was no difference between POF and PRF follicles (p > .05). Our results showed that the mRNA expression of VEGFR2 and sVEGFR1 was more abundant than the expression of VEGFR1 and sVEGFR2, while GC was the main source of mRNA for total VEGF. On the other hand, TC was the follicular compartment where the receptors were most expressed. Our results suggest that non‐dominant follicles maintain a greater concentration of the mRNA expression of both membrane and soluble VEGF receptors. On the other hand, follicular dominance is related to a reduction in the mRNA expression of sVEGFR1 and sVEGFR2, which may favour VEGF binding with VEGFR2 and, hence, improve the follicular health and development.     

A colorimetric quantification of softened polylactic acid and polyester filament knitted fabrics to ‘Water-spotting’

Water droplets falling onto finished fabrics can create spots which can spoil the appearance of the fabric. This study compares the propensity of softened filament polylactic acid and polyester fabrics to exhibit the adverse affects of ‘water-spotting’, and to identify suitable softeners and methods for their application to minimise and eliminate the problem. The degree of water spotting was greater on softened polylactic acid fabrics than on softened polyester fabrics. Polylactic acid and polyester fabrics with hydrophobic properties did not exhibit any water spotting. Softeners applied by an exhaustion process resulted in a finished fabric which exhibited no water spotting for either dyed polylactic acid or dyed polyester fabrics. The softening active agent was not responsible for the water spotting. The other components in the softener formulation (such as emulsifier, wetting agent), which carries the unfixed dyes with water, were found to be responsible. The water spot halo disappeared after a single machine laundering process.