全文获取类型
收费全文 | 20124篇 |
免费 | 1315篇 |
国内免费 | 2149篇 |
专业分类
林业 | 1945篇 |
农学 | 2218篇 |
基础科学 | 1512篇 |
2479篇 | |
综合类 | 7865篇 |
农作物 | 1254篇 |
水产渔业 | 1255篇 |
畜牧兽医 | 3045篇 |
园艺 | 933篇 |
植物保护 | 1082篇 |
出版年
2024年 | 72篇 |
2023年 | 240篇 |
2022年 | 680篇 |
2021年 | 779篇 |
2020年 | 787篇 |
2019年 | 790篇 |
2018年 | 510篇 |
2017年 | 872篇 |
2016年 | 717篇 |
2015年 | 902篇 |
2014年 | 969篇 |
2013年 | 1121篇 |
2012年 | 1475篇 |
2011年 | 1577篇 |
2010年 | 1505篇 |
2009年 | 1337篇 |
2008年 | 1279篇 |
2007年 | 1241篇 |
2006年 | 1064篇 |
2005年 | 880篇 |
2004年 | 495篇 |
2003年 | 555篇 |
2002年 | 821篇 |
2001年 | 681篇 |
2000年 | 559篇 |
1999年 | 326篇 |
1998年 | 198篇 |
1997年 | 177篇 |
1996年 | 166篇 |
1995年 | 148篇 |
1994年 | 111篇 |
1993年 | 120篇 |
1992年 | 83篇 |
1991年 | 92篇 |
1990年 | 61篇 |
1989年 | 50篇 |
1988年 | 57篇 |
1987年 | 33篇 |
1986年 | 21篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1979年 | 3篇 |
1974年 | 1篇 |
1970年 | 1篇 |
1962年 | 2篇 |
1956年 | 4篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 312 毫秒
61.
月季切花乙烯受体ETR1 cDNA克隆及其序列分析* 总被引:6,自引:0,他引:6
根据乙烯受体基因ETR1 保守区设计引物, 分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克萨斯’和‘维亚蒂’为材料, 通过RT-PCR 从花瓣中扩增出了797 bp 的cDNA 片段, 它编码265 个氨基酸。测序和序列分析表明,‘德克萨斯’重组质粒中插入片段的核苷酸序列之间完全相同, 命名为pRT-ETR1。而‘维亚蒂’所获得的重组质粒中插入片段的核苷酸和氨基酸序列之间存在差异, 同源性分别为85. 2 %和92. 1 % , 分别命名为pRV-ETR1-V4 和pRV-ETR1-V5。pRV2 ETR12V5 的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT2 ETR1 的同源性均达99 %以上; pRV-ETR1-V4 中的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT-ETR1 的同源性分别为85. 0 %和92. 5 %。上述插入片段与桃、苹果、天竺葵、拟南芥等植物的ETR1相应区域高度同源, 其氨基酸同源性均大于90 %。 相似文献
62.
63.
晚实核桃优良新品种‘冀丰’ 总被引:2,自引:0,他引:2
‘冀丰’为晚实核桃新品种, 光滑, 仁饱满, 单果质量11. 19 g, 种壳厚1. 14 cm, 出仁率58. 5 %, 粗脂肪含量68. 53%; 丰产优质, 抗逆性强, 适宜华北核桃产区及与之土壤气候条件相近地区栽培。 相似文献
64.
黄花蒿粗提物对几种害虫拒食性的初步研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以黄花镐为原料进行浸提,经生物活性测定,结果表明黄花蒿Artenisia annua L.粗提物对供试的6种害虫均具有拒食性。其中对黑翅土白蚁Odontotermes formosanus Shiraki、赤拟谷盗Thibolium castaneum Herbst、谷蠹Rhizopertha dominica Fabricius拒食性极强,对棉蚜Aphis gossypii Glover、棉红蜘蛛Tetranychus urticae Koch及豇豆荚螟Etiella zinckenella Treitschke 也具有较强的巨食性。使用黄花蒿粗提物时,以稀释500倍和800倍效果最好,处理与对照之间有极显著差异。 相似文献
65.
66.
小麦苗枯病菌的ITS分析及PCR检测 总被引:8,自引:0,他引:8
小麦苗枯病菌(Clavibacter fangii,Cf)是引起小麦细菌性苗枯病的病原,本研究用16S~23S rDNA间的内源转录间隔区(internally transcribed spacer,ITS)序列通用引物L1(5'-AGTCGTAACAAGGTAGCCGT-3')和L2(5'-GTGCCAAGGCATCCACC-3')扩增Cf和其它相关细菌的基因组DNA;并对其PCR产物进行回收、克隆和测序,将所获序列和其它已报道的细菌ITS序列进行多重比较后设计出Cf的特异性引物I1(5'-TGCCAAGTCACACTGAGACGA-3')和I2(5'-CAATGATCTACCACCCTCCGA-3')。此引物可以从Cf中扩增出351bp的特异性片段,而其余参试的21个细菌PCR反应结果均为阴性。该方法可以应用于小麦苗枯病菌的快速、可靠检测。此外,本研究对多种植物病原棒形杆菌的ITS序列进行比较研究,发现其具有一定的分类意义。 相似文献
67.
利用RT-PCR检测库尔勒香梨苹果茎痘病毒的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以库尔勒香梨新鲜、冷藏、冷冻叶片和皮层为材料,对提取双链RNA (dsRNA)的2种方法和提取总RNA的3种方法进行了分析比较,并对总RNA的提取方法进行了改进,获得了纯度较高、完整性较好的dsRNA和总RNA,在此基础上进行了反转录(RT)和PCR扩增。在国内首次完成了对苹果茎痘病毒(ASPV)的RT-PCR检测,建立了ASPV有效RT-PCR反应体系。用此体系扩增到ASPV一个长约316 bp的片段。实验表明以dsRNA和总RNA为模板均能成功进行RT-PCR检测,且dsRNA优于总RNA。 相似文献
68.
69.
70.