全文获取类型
收费全文 | 1418篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 119篇 |
专业分类
林业 | 59篇 |
农学 | 50篇 |
基础科学 | 34篇 |
128篇 | |
综合类 | 630篇 |
农作物 | 89篇 |
水产渔业 | 26篇 |
畜牧兽医 | 422篇 |
园艺 | 95篇 |
植物保护 | 67篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 63篇 |
2021年 | 58篇 |
2020年 | 51篇 |
2019年 | 45篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 59篇 |
2016年 | 33篇 |
2015年 | 86篇 |
2014年 | 68篇 |
2013年 | 96篇 |
2012年 | 124篇 |
2011年 | 116篇 |
2010年 | 152篇 |
2009年 | 154篇 |
2008年 | 127篇 |
2007年 | 104篇 |
2006年 | 68篇 |
2005年 | 46篇 |
2004年 | 28篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有1600条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
本试验旨在研究饲粮磷水平对热应激奶牛生产性能和血液指标的影响。试验采用单因素试验设计,选用体重、泌乳天数、胎次、产奶量相近的中国荷斯坦奶牛15头,随机分成3组,每组5头,分别饲喂磷水平为0.29%、0.35%和0.42%的饲粮(干物质基础)。结果表明:1)饲粮磷水平对热应激奶牛的干物质采食量影响不显著(P0.05);0.29%组产奶量显著低于0.35%组和0.42%组(P0.05)。2)0.29%组的乳脂率显著低于0.35%组和0.42%组(P0.05),但对于乳糖率、乳蛋白率、乳非脂固形物率和饲料转化率各组间均无显著差异(P0.05)。3)血清磷含量随饲粮磷水平的提高而极显著上升(P0.01);0.29%组血清羟脯氨酸含量、碱性磷酸酶活性显著高于0.35%组和0.42%组(P0.05)。4)随饲粮磷水平的升高,血清甲状旁腺素和骨钙素含量逐渐升高,0.35%组和0.42%组极显著高于0.29%组(P0.01);血清降钙素含量逐渐降低,0.42%组极显著低于0.29%组和0.35%组(P0.01)。本试验条件下,综合考虑血液指标和生产性能,热应激奶牛的适宜饲粮磷需要量为0.35%。 相似文献
993.
994.
试验旨在研究不同热处理方式对牛乳中蛋白组分及含量的影响.生鲜乳经75℃/15 s、125°C/4 s、135℃/4 s和145℃/4 s热处理后,用双向凝胶电泳分离和质谱鉴定的方法分析了生鲜乳以及不同热处理后的乳蛋白的变化.结果发现,与生鲜乳蛋白图谱相比,牛乳经75℃/15 s巴氏杀菌的乳蛋白点的染色密度无明显变化,经135℃/4 s和145℃/4 s热处理后有4个蛋白点的染色密度明显下降,这些蛋白点质谱鉴定为α-乳白蛋白、β-酪蛋白变异体、κ-酪蛋白和免疫球蛋白γ,ELISA方法检测乳中IgG含量的变化验证了双向电泳结合质谱的结果.这些研究结果表明,巴氏杀菌对牛乳中的蛋白组分及含量无明显影响,高温灭菌(135°C/4 s和145°C/4 s)可造成乳中蛋白含量的降低. 相似文献
995.
996.
乳脂肪受日粮因素的调控的可塑性大,CLA是乳脂肪中的一种微量不饱和脂肪酸,影响乳脂肪的物理和生物学特性。CLA最初发现于奶牛瘤胃,但牛奶中CLA主要通过乳腺组织Δ9去饱和酶作用于trans11C18∶1而内源合成。研究结果表明,日粮因素、动物个体间的差异和动物组织间SCD酶活性的差异是影响乳脂CLA合成的关键因素。作者针对影响trans11C18∶1和Δ9去饱和酶的因素对CLA合成调控因素作了简要论述。 相似文献
997.
DNA免疫防制鸡传染性支气管炎的探索研究 总被引:11,自引:0,他引:11
ORF完整的IBV类M41株S1基因cDNA插入真核表达质粒pCI CMV启动子下游我隆位点,构成pCIS1用于1周龄SPF雏鸡的DNA免疫试验。试验鸡生疏腿部肌肉注射pCIS1DNA100g,2周后加强免疫一次。二次免疫2周后,代感染IBV H52株。结果,IBV人工感染后第4天气管-泄殖腔棉拭子鸡胚病毒分离阳性者,免疫试验组为1/6,而对照组为6/6,鸡胚病毒中和试验显示,二次免疫后临感染前及 相似文献
998.
999.
DNA免疫诱导SPF鸡对传染性法氏囊病的免疫保护反应 总被引:6,自引:0,他引:6
传染性法氏囊病病毒(IBDV)D78株VP2基因插入真核表达质粒pCI CMV启动子下游多克隆位点,构成pCIVP2用于3周龄SPF雏鸡DNA免疫。试验鸡每羽腿部肌肉注射pCI VP2 100μg,2周后加强免疫一次;二免2周后,人工感染vvIBDV G株。结果,两次免疫后血清中和抗体试验组为阳性而对照组为阴性;试验组攻毒后发病11/11,攻毒后1周存活10/11,所有存活鸡法氏囊较正常中度或轻度萎缩;对照组发病6/6,病死5/6,存活1/6;存活鸡法氏囊较正常严重萎缩。组织病理学观察表明,无论法氏囊淋巴滤面积还是其中的淋巴细胞数量,免疫试验组都要远远大于或多于免疫对照组。结果表明,VP2基因DNA免疫可诱导SPF鸡产生和中抗体,并形成对IBDV超强株致死攻击的免疫保护,虽不能阻止临床发病及法氏囊病理损伤发生,但有可能减缓法氏囊病理损伤程度。 相似文献
1000.