猪繁殖与呼吸综合征病毒在Marc-145细胞微载体上培养条件的研究

通过研究搅拌程序,细胞接种密度,微载体浓度与细胞生长的关系,探索Marc-145细胞在微载体上的生长条件,并测定猪繁殖与呼吸综合征病毒在微载体培养的细胞上的TCID50。结果表明:细胞接种密度为4.28×105 cells/mL时,病毒滴度可达到107.5TCID50,这说明利用微载体繁殖PRRSV是可行的,为猪繁殖与呼吸综合征疫苗的大规模生产奠定实验基础。     

黄鳍鲷海豚链球菌的分离·鉴定及药敏试验

[目的]鉴定引起黄鳍鲷眼球充血、肝肾肿大等病征的病原菌。[方法]从发病黄鳍鲷肝肾组织中分离致病菌,并结合致病菌的形态特征、培养特性、生理生化特征及16S RNA基因测序进行鉴定,测定分离菌株的半数致死量(LD50);通过药敏试验筛选对分离菌株敏感的抗生素。[结果]经鉴定分离菌株为海豚链球菌(Streptococcus iniae)。回归试验结果证实该分离菌株是引起此次黄鳍鲷发病的病原菌,其对黄鳍鲷的LD_(50)为5.0×10~3CFU/g。药敏试验结果表明,该分离菌株对头孢噻吩、头孢呋辛、头孢他啶和头孢曲松等抗菌药物有较高的敏感性。[结论]研究结果可为黄鳍鲷海豚链球菌病的防治提供理论依据。     

乳剂类免疫佐剂研究进展

乳剂类免疫佐剂又称为油类佐剂,是将抗原包裹在各种油相中,以实现为抗原提供贮存库,并通过将抗原靶向递呈给免疫细胞以增强机体对抗原的特异性免疫应答反应的一类免疫佐剂。自1916年首次报道乳剂类佐剂的应用至今,一百多年来乳剂类佐剂已成为疫苗研制与开发中不可缺少的重要因素,为应对人类和动物各种传染病提供更安全有效的疫苗提供了物质保障。随着现代疫苗学不断的发展,新型疫苗的研制和开发对佐剂提出了更高的要求,了解佐剂的组成成分、有效性和安全性的免疫作用机理是佐剂应用于疫苗研制和开发的前提。因此本文选择了白油佐剂、完全弗氏佐剂(Complete Freund’s Adjuvant,CFA)、不完全弗氏佐剂(Incomplete Freund’s adjuvant,IFA)、MF59^?、AS(Adjuvant systems,AS)系列和Montanides系列等目前常用和商品化的乳剂类免疫佐剂,对其佐剂组成成分、免疫作用机理和临床应用情况等进行综述,以期为乳剂类免疫佐剂的临床使用提供一定的理论参考。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白9研究进展

猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV),又常被称作为猪蓝耳病毒,能够引起猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)。该病具有高度传染性,能造成母猪繁殖障碍和仔猪呼吸障碍与高死亡率,严重影响了全球生猪养殖业的发展。目前,对该病尚无十分有效的疫苗和治疗药物,对PRRSV的致病机制的相关研究为PRSS的防控提供依据。文章综述了PRRSV的非结构蛋白9(non-structural protein 9,Nsp9)与病毒复制、病毒致病性和免疫调控等的相关研究进展,旨在为PRRS的控制及其新型疫苗的设计与研发提供参考。     

羊草稳定同位素值、叶绿素值与其营养品质分析

测定3种土壤条件下不同品系羊草（Leymus chinensis）稳定同位素（13C）值、叶绿素（SPAD）值及主要营养成分,并探讨了其相关性与回归关系。结果表明,土壤因素对羊草BG 2、B品系的13C值和SPAD值有较大影响,对羊草Y1品系SPAD值影响不大;羊草13C值与土壤有机质、碱解氮、全盐及土壤水分含量相关系数在0.737～0.800,除与土壤全盐含量之间显著相关外（P＜0.05）,与其他的土壤因子均极显著相关（P＜0.01）。羊草13C值在-28.613~-27.383,与粗蛋白、粗纤维、赖氨酸含量之间显著相关,相关系数分别为0.533、0.591、0.401;与其必需氨基酸、牧草能量之间显著相关,相关系数分别为0.469、0.649;羊草SPAD值37.075~42.893,与粗蛋白、中性洗涤纤维、磷、粗灰分和干物质含量的相关系数在0.596～0.783,均表现为显著或极显著相关。与脯氨酸含量相关系数最大,为0.902,与总氨基酸和必需氨基酸含量的相关系数在0.833～0.887,均表现为极显著相关。本研究表明,叶片SPAD值最能反映出羊草营养品质;羊草Y1、Y3品系的SPAD值、干物质、粗蛋白和能量含量较高,粗纤维含量较低,氨基酸总量以及必需氨基酸比例均占优势,是值得大力推广种植的羊草品系。     

观赏向日葵的花色多样性及其与花青苷的关系

 利用英国皇家园艺学会比色卡(RHSCC)和分光色差仪测定法将36份观赏向日葵的花色分为两大类,即黄色系和红色系。红色系向日葵的花色变异较小;黄色系向日葵的花色变异较大。黄色系向日葵又可分为柠檬黄色和橙黄色两个亚类。高效液相色谱法（HPLC）的分析结果表明,试验材料中含有的花青苷共有9种,但这9种花青苷中只有其中的一种在所有样品中均能检测到。对红色向日葵花瓣的花青苷提取液进行多级质谱分析发现,花青苷元类型主要是矢车菊素,其糖苷类型主要是和葡萄糖、鼠李糖和/或阿拉伯糖结合的配糖体;而在纯黄色的向日葵中未检测到这些花青苷,说明矢车菊类花青苷是红色向日葵舌状花显现红色的化学基础。     

I型鸭疫里默氏杆菌荚膜免疫的研究

用盐浸法提取了I型鸭疫里默氏杆菌（RA）的荚膜,并制成油佐剂疫苗。其免疫原性测定结果表明：用荚膜粗提物免疫雏鸭可得到很好的免疫保护效果（9／10）。同时进行了RA荚膜油佐剂疫苗与各常规佐剂疫苗的免疫效力比较,免疫保护效果依次为：英膜油乳剂苗、油乳剂灭活苗、蜂胶灭活苗、铝胶RA灭活苗、无佐剂RA灭活苗。结果显示,鸭疫里默氏杆菌英膜免疫的研究为进一步研制亚单位疫苗打下基础。     

鸡毒霉形体H3株TM—1基因的克隆与序列分析

对鸡毒霉形体内蒙古分离株H3株的TM-1基因进行了克隆和序列分析。根据已发表的MGS6株TM-1蛋白基因序列分析设计了1对引物，以H3株DNA为模板进行PCR扩增，得到约0.8kb的片段，将该产物克隆到pUCm-T载体上，得到重组质粒，经Kieser法，质粒PCR法，PstⅠ单酶切等方法鉴定后，测定H3株TM-1基因序列。并与已知S6株TM-1基因序列进行了比较。结果表明，MGH3株与S6株TM-1基因核苷酸序列同一性为96.57%。氨基酸同一性为95.42%。这些结果为进一步研究MGH3株的基因免疫和基因工程疫苗等奠定了基础。     

伪狂犬病毒gB基因的研究进展

伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)主要感染猪,能够引起感染动物的死亡和流产,给世界养猪业带来了严重危害。随着分子生物学的发展,伪狂犬病毒的研究取得了显著进展。综述了PRV的主要保护性抗原基因g B的结构特点和功能研究进展以及其编码的糖蛋白g B在PRV疫苗研究和伪狂犬病防控研究中取得的进展。