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471.
为了预防肠毒血症的发生,我场每年春秋两季给繁殖母羊进行两次四联苗的预防,但对所生羔羊被动免疫效果仍不理想。因此,我们试用给初生羔羊皮下注射四联苗,以获得主动免疫,收到了显著效果。现总结如下。1 材料和方法1)药物及用法:四联苗为兰州生物药厂研制生产,对肠毒血症的免疫期为半年。羔羊出生后一周左右每只在尾部皮下注射3毫升。2)试验地点及对象:本试验在甘肃省皇城绵羊育种试验场进行。以四群冬产核心母羊群所产羔羊为研究对象,以一群为试验组,另外三群为对照组。四群母羊春秋两季都进行过四联苗的预防。四群羊只膘情及饲草料条件基… 相似文献
472.
本文分析了目前我国的临床医生面临的巨大的职业压力和紧张的医患关系。探讨了这些因素对医学专业毕业生就业时产生的心理负面影响。并对如何解决这些医学生就业心理问题进行了初步探讨。 相似文献
473.
甘肃高山细毛羊杂交一代羔羊肉用性能评定 总被引:2,自引:0,他引:2
观察了6个试验组合97只羔羊断奶前生长发育情况,其中的49只羔羊断奶后1月内对自然放牧条件的适应情况及增重效果进行了观察和测定,自然放牧期末进行屠宰试验。结果表明,“特克赛尔♂×甘细♀”屠宰率达到46.038%,校正净肉重达到10.247kg,净肉率达到77.49%,三项指标均居最高,显著地高于甘细肉用类群自繁组(P<0.05)。各杂交组合胴体重平均达到12kg以上,屠宰率在44.17%~46.04%之间,净肉重在9.36~10.25kg,净肉率在72.65%~77.49%之间。“特克赛尔♂×甘细肉用♀”组生长发育速度最快,平均日增重达到190.97g,显著高于甘细羊自繁组(P<0.05),断奶重和断奶校正重也居最高,分别达到26.23kg和27.56kg,均比甘细自繁组高(P<0.05)。“特克赛尔♂×甘细肉用♀”组和甘细肉用类群自繁组断奶后对自然放牧环境表现出良好的适应能力。建议在细毛羊产区选择特克赛尔为父本,与甘肃高山细毛羊和甘肃高山细毛羊肉用类群杂交,能够获得较为理想增重及产肉效果。 相似文献
474.
【目的】探讨饲料桑在蛋鸡养殖上的适宜使用量及其应用效果。【方法】试验选用36周龄京红一号蛋鸡270只,随机分为3组,每组6个重复,每个重复15只鸡。对照组饲喂玉米-豆粕型基础饲粮,2个试验组分别在基础饲料中使用1%、3%饲料桑粉。预饲期2周,正试期12周。正试期内,按重复记录每日投料量、产蛋数、不合格蛋数、总蛋重和蛋鸡死淘情况,每周记录1次余料量;于试验第4、8、12周末,每个重复随机选取5枚蛋进行蛋品质测定;于试验第12周末,每个重复随机选取1只蛋鸡屠宰后分离十二指肠、空肠、回肠样品,测定肠道组织形态。【结果】与对照组相比,(1)正试期1~4周,1%、3%桑粉组蛋鸡产蛋率均显著降低(P<0.05),1%桑粉组平均蛋重显著降低(P<0.05);9~12周,1%、3%桑粉组蛋鸡产蛋率均显著降低(P<0.05);1~12周全期,1%、3%桑粉组蛋鸡产蛋率、平均蛋重均显著降低(P<0.05),1%桑粉组蛋鸡死淘率显著降低(P<0.05)。(2)正试期第4周末,1%桑粉组蛋壳强度显著提高(P<0.05),蛋黄亮度(L*)显著降低(P&l... 相似文献
475.
烟酸是反刍动物机体内的一种必需维生素,是重要辅酶NAD和NADP的直接前体,参与脂肪酸、碳水化合物和氨基酸的合成和分解。一般认为,反刍动物饲料中和瘤胃微生物合成的烟酸,完全可以满足需要,不需另外添加。但生产观察和实验资料证明,反刍动物在某些条件下需要补充烟酸,如奶牛产奶量的提高、日粮中精料比例增加或亮氨酸和精氨酸过量、饲料加工过程中饲料中烟酸和体内可以合成烟酸的色氨酸的破坏均可导致反刍动物缺乏烟酸(杨赵军,1997)。一些试验证明,奶牛日粮中补加烟酸,可提高产奶量(Fronk和Schultz,1979;Riddel等,1981;Jaster,1983a)、… 相似文献
476.
纳米材料与蚕丝及家蚕之间在改性方面相互应用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米材料(nanomaterials,NMs)因具有小尺寸效应、表面效应和量子限域效应等而拥有特殊的理化性能,被广泛应用于生化分析研究领域。近年来,有研究者将纳米材料应用于蚕丝性能改良,以及对家蚕抗性(对病毒、细菌的侵染及农药污染的抵抗能力)和产丝、繁殖性能等的改良,同时也将蚕丝蛋白应用于NMs的合成与功能化改性中,或将家蚕作为NMs生物毒性评估中的模式生物。本文简要综述国内外研究者在纳米材料与蚕丝及家蚕之间的跨领域融合应用取得的重要进展。 相似文献
477.
478.
479.
480.
苹果LEAFY同源基因的cDNA克隆与表达分析 总被引:11,自引:0,他引:11
从苹果的果台枝顶芽中克隆了两个长约1.4 kb的cDNA片段,分别定名为AFL1和AFL2。它们的碱基序列在编码区有90%的同源性,但在3’末端非编码区仅有约印%的同源性。它们表达的肽链氨基酸序列与小叶杨、大豆、矮牵牛等有70%以上的同源性,与番茄、金鱼草、拟南芥有近70%的同源性,证明它们是LFY的同源基因。RT-PCR的结果表明,生长期AFL2在萼片、子房、根、茎、叶以及果台枝顶芽中都有表达,而AFL1只在果台枝顶芽中表达;在不同发育时期的果台枝顶芽中,AFL1在顶芽停止营养生长转向生殖生长以后才清晰表达,而AFL2在生长期6~10月都有表达。因此认为苹果中的这两个LFY同源基因虽有共同的起源,但是在功能上存在差异,在花和营养组织的发育中起不同的作用。DNA印迹分析表明,在苹果属及近缘的梨属植物中LFY同源基因是多拷贝的。 相似文献