从噬菌体随机十二肽库中筛选新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶模拟表位

以生物素标记的抗新城疫病毒(NDV)血凝素-神经氨酸酶(HN)的单抗M22为分子探针,从噬菌体随机12肽库中筛选鉴定该抗体所识别的抗原模拟表位.经过三轮亲和筛选,得到了四个能与单抗M22反应的阳性噬菌体单克隆,分别为CLONE 11、17、18、20.竞争ELISA试验表明,CLONE 20与M22的结合能被新城疫弱毒株La Sota特异性抑制,抑制率达67.3%.经测序,获得CLONE 20的插入序列为SWFHHHQARAPM,同源性分析认为WF和QAR在HN的抗原性中起重要作用.动物试验结果表明,CLONE 20能诱导SPF鸡产生一定水平的具有血凝抑制活性的特异抗体.以上结果显示SWFHHHQARAPM是具有免疫原性的HN抗原模拟表位.     

桑树多倍体育种的研究：II.3X,4X桑品种与制种成绩的关系

用四倍体，三倍体和二倍体（对照）桑品种对原种苏５和苏６进行试验，其结果经多元方差分析可知；（１）不同桑品种与原种间无交互作用；（２）苏５的制种成绩极显著高于苏６；（３）三倍体，四倍体体桑的制种成绩极显著高于湖桑３２号。     

双低油菜不同生育阶段缺硼对产量的影响

对宜春市袁州区双低油菜"花而不实"现象进行了调查,并对双低油菜不同生育时期硼肥的应用效果进行了探讨。     

杂交早稻淦鑫203的特征特性及早季栽培技术

介绍了早稻淦鑫203的特征特性,提出了淦鑫203在宜春市袁州区的早季栽培技术。     

动物疫病的公共卫生意义及其控制中的生物技术

改革开放以来，我国畜牧业生产发展迅猛，连续20年稳定高速增长，养殖业在整个农业中的比重不断提高，从占世界总产量的10．6％跃升到27．9％，肉类生产总量居世界首位。在此期间，我国的动物医学水平也获得显著提高，尤其是在动物疫病的诊断和防治技术方面有了长足发展。但是，动物传染病历来对养殖业生产危害严重，特别是一些新出现的传染病。     

用膨化全脂大豆及膨化玉米饲喂仔猪效果观察

断奶仔猪由于代谢旺盛，生产潜力很大，对日粮能量要求较高，通常在仔猪日粮中添加脂肪可以满足仔猪对能量的要求。全脂大豆富含蛋白质，且脂肪含量高达16％～20％，因此是很好的高能量高蛋白饲料。因天然大豆中含有多种抗营养因子，如胰蛋白酶抑制因子、外源凝集素、促甲状腺素、低聚糖类等，这些抗营养因子大多不耐热，经高温挤压膨化后这些抗营养因子被破坏，从而提高了营养价值．同时膨化全脂大豆还含有特殊的香味，对要求配制适口性好、能量高的仔猪料来说，是理想的蛋白源。玉米是世界上最重要的粮食之一，其营养成分优于稻米、薯类等，缺点是颗粒大、食味差、黏性小。膨化玉米具疏松多孔、结构均匀、质地柔软特点，不仅色、香、味俱佳，且提高了营养价值和消化率。国内外对膨化全脂大豆、膨化玉米在仔猪日粮中的使用效果进行了不少试验。本试验选择长大或大长仔猪为对象，考察不同比例的膨化全脂大豆代替豆粕，膨化玉米代替玉米对仔猪生长和饲料利用率的影响。     

鸡CD4和CD8α基因cDNA的克隆及其真核表达质粒的构建

用Trizol提取6周龄白莱航鸡胸腺组织的总RNA．再用Oligo—dT纤维素富集mRNA后，用RT—PCR分别扩增出鸡CD4和CD8α基因cDNA。PCR产物切胶回收后连入T载体，测序正确后再连入pcDNA3．1( )。将重组质粒pcDNA3．1-CD4和pcDNA3．1一CD8分别转染COS-7细胞，用已知的抗鸡CD4和CD8的单克隆抗体检测到转染细胞中CD4和CD8α分子的表达，这说明构建的真核表达质粒正确，为下一步用DNA免疫方法研制抗鸡CD4和CD8的单克隆抗体以及研究鸡CD4和CD8分子的结构和功能打下基础。     

鸡白痢和肠炎沙门氏菌抑制差减文库的构建与分析

应用抑制差减杂交技术(SSH)对鸡白痢沙门氏菌C79-13与肠炎沙门氏菌50041进行基因组片段的差异分析,构建鸡白痢沙门氏菌的差减文库。经Dot-blot筛选,并对部分片段进行测序和同源性分析。结果表明:这些序列主要分为3类,即型分泌系统相关序列、质粒转移相关序列、未知功能序列。其中2个差减片段与编码福氏志贺菌侵入质粒抗原IpaJ蛋白基因的同源性达50%。证明所构建的差减文库可为鸡白痢沙门氏菌特异性致病基因和其致病机理的研究提供重要的依据。     

弯曲菌多重PCR检测方法的建立及其初步应用

以16S rRNA、mapA和ceuE为靶基因,建立检测空肠弯曲菌和结肠弯曲菌的多重PCR方法。特异性试验能分别扩增出空肠弯曲菌和结肠弯曲菌的特异性条带,其他参考菌株均未扩增出条带;敏感性试验表明,基于增菌培养和选择性培养的多重PCR方法对弯曲菌检测限为10 mL或10 g模拟污染样品,最低可检测0.925 pg.μL-1空肠弯曲菌DNA和1.050 pg.μL-1结肠弯曲菌DNA。以国家标准为参照,应用该方法对180份生鲜鸡肉样品进行检测,结果表明多重PCR方法具有快速、简便、特异性强和灵敏度高等特点,可克服传统生化鉴定和血清学方法的不足,为弯曲菌检测提供新的技术。