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磺胺类药物多克隆抗体的制备与ELISA检测方法的初步研究 总被引:2,自引:1,他引:1
模拟磺胺母核结构合成了3种人工免疫原,免疫新西兰白兔,用间接竞争ELISA方法监测免疫效果。选择抑制效果较好的2组多抗血清建立磺胺类药的ELISA检测方法,绘制竞争标准曲线,并进行添加回收试验。结果表明:A组多克隆抗体对6种常用磺胺药SMD、SMM、SMZ、SDM、SDM、SD的IC10分别为0.010、0.046、0.010、0.100、0.067、0.019μg/mL,低于最高残留限量(0.10μg/mL);C组多克隆抗体对SMD、SMM、SMZ、SDM、SQ、SD、磺胺氯哒嗪、磺胺氯吡嗪的IC10分别为0.0091、0.051、0.058、0.088、0.020、0.010、0.014、0.011μg/mL,亦低于最高残留限量。2组多克隆抗体对磺胺药的回收率为54.5%~111.8%和54.2%~130.3%,变异系数为3.6%~10.9%和3.7%~5.9%。 相似文献
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本试验旨在观察氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的疗效。选用体重1520 kg左右的大白×长白二元杂交猪60头,分为6组,每组10头。除健康对照组外,其余各组猪气管接种传染性胸膜肺炎放线杆菌菌液(1×107CFU/mL)。人工感染后,用氟苯尼考颗粒治疗,并观察记录各组猪的临床表现,连续观察15 d。20%氟苯尼考缓释颗粒高、中、低剂量及对照药物(浓度分别为60 mg/kg,30 mg/kg,15 mg/kg及30 mg/kg),连续用药5 d,对猪传染性胸膜肺炎的治愈率分别是分别为80%、90%、70%及80%,而人工感染对照组的死亡率高达90%。结果表明,按30 mg/kg计量灌服20%氟苯尼考缓释颗粒,每天给药1次,连续给药5 d,对治疗猪传染性胸膜肺炎具有显著的疗效。 相似文献
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【目的】对一种盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液在猪组织中的残留消除进行研究,并制订该制剂在猪体内的休药期.【方法】常规饲养条件下,将30头健康猪随机分为6组,按猪体质量以15 mg/kg(即林可霉素5 mg/kg和大观霉素10 mg/kg)剂量颈部肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液,每天1次,连用5 d,于最后一次给药后8、24、72、144、240、336 h各宰杀1组猪,分别采集每头猪的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射位点5种组织,采用LC-MS/MS法和HPLC-UV法分别对林可霉素和大观霉素进行残留量测定.【结果和结论】林可霉素在猪组织中消除较快,大观霉素消除较慢,给药后第6天所有检测组织中的林可霉素和大观霉素已全部低于最高残留限量,林可霉素和大观霉素在猪体内各组织器官的残留浓度大小顺序均为:肾脏肝脏注射部位肌肉脂肪,表明肾脏是二者的靶组织.结合农业部规定的林可霉素、大观霉素在猪体内的最高残留限量和WT1.4休药期软件计算结果,建议该制剂在猪体内的休药期为8 d. 相似文献
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为了评价布舍瑞林注射液对靶动物猪的安全性,将16头断奶母猪随机分为4组(每组4头),即布舍瑞林1倍、3倍、5倍推荐剂量组以及空白对照组。试验组连续3 d单次颈部肌内给药,对照组不给药。于给药前和最后1次给药结束后1 h内收集血液,测定血常规和血液生化指标;试验结束时对空白对照组和5倍剂量组猪的脏器进行病理学观察;记录试验期间猪的体温变化。结果显示,与空白对照组相比,各给药组猪的体温无显著变化(P>0.05);各给药组的平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)较处理前显著升高(P<0.05),无机磷(P)较处理前显著降低(P<0.05);5倍剂量组钙离子(Ca2+)较处理前显著降低(P<0.05),处理后P比同期对照组也显著降低(P<0.05);与对照组相比,各内脏器官未见明显的病理变化。综上所述,3倍及以下剂量布舍瑞林注射液对靶动物猪是安全的。 相似文献