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建立了测定氟苯尼考悬浮乳剂含量的高效液相色谱法。采用C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长223 nm,进样量20μL,柱温为室温。氟苯尼考浓度在40~60μg/mL时,其峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.999 9);无杂质干扰,平均回收率为100.18%,平均批内变异系数为0.82%,批间变异系数为0.22%。本方法操作简便,分析快速,结果准确,适用于氟苯尼考悬浮乳剂的含量测定。 相似文献
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【目的】建立适用于猪组织中泰地罗新残留检测的高效液相色谱-串联质谱法。【方法】猪组织(肌肉、肝脏、肾脏和皮脂)样品经0.1 mol·L~(–1)磷酸二氢钾溶液提取,上清液采用HLB固相萃取柱浓缩净化,Phenomenex Luna Omega C18色谱柱梯度洗脱,采用电喷雾正离子扫描和多反应监测(MRM)模式对泰地罗新进行分析,采用基质匹配法对泰地罗新含量进行标准校正。【结果】泰地罗新添加剂量在肌肉中25~2 400 ng·g~(-1)、肝脏中25~2 500 ng·g~(-1)、肾脏中25~2 000 ng·g~(-1)和皮脂中25~1 600 ng·g~(-1)的范围内,与特征离子峰面积呈良好的线性关系(r2≥0.99)。猪组织添加泰地罗新样品中肌肉、肝脏、肾脏和皮脂的检测限均为10 ng·g~(-1),定量限均为25 ng·g~(-1)。对猪组织在定量限、1/2MRL、MRL、2MRL这4个剂量下进行泰地罗新的添加回收试验,各组织中的批内平均回收率为85.6%~105.0%,批内回收率相对标准偏差2.3%~9.5%,批间回收率相对标准偏差4.7%~7.6%。【结论】该方法简单易行,灵敏度高且特异性强,可用于猪组织中泰地罗新残留量的分析测定。 相似文献
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<正>当前影响药物内服吸收的因素有两个,一是体外因素,如光、水以及适口性等。二是体内因素,如胃内环境即p H值等。要想使内服制剂药物获得较好的效果,就要对制剂技术提出更高的要求:一是药物的掩味要求。如化学药物恩诺沙星、替米考星,中药提取物穿心 相似文献
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采用自然感染猪喘气病的病猪,评价盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的临床治疗。将150头诊断为猪喘气病的病猪随机分为5组,进行药效学试验,结果显示:盐酸多西环素长效注射液高、中、低剂量组与恩诺沙星注射液对照组对猪喘气病的治疗有效率分别为93.3%、86.7%、66.7%、73.3%。盐酸多西环素长效注射液高剂量组的治疗效果优于恩诺沙星注射液对照组,差异显著(P0.05);中剂量组优于恩诺沙星注射液对照组,但差异不显著;低剂量组较恩诺沙星注射液对照组差,但差异不显著。本试验结果表明,盐酸多西环素长效注射液给药后能有效治疗猪喘气病,效果显著。临床上治疗猪喘气病可按10 mg/kg体重进行肌肉注射,每2 d给药1次,连续给药2~3次,效果最佳。 相似文献
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综述了伊维菌素在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程以及其药代动力学研究进展,以期为伊维菌素的临床用药和新兽药开发提供依据。 相似文献
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气相色谱-质谱联用法测定猪肉组织中氟苯尼考残留 总被引:5,自引:0,他引:5
为建立动物组织中氟苯尼考残留量测定的可靠、灵敏的气相色谱一质谱联用分析方法.采用乙腈提取猪肉组织试样,经C18固相小柱净化,用体积分数为60%甲醇水溶液洗脱,吹干,用Sylon在50℃衍生20min后,进行检测.采用选择离子监测(m/z178、257、259)模式进行定性定量分析测定,衍生物SIM的总离子流图峰面积与试样质量浓度在5.00-1000.00μg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.999,方法最低检出限达2.0t,e,/kg.猪肉组织在1.0、10.0和100.0μg/kg三水平加标平均回收率分别为88.4%、84.0%和71.2%,相应的变异系数分别为8.7%、6.8%和11.5%.同时,对氟苯尼考三甲基硅醚衍生物的Ⅱ质谱可能裂解途径进行了解析. 相似文献
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对国内外兽药残留毒性及生态毒理研究情况进行了综述,兽药残留包括兽药在动物性食品中的残留和在生态环境中的残留,前者对消费者造成直接的危害,主要表现在:直接的毒性作用,对人类胃肠道菌丛的影响和使病原菌耐药菌株增加,在环境中的生态毒理包括对土壤生物群落的影响,对水生生物的影响,对昆虫的影响和在环境中的转归,文章阐明兽药残留与人类健康和生态环境十分密切的关系,对其进一步深入研究有重要的理论与实际意义。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱(HPLC)结合二极管阵列检测器(PDA)检测猪排泄物中帕托珠利的方法。方法 尿液样品用0.2%(φ)乙酸酸化乙腈和二氯甲烷进行2次提取;粪便样品经乙腈涡旋提取,亲水−亲油平衡(HLB)固相萃取柱净化。流动相为0.005 mol/L磷酸二氢钾溶液(A)?乙腈(B),尿液和粪便样品的流动相比例V(A)∶V(B)分别为55∶45和56∶44。检测波长为255 nm,柱温为35 ℃,进样量为30 μL。结果 猪尿液中帕托珠利的检测限和定量限分别为0.02和0.05 μg/mL,在0.05~5.00 μg/mL范围内呈良好的线性关系,决定系数(R2)为0.999 8;在3个添加剂量(0.05、1.00和5.00 μg/mL)下,帕托珠利在猪尿液中的平均回收率为93.49%~99.16%,批内和批间相对标准偏差(RSD)为0.97%~7.62%。猪粪便中帕托珠利的检测限和定量限分别为0.10和0.25 μg/g,在0.25~100.00 μg/g范围内呈良好的线性关系,R2为0.999 5;在3个添加剂量(0.25、25.00、100.00 μg/g)下,帕托珠利在猪粪便中的平均回收率为89.55%~95.88%,批内和批间RSD为1.76%~3.63%。帕托珠利在尿液和粪便样品中的提取回收率均大于89.50%,批内和批间RSD均小于8%。结论 本研究方法对样品的前处理操作简单、灵敏度高,可用于猪排泄物中帕托珠利的检测分析。 相似文献
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