吴清友 一生只够做好一件事

诚品书店创办人吴清友,被认为就像乔布斯＂重新发明＂了手机一样＂重新发明＂了书店。他是机械专业毕业生,＂一夜暴富＂后,却在38岁将人生归零,心甘情愿把＂赔钱＂当作理想。他因一间书店而广为人知,被认为就像乔布斯＂重新发明＂了手机一样＂重新发明＂了书店。他是吴清友。他的后半生悉心奉献过,甚至弥留之际仍驻足的地方,叫作诚品。     

猴头小史

猴头别名猴头菌、刺猥菌。猴头菌因它的形状像猴子的头,表面生很多刺,颜色象猴子的毛,“猴头”之名由此而来(见图)。形态子实体肉质,扁半球形或头状,宽5～10(20) 厘米,新鲜时白色.干后由浅黄至浅褐色,基部狭窄或略有短柄,有密集下垂长刺,刺针形,长1～3厘米,     

野生大豆籽粒吸水性的探讨

从１９８７年至１９９３年连续６年对１２份野生大豆（Ｇｌｙｃｎｅ ｓｏｊａ）籽粒吸水性进行了观察。结果表明：野生大豆籽粒在自然状态下全部吸水要用５－７年时间，每经一冬，将有一定粒数频率的籽粒吸水，其高峰在第三冬后，野生大豆籽粒吸水的粒数频率为正态分布，属于数量遗传；冷冻是野生大豆籽粒吸水的先决条件。     

高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定恩施4种农作物中微量元素含量及其相关性研究

[目的]分析恩施有代表性的4种农作物不同部位微量元素含量。[方法]采用HNO3-H2O2体系高压密闭消解4种农作物不同部位,电感耦合等离子体质谱联合碰撞反应池法,测定其中微量元素,以铑和铼内标法补偿校正,以国家标准物质验证方法的准确性。[结果]该方法基体效应弱,线性相关系数均不小于0.999 8,方法的检出限范围是0.014~0.053μg/L,精密度(RSD)在0.53%~1.52%之间,加标回收率在98.65%~101.37%之间。[结论]该方法检测高效、准确,适合农作物中多种元素的同时测定,同时研究了4种农作物中微量元素的分布,发现不同农作物微量元素含量不同,而同一农作物不同部位中微量元素含量也有一定差异。该研究首次分析了恩施富硒地区4种农作物中硒与5种微量元素的相关性,为研究富硒农产品中富硒程度的变化与其他微量元素是否处于安全且营养的范围提供科学依据。     

郑州地区春保护地鲜食番茄品比试验

为提高郑州地区春保护地番茄的产量和品质,以金棚1号为对照,对来自全国4个保护地番茄新品种在河南省的适应性、产量表现及经济价值进行了品种比较试验,以期筛选出适合郑州地区栽培的品种。试验结果表明,粉宝高抗病毒病,畸裂果率偏低;生育期181 d,表现为早熟;前期产量最高,较对照增产45%,总产量较对照增产27.5%,达到丰产。铁将军畸裂果率最低,生育期186 d,表现为中早熟;前期产量较对照增产6.6%,总产量较对照增产21.2%。以上2个品种综合表现较好,具有较强的市场潜力,适合郑州地区大面积推广。仙客1号和粉钻2个品种综合表现也不错,但在栽培期间注意防治病毒病,粉钻花芽分化期注意温度管理,防止畸形花。农户可以根据栽培需要,选择不同的适宜品种种植。     

肾上腺皮质激素对慢性传染性贪血病马的激发试验

马传染性贫血是马属动物的一种流行广泛危害严重的传染病。目前,对貌似健康无临床症状及血液学变化,血清学诊断阴性的缓解期慢性传贫病马,或经治疗的所谓“临床治愈马”的鉴别诊断,最可靠的方法仍为生物学试验。这样做不仅要有一定的条件和设备,还要消耗大量的人力和物力。为探索对长期无临床症状及血液学变化的可疑慢性传贫病马的鉴别诊断,法国 P.Goret 等(1967)曾用肾上腺皮质激素(可的松)5克给缓解期的慢性传贫     

用改良的CTAB法提取胡杨、灰叶胡杨总DNA

该文对常规的CTAB法进行了改良,得到了适合于胡杨、灰叶胡杨硅胶干燥的叶片DNA的提取方法.结果表明DNA提取过程中防止褐化是获得高质量DNA的关键步骤,液氮研磨叶片时加入PVP干粉、抗坏血酸、β-巯基乙醇三种抗氧化剂可有效防止其褐化.此方法获得的总DNA经PCR检测完全满足后续研究的需要.     

农家简易、科学的改良鸡舍

九月的北京,秋高气爽,笔者和北京市畜牧局的杜蔷处长在延庆县畜牧局李树木付局长的陪同下,参观了下屯乡莲花池村农民刘瑞林的改良鸡舍。一走进他家的院内,迎风飘来一阵阵花香,只见庭院中栽有花木,靠西墙和南墙建着两座小房舍,院内安静清洁。当那小房舍内传出咯咯、咯咯嗄,母鸡下蛋的叫声时,我们才知道那栋干净的小房舍就是主人的创作——改良鸡舍。     

朝阳地区保护地番茄叶霉病的发生及防治

朝阳地区保护地番茄叶霉病的发生及防治李研学霍启文王霞谢俊美黄文（辽宁省朝阳市植保站沈阳１２２０００）番茄叶霉病在朝阳地区保护地番茄上年年发生,而且较重,是保护地大棚番茄的重要病害,有时流行为害会造成拔秧毁种,是生产上需要解决的问题。为此,近两年我们对...     

大豆立枯丝核菌G蛋白β亚基基因的克隆与分析

由立枯丝核菌[Rhizoctonia solani Kuhn,有性世代:Thanatephorus cucumeris(Frank)Donk]引起的大豆纹枯病(soybean sharp eyespot)是一种重要病害.G蛋白β亚基(guanine nucleotide binding protein beta-subunit)作为重要的信号传导因子,在植物病原菌致病分子机制中起着重要作用.为了解G蛋白β亚基基因的结构与功能,根据同源物种G蛋白β亚基相关序列设计引物,利用PCR和RT-PCR技术克隆了大豆立枯丝核菌G蛋白β亚基的基因序列和开放阅读框(G-protein beta-subunit of soybean Rhizoctonia solani,简写为gbsrs1,GenBank登录号为EU663628).该片段全长1 864 bp,含有4个内含子和5个外显子;开放阅读框(ORF)长1 047 bp,编码348氨基酸残基,与多种真菌G蛋白β亚基的氨基酸序列相似程度较高,达79.72%-99-43%;该蛋白质具有2个α-螺旋和7个β-折叠的二级结构,形成无规则卷曲连接的桶形三级结构.将gbsrs1的ORF连接于原核融合表达载体pGEX-4T-2中,经IPTG诱导,获得了相应蛋白的表达.gbsrs1的克隆和特性研究为了解大豆立枯丝核菌的致病机理、有效防治纹枯病奠定了基础.