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植物酸性磷酸酶的研究进展 总被引:12,自引:0,他引:12
酸性磷酸酶是植物体和土壤中普遍存在的一种非常重要的水解酶,其活性高低与植物体和土壤中的磷素丰缺状况有着密切的联系.低磷胁迫能够诱导植物体内和根系分泌的酸性磷酸酶活性显著增加,并且酸性磷酸酶活性的增加能够促进有机磷的水解,因此,研究植物酸性磷酸酶及其在磷胁迫条件时诱导分泌的机理对于植物磷营养性状的遗传改良、挖掘土壤有机磷资源、缓解世界磷矿资源短缺矛盾以及减少环境污染等方面都具有重要的现实意义.本文从磷胁迫条件下植物体内和根际酸性磷酸酶活性变化、根系分泌机理以及酸性磷酸酶与土壤有机磷有效性等方面进行综述. 相似文献
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一、高温热害的特点
高温热害简称高温害,是高温对植物(生物)生长发育和产量形成所造成的损害,一般是由于高温超过植物(生物)生长发育上限温度造成的。 相似文献
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于2016年4—7月,对位于福建省宁德市古田县黄田国有林场的木荷基因库76个3年生无性系478株木荷进行花期观测。结果表明:其中有53个无性系,共168株开花。无性系D4最早进入始花期,5月10日开花,花期13 d;无性系A7、E6、ZH15的花期最短,为8 d;无性系B10的花期最长,为26 d。各无性系花梗长、花蕾横径和纵径均随着时间的推迟呈递增现象,其中2016年5月31日,D6的花梗长和花蕾横径最大,分别达41.91 mm和9.64 mm;2016年6月29日ZH16的花蕾纵径最大,达11.70 mm。各无性系最大花蕾的平均纵横径比为1.18,其中C15最大花蕾的纵径与横径的比值最大,达1.44,超出均值22.82%。 相似文献
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以荷花叶片提取的基因组DNA为材料,通过对影响ISSR—PCR扩增效果的一些因素,如dNTPs浓度、Mg2+浓度、TαDNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量以及退火温度等进行筛选和优化,确立了可用于荷花ISSR—PCR分析的最适宜的PCR反应体系:20μL PCR反应体积含O.4mmol·L-1 dNTPs、3.5mmol·L-1Mg2+、1.5U TαqDNA聚合酶、0.4μmol·μL-1引物、3ng模板DNA。PCR扩增程序为:94℃预变性2min,94oC变性30s,54.5℃退火30s,72℃延伸1min,45个循环,最后72℃延伸7min,置4℃保存。应用该ISSR体系对6份荷花种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。 相似文献