甘蓝型油菜无花瓣近等基因系的选育研究初报

近等基因是研究作物性状表现与功能的重要材料。利用高代群体分离法，育成了2对无花瓣油菜近等基因系，即NIL－PL01和NIL－APL01及NIL－PL02和NIL－APL02。近等基因系间除花瓣存在差异外，其它主要农艺性状基本一致，NIL－PL02和NIL－APL02具有浅紫色叶片和茎秆标记。NIL－PL01和NIL－APL01品质性状为双低，NIL－PL02和NIL－APL02为中芥高硫。利用随机引物对基因组DNA扩增结果表明，NIL-PL01和NIL－APL01之间多态性差异较小，遗传南质性达98．6％，该材料正用于筛选与花瓣性状紧密连锁的分子标记。     

甘蓝型油菜二体附加系92Ⅰ1096附加染色体的遗传研究

应用细胞学方法研究了甘蓝型油菜二体队９２Ⅰ１０９６和甘蓝型 采整倍体品种宁沿 １０号及其杂种的体细胞染色体数及花粉母细胞减数分裂过程中的染色体配对行为。结果：甘蓝型油二体附加系９２Ⅰ１０９６的体细胞染色体数稳定在２ｎ＝４０条。它与宁油１０号间的正反交杂种体细胞染色体数为２ｎ＝３９条。表明二体附加系９２Ⅰ１０９６的两条外源的同源附加染色体通过雌雄配子的传染机会相等。花粉母细胞减数分裂中期（ＭＩ）,杂     

我国长纤维树种构树的研究现状与发展前景

构树是速生、分布广、适应性强、资源量大、经济价值较高的乔木树种。阐述了构树的生物学特性、地理分布、繁殖栽培和综合利用现状,分析构树资源的产业化前景,并为构树的发展提出了建议。     

新疆南部地区设施果树栽培现状、问题及对策

随着设施园艺发展和人民生活水平的提高,新鲜、优质水果在人们生活中已不可缺少,这不仅促使不耐藏果品设施栽培的兴起,也把我国果品发展带进一个新的趋势--设施果树产业。果树设施栽培可以说是农业生产中最集约化的栽培方式之一,是当前农村产业结构调整和农村经济发展的一个新的增长点。为此,本文分析了新疆地区,特别是新疆南部地区设施果树发展现状和存在的问题,提出了发展新疆南部地区设施果树的对策和应采取的有效措施。     

M342抗除草剂基因CAPS标记的开发与应用

M342是利用EMS诱变定向选育获得的甘蓝型油菜抗磺酰脲类除草剂新种质。通过M342抗性基因与敏感型油菜的ALS基因序列分析结果表明,M342的BnALS3基因存在1处SNP突变,导致编码的蛋白质第556位色氨酸突变为亮氨酸,该突变导致基因序列对BsrD I内切酶消化的差异。为此设计了8条引物,从中筛选到引物对SU54F/SU58R在不同油菜品种中可以特异性扩增出目的片段,该片段经BsrD I酶切分型正确,从而开发了检测M342中抗性基因BnALS3R的CAPS标记。运用该标记对除草剂敏感型油菜、纯合抗性油菜及杂合抗性油菜BnALS3的基因型进行验证,并应用该标记对F_2、BC_1分离群体进行检测。结果表明,该标记验证的基因型结果与测序结果一致。F_2分离群体有Als3Als3、Als3als3、als3als3 3种基因型,BC_1分离群体有Als3als3、als3als3 2种基因型,与表型鉴定结果一致,遵循单基因遗传分离规律,表明该标记可以应用于抗性基因的检测。CAPS标记的获得为抗除草剂油菜的分子标记辅助选择育种奠定了基础。     

油菜宁杂21号与西兰花套种高产栽培技术

双低杂交油菜宁杂21号与秋西兰花套播种植机械收获轻简高产栽培技术,可充分利用秋蔬菜地冬闲茬口及温光资源,提高复种指数,增加经济效益.     

甘蓝型双低“三系”杂交油菜高产制种技术研究：———Ⅱ.MICMS双低不 …

本文以宁杂１号“三系”亲本和显性单基因控制的白花标记性状油菜为材料，研究了不育系宁Ａ６在父母末不同行比种植下的结实率和自然异交率差异。结果表明，父母本行比在１：１￣１：６范围内，母本宁Ａ６的结角率差异不大，但结籽数随母本行比扩大显著下降，将父母本制种行比由目前的１：２调整到２￣４：６，不仅有利于提高种产量，而且便于新本的栽培和管理。试验结果还表明，宁Ａ６的自然异交率是同核异质保持系宁Ｂ６的４．３３     

国外要货殷切 国内需求增加 小湖羊皮市场竞争激烈

<正> 1990年秋季以来,我国著名出口商品小湖羊皮,在国内外市场上由松动逐步走向活跃。据浙江省供销社统计,1990和1991两年,收购小湖羊皮97.34万张,出口生皮和加工服装、毯子共销售99.66万张,连续两年产不足销,今年头4个月产大于销更趋明显。     

调整藏羊畜群结构 提高经济效益

在畜牧业生产中,合理的畜群结构是加快畜群周转、合理利用草原,提高产量、增加收入的基础。宁夏农学院尹长安同志运用数学优选法的原理,通过对滩羊不同屠宰时期羊群结构的分析,直接找出最优畜群结构的方案,很值得我们借鉴。现根据其原理和方法,结合     

乳牛维生素D_3代谢的研究——由血清中维生素D_3代谢产物的浓度看维生素D_3的代谢

目前已经证明,在肝脏线粒体里,维生素D_3(简称D_3)的25位碳被经化,变成25-羟维生素D_3(25-OH-D_3),然后被运到肾脏,在肾小管上皮细胞线粒体羟化酶的作用下,1位碳或24位碳被羟化,变成1α,25-双羟维生素D_3(1α,25-(OH)_2-D_3)或24(R),25-双羟维生素D_3(24(R),25-(OH)_2-D_3)。1α,25-(OH)_2-D_3为D_3代谢的最终活性产物。在肾脏里,这种羟化反应受血清钙、磷或甲状旁腺激素(PTH)的调节。为了阐明乳牛D_3代谢的形式,本研究测定了乳牛D_3代谢产物的血清浓度。材料及方法